电离辐射对肝线粒体呼吸控制率的影响

呼吸控制率是反映线粒体完整性的一个灵敏指标。我们前曾报导,小鼠受700仑整体照射后肝线粒体的呼吸控制率在早期即有明显的降低,而氧化磷酸化效率(P/O 比值)则仍保持较高的水平。在     

抗冷与不抗冷水稻线粒体膜流动性的比较

线粒体是较敏感的细胞器,很多环境因素都能迅速引起线粒体发生变化。Lyons等认为植物对冷的敏感性与受低温影响后线粒体膜的变化有联系。我们曾报道不抗冷玉米黄化幼苗经低温处理(4℃,24小时)后线粒体的超微结构与氧化磷酸化功能都有明显的变化,而抗冷玉米的黄化幼苗经同样低温处理后,其线粒体的结构与功能都没有发现明显的改变。此     

电离輻射对肝线粒体膨胀和收縮的影响

近年来,生物膜在生命活动中的重要性引起了人們很大的注意。电离輻射对細胞的損伤,进而引起其死亡,主要原因之一可能是由于細胞表面和細胞內膜結构受到破坏。线粒体是一种重要的有膜細胞器。在前文中我們曾以綫粒体膨胀类型的变化作为指标,对小鼠經700仑X射线照射后肝綫粒体膜結构的損伤进行过測定。本文观察X射綫离体照射后的大鼠肝线粒体膨胀和收縮特性的变化。实驗动物、线粒体的制备以及照射条件等都与另一文相同。綫粒体的膨胀和收縮实驗主要系按照Lehninger等方法进行。测定时加入相当于     

部分纯化的猪心线粒体F0的二维结晶及电子晶体学

用盐酸胍除去猪心亚线粒体F0F1-ATP合酶的亲水部分F₁, 经两性去污剂CHAPS从内膜增溶高度疏水性的跨膜部分, 即质子通道F₀, 得到部分纯化的F₀. 用透析法将纯化的F₀与大豆磷脂重组获得了二维晶体, 衍射能力达2 nm. 负染F0晶体的二维投影结果表明, 该晶体为P42₁2平面群, 每个晶胞由4个F₀分子组成, 晶胞参数: a = b = 14.4 nm.     

跨膜Ca~(2 )梯差与巨噬细胞源性泡沫细胞的形成和凋亡——动脉粥样硬化细胞分子机理的探讨

本实验室对人工膜体系的系统研究[1]表明,一个合适的跨膜Ｃａ2 梯差对于膜蛋白的构象与功能具有重要的调节作用.那么,在活细胞天然膜体系中,特别是在不同生理或病理条件下,跨膜Ｃａ2 梯差又会发生什么变化?为此,我们以Ｃ57ＢＬ/6Ｊ小鼠巨噬细胞为对象,应用激光共聚焦、流式细胞等技术和多种荧光探剂,系统地研究了动脉粥样硬化的关键环节,即巨噬细胞源性泡沫细胞的形成与凋亡过程中跨膜Ｃａ2 梯差的变化及其特征.1　跨膜Ｃａ2 梯差的维持和变化与Ｃａ2 振荡和空间Ｃａ2 梯差是相互紧密联系的事件[2]　　在单细胞水平上,用多种Ｃａ2 荧光探剂…     

用匀浆互补法测试杂种优势的研究(Ⅰ)

杂种优势的利用是提高农作物产量的有效途径之一。但强优势杂交种的获得一般都是在田间组配大量杂交组合与多年产量比较的基础上才能获得。因此人们都希望找到一些有效的生理、生化指标来予测亲本组合的杂种优势以缩短选育良种的年限和减轻工作量。1966年美国McDaniel等人提出用线粒体互补法来予测杂种优势(即:能产生杂种优势的两个亲本的     

Mg~(2+)对H~+-ATP酶在脂质体重组的影响

近年来,研究生物膜蛋白(包括酶)的结构与功能经常采用拆离与重组的手段,但这种方法往往活性较低,重复率也不高.因此摸索一个合适的重组条件是很重要的.Razin等曾报道Mg~(2+)冲有助于生物膜的重组,Kagawa则提到Mg~(2+)对细菌光合膜重组后表现光化磷酸化是重要的,但对线粒体膜的重组则并不需要.我们发现,Mg~(2+)对猪心线粒体的H~+-ATPase在脂质体上的重组确有明显的作用.     

生物膜研究是一个有很大潜力的领域

生物膜研究是当前分子生物学、细胞生物学的重大课题之一。近年来这一领域一直非常活跃,表现在最近几届的国际生物化学大会和国际生物物理大会上有关膜的内容都占很大的比重,膜的国际专题讨论会也十分频繁,有关膜的书籍与专业期刊更是日新月异。为什么大     

“非界面脂”对细胞色素氧化酶的活性有影响吗?

膜蛋白与膜脂的相互关系是近年来生物膜研究中一个重要课题,但大多都着重于膜蛋白对其周围脂环境的影响,而后者对前者的作用却研究的较少。1973年Jost等根据电子顺磁共振研究结果提出细胞色素氧化酶围有“界面脂”的概念,认为这层脂的流动性较“非界面