交流示波极谱滴定的应用——硫酸盐中硫酸根的快速测定

<正> 目前测定硫酸根多采用硫酸钡重量法。该法准确度高,适用范围广,但操作手续繁锁,费时冗长。如用容量分析时,多用 EDTA 间接测定法,铬酸钾法,氧化还原法,或联苯胺法等。EDTA 法干扰多,要求严格,对测定含有金属离子的样品,准确度差;铬酸钾法和氧化还原法,由于要制备铬酸钡和碘酸钡以置换硫酸根,也较费时。而联苯胺法,则因硫酸联苯胺在大量电解质存在下溶解度大,且洗涤沉淀费时,故目前很少采用。因此,关于硫酸根的分析方法还需要研究。     

微分脉冲阳极溶出伏安法测定高纯金属铟中痕量铊

本文提出用0.08M柠蒙酸-0.02MEDTA-5×10~-5MHg(NO_3)_2 PH6的底液,用JP-Ml型脉冲极谱仪,配合玻碳电极,选择适当的仪器参数,可以得到对称性很好的溶出峰,循环伏安图证明它,在此溶液中的可逆性好,大量共存离子无干扰。铊浓度在9.8×10~-9～11×15~-7M范围内,峰电流和浓度有良好的线性关系。基体铟简单分离后用此法测定时平均含量为1.1×10~-5％,变动系数为7.8％,回收率为95—104％,此方法准确可靠,灵敏度比F vydra等的溶出法高。     

极谱测定亚硝酸根和硝酸根的研究

<正> 亚硝酸根与仲胺生成亚硝胺,是确定的致癌物质,而硝酸根在一定条件下易于转化为亚硝酸根,因此测定NO_2~-、NO_3~-极为必要。痕量亚硝酸根的测定,常用Griss法或改进的Griss比色法。此法灵敏度较高,但测定稍微有色或混浊溶液产生困难;测定水中硝酸根的经典方法是酚二磺酸比色法,也可还原成亚硝酸根,再用Griss法。前者手续麻烦,后者与NO_2~-有同样问题。近年来有用极谱催化波法,微分脉冲极谱法等测定亚硝酸根和硝酸根。有的要用较贵的稀土元素,有的分辨力或灵敏度还不够理想,基于生成一种不致癌的亚硝胺在电极上还原,测定亚硝酸根的     

单扫描示波极谱法测定心律平的研究

在磷酸盐缓冲溶液中(pH=6.65),在-1.38V产生良好的导数圾谱峰,峰高与心律平浓度在2.05×10~(-7)mol/L——4.22×10~(-6)mol/L范围内,呈线性关系,用此法测定样品快速、可靠,用多种电化学方法证明该还原峰是反应物吸附于电极表面,产生2电子反应的不可逆波。     

嵌压式碳糊薄膜电极的制备及其电化学性质

本文首次报道了以镍-铬合金钢为基体电极,在其表面嵌压碳糊薄膜制作电极,并研究了其电化学性质.嵌压式碳糊薄膜(ECPF)电极具有良好的电化学活性,对K4[Fe(CN)6有较好的电化学响应,氧化还原峰电流随其浓度而线性变化,且减小了表面吸附现象,用作银离子传感器,获得满意结果.     

阻尼RLW方程的周期强解

采用Ｇａｌｅｒｋｉｎ方法和先验估计证明了带有阻尼项的ＲＬＷ方程周期边界问题周期强解的存在唯一性；并在较弱的光滑性条件下，得到了强解的光滑性。     

2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯的电分析特性研究

本文采用多种电化学方法研究了ＴＳＡＢ的电分析特性，探讨了还原峰电位、峰电流与ＰＨ值的关系，求得了该化合物的电极反应的电子转移数及扩散系数，研究了其在滴汞电极上的吸附性质，扫描速度对峰电位峰电流的影响，提出了不同酸度下的电极反应机理。     

交流示波极谱滴定法快速测定过磷酸钙全磷含量

本文研究了以交流示波极谱滴定快速测定磷酸盐。以硝酸铅为滴定剂,使生成Pb_3(PO_4)_2沉淀,达等当点后,稍过量的铅离子在交流示波极谱曲线dE/dt—E上出现切口来确定终点。方法简便快速,终点直观敏锐,测PO_4~(8-)含量在6—59mg范围不受沉淀影响。测过磷酸钙时可先用阳离子交换柱分离大部分钙离子后再测定。本法与经典重量法对照,误差很小,精密度好,变动系数为0.18%。     

双乙酰与邻苯二胺缩合物的电化学行为研究

报道了双乙酯的电分析方法,通过邻苯二胺与双乙酰与室温条件下的缩合反应形成的Ｃ＝Ｎ双键,在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ９）缓冲溶液中,产生良好的二次导数极谱波。