关于最佳轨道引论（Ⅶ）

［１］的Ｐ２１６－Ｐ２１８的一些内容被完善。     

植物“藏身”有绝招

“三十六计走为上”,这是人类应对某些矛盾冲突的一种行之有效的保身方法,但是,这种策略,对陆生植物却几乎没有用处,因为它们“走”不了。那么,弱小的植物怎么办?请看,它们自有一套绝妙的“隐身”之术。     

新型低膦系列水质稳定剂--膦酸基羟乙酸的研究

以二烷基亚磷酸酯与乙醛酸为原料,经一步反应得到膦酸基羟乙酸(HPA),产率为70%. 采用红外光谱、31P-NMR及液相色谱分析证实了合成产物的分子结构. 此合成路线克服了欧洲专利报道的剧毒、苛刻的反应条件和复杂的工艺路线等缺点. 对HPA的耐蚀性进行了探讨,得到了理想的结果.     

MAOA 在诱导前列腺癌神经内分泌分化中的作用

摘要:目的 建立神经内分泌性前列腺癌( neuroendocrine prostate cancer,NEPC) 细胞模型和动物模型,探讨单胺氧化酶 A( monoamine oxidase A,MAOA)在前列腺癌神经内分泌分化( neuroendocrine transdifferentiation,NED) 中的作用及机制。 方法 选取人前列腺癌细胞系 C4-2,通过恩杂鲁胺( enzalutamide,ENZ)长期诱导获得 NEPC 细胞模型;通过酶活性实验、Real-time PCR 和 Western blot 技术检测 NED 过程中 MAOA 的水平变化;使用 MAOA 抑制剂氯吉灵( clorgyline,CLG)检测 MAOA 对神经内分泌标志物的影响并探讨其潜在机制;建立前列腺癌异种移植模型,体内实验验证 MAOA 与 NED 之间的相关性。 结果 ENZ 可作为诱导 NEPC 模型的方法;在 ENZ 引起的 NED 过程中,MAOA 的表达和活性增加;抑制 MAOA 的活性可以延缓 NED 的发生,这可能是 MAOA 通过抑制缺氧信号实现的。结论 MAOA 是促进 NED 和维持神经内分泌细胞特性的关键靶点,MAOA 抑制剂 CLG 可以延缓 NEPC 发生,可能作为前列腺癌患者的潜在治疗药物。     

基于特征的实体造型数据结构

从特征设计的角度分析了实体造型的不足，在吸收相关工作优点的基础上，提出基于特征的实体造型数据结构．其中包括引入非流形表示，增加连接边和连接点，尤其是扩展边的内涵，引伸出多点边，使实体造型与特征造型有机结合，向符合工程设计需要的产品模型方向转化．     

"神六"的启示

千年飞天之梦，百年复兴之路。当“神六”归来之际，神州大地一片欢腾。神州六号飞船的成功巡天，充分展示了中国航天事业的发展高度，也是对我国自主创新的一次全新检阅。据“神六”总指挥，总设计师介绍，“神六”完全是由中国科学家自主设计创造的，并说，尽管中国飞船航天较前苏联迟了40多年，但“神六”的先进性已达到或接近世界水平。