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红外光谱技术在铁氧化物形成研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以红外光谱(IR)和X射线衍射(XRD)为主要表征手段,研究了在中性环境中微量Fe(Ⅱ)离子存在时氢氧化铁凝胶的相转化过程,获得了铁氧化物液相形成过程的重要信息.结果表明:微量Fe(Ⅱ)离子存在时氢氧化铁凝胶的相转化机制与没有Fe(Ⅱ)离子时不同,除生成α-FeOOH和α-Fe2O3外,还生成了新的物种γ-FeOOH,γ-FeOOH的生成与温度、pH、阴离子种类等反应条件有关。 相似文献
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为了有效地去除工业废水中的阴离子型染料,本文以酸性品红为模拟污染物,采用批量吸附-解吸平衡实验,研究了水合氧化铁(FH)对水中酸性品红(AF)的吸附、解吸特性,并就pH值和温度的影响进行了深入研究.实验数据表明,pH值对吸附影响较大,pH值为4.0时,FH对AF的吸附效果最佳,297K时饱和吸附量达到392.2mg·g-1.Langmuir方程比Freundlich方程更好地描述了FH对AF吸附的行为,表明此吸附是优惠单分子层吸附.FH对AF吸附过程的焓变、熵变和吉布斯自由能数据表明,该吸附是自发、放热的不可逆吸附.FH对AF的解吸也很好地符合Langmuir方程,但表现出一定的滞后效应.滞后效应随溶液中AF初浓度的增加、温度的升高而减弱.不同温度或同一温度、不同初始浓度下,FH对AF的解吸率均低于9%,说明FH对AF吸附具有良好的稳定性. 相似文献
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纳米铁酸钴的液相催化制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以微量FeCl2为催化剂,利用Fe(OH)3和Co(OH)2的化学共沉淀法制备了铁酸钴纳米粒子.实验表明催化反应的最佳条件是9.0≤pH≤10.3,0.45mol/L≤c总≤1.20mol/L,反应时间≤4h.用XRD,TEM等手段对产物进行了表征,并测定了铁酸钴的磁化曲线、比表面积和密度. 相似文献
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硫酸浓度对纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用锐钛型纳米TiO2制备了纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,分析了硫酸浓度不同时其比表面积、失重率、红外光谱及催化活性的不同.当硫酸浓度为1.0mol/L时,它在450~900℃的失重率为3.3%,比表面积为105.2 m2/g,对乙酸和丁醇酯化反应的酯化率达到98.4%.玻璃球负载纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸的重复使用性能好,在乙酸和丁醇的酯化反应中重复使用9次后的酯化率才由初次的99.3%变为84.9%. 相似文献
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微量FeⅡ离子加速δ-FeOOH相转化历程的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以δ FeOOH为前驱体的液相转化研究表明,微量FeⅡ离子抑制δ FeOOH相转化为α Fe2O3由经δ FeOOH的生成,大大缩短δ FeOOH相转化为α Fe2O3的时间.结合X射线衍射光谱、红外光谱、透射电镜及粒度分析等测试手段,在微量FeⅡ存在下,对δ FeOOH相转化过程中结构、物相及形貌进行表征,并分析了微量FeⅡ离子加速δ FeOOH相转化的历程. 相似文献
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氧化锌超细粒子的制备及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
论述了包括作者按期研究结果在内的氧化锌超细粒子的制备方法,并简单介绍了近年来超细氧化锌在紫外线屏蔽、光催化和导电氧化锌等方面的应用。 相似文献
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采用空气氧化法,在可见光作用下制备纳米Fe3O4,探讨羟基化合物单一添加剂、乙醇和EDTA双组分添加剂对Fe3O4粒径及分散性的影响,并对其性能进行分析.结果表明:加入乙醇、乙二醇和聚乙二醇600添加剂,Fe3O4的晶粒度均减小;随乙醇添加剂的增加,所得Fe3O4的晶粒度减小;EDTA的加入也有利于纳米Fe3O4晶粒度的减小;乙醇和EDTA双组分共同添加时可得到分散性较好、晶粒度为10.1 nm的均匀纳米Fe3O4,其在乙醇溶液中的分散稳定性较好.不同晶粒度(36.6~10.1 nm)纳米Fe3O4分别呈现出铁磁性、超顺磁性特征. 相似文献
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TiO2纳米管制备方法的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
对目前常用的TiO2纳米管的制备方法,即模板法、阳极氧化法、水热法,进行了比较和讨论.对所制得的产物在形貌、结构及光催化性能方面进行了描述和分析,展望了TiO2纳米管制备方法的研究方向和前景. 相似文献
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尽管男人在性生活上常扮演着更主动,更活跃的角色,但你是否知道,男人也有不愿吐露的“性隐私”。作为妻子,理解丈夫的性秘密,对增添闺房情趣无疑是大有裨益的。 相似文献
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