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稀土(Eu,Tb)邻苯二甲酸配合物的共发光现象 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了不同物质的量比的铕,铽邻苯二甲酸配合物,测试了这些配合物的发光性能,实验结果发明,配合物中铽对铕的发光有明显增强作用,而铕对铽的发光有猝灭作用。 相似文献
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用四园衍射仪测定了标题化合物的晶体和分子结构,该配合物属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:α=1.0392(3).b=1.1036(1),c=1.7352(6)nm,α=74.1(2),β=77.6(2),γ=72.8(2) ̄0;V=1.8085(9)nm ̄3,z=2,Dc=1.77g/cm ̄3.结构用直接法解出,最后的R因子为0.034.通过占有率的计算,表明本配合物中Tb(Ⅲ)为0.4,La(Ⅲ)为0.6;三个配体的六个羧基氧原子和三个氮原子围饶中心离子形成畸变的三帽三棱柱配位多面体。Na ̄+均由羧基氧或水分子配位形成Na—0八面体,这些畸变的八面体,以共点方式连成链状,[(Tb_(0.4)La_(0.6))(dipic)_3] ̄(3-)和Na—O八面体由氢键连结构成晶体。 相似文献
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随着分子生物学和基因工程的迅速发展,基因转化技术的应用日益广泛.转基因研究的关键不仅要确定目的基因的正确导入,还必须证明目的基因正确表达,并形成有功能的蛋白.因此,转基因研究中对目标蛋白质的鉴定必不可少.本文对转基因研究中目标蛋白的鉴定方法概括总结,并对其发展趋势及研究热点予以展望. 相似文献
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在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,RE(NO3)3·4dmso(RE=Sm,Gd)与对叔丁基杯[6]芳烃(H6L=C66H84O6)反应,合成了两种新的稀土固体配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导等实验进行了表征,确定了配合物组成为[RE(H4L)(DMF)4(OH)]·H6L. 相似文献
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铕,铽邻苯二甲酸—联吡啶混合配合物的合成及性质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
实验合成了邻苯二甲酸2,2′联吡啶混配稀土(铕、铽)配合物.在 323 nm 紫外光激发下,测定了这些配合物的荧光.结果表明,铕、铽之间存在强相互作用.铽对铕的荧光强度有较强的敏化作用,而铕对铽有较强的猝灭作用,但其荧光发射峰位置基本不变.元素分析和热分析确定了配合物的化学组成为 Re2 L3 L′·5 H2 O( L= 邻苯二甲酸根, L′= 2,2′联吡啶).红外光谱分析表明,邻苯二甲酸根和联吡啶均与稀土离子配位 相似文献
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合成了以邻氨基苯甲酸为配体,铕和铽为配位中心离子的稀土配合物,在波长为369nm的紫外光激发下,测试了这些配合物的荧光,结果表明,铽对铕的荧光发射有很强的敏化作用,而铕对铽的荧光发射起着猝灭作用。 相似文献
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