铁皮石斛野生居群研究(Ⅳ):RAPD反应体系的构建与优化

为获得铁皮石斛RAPD的最佳反应体系,本文对影响RAPD反应的模板含量、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶浓度、扩增程序及退火温度等多种因子进行了构建与优化.通过各因子的组合研究,我们得到铁皮石斛RAPD反应最适扩增体系是:25μLPCR反应体积,10×Buffer 2.5μL,2.5 mmol/L MgC l2,dNTP 2.5μL(各2.5mmol/L),模板DNA为30 ng,Taq聚合酶1.5 U,随机引物12 pmol,ddH2O 14.2μL.最佳扩增程序:94℃预变性3m in,94℃变性50 s,38℃复性1 m in,72℃延伸2 m in,循环40次;最后72℃延伸5 m in.4℃保存.     

泽泻ISSR反应体系的建立与优化

以四川泽泻为实验试材,采用改进的CTAB法提取了泽泻的高质量总DNA模板,克服了泽泻中所富含的酚类物质的影响.对泽泻ISSR反应体系中各个主要影响因子进行了优化和筛选,建立了标记位点清晰、稳定、重复性好、可用于泽泻ISSR-PCR分析的最适反应体系,它们是:25μL PCR反应体系中,10×Taq酶配套缓冲液,1U Taq DNA聚合酶,1.8~2.0 mmol/L MgC l2,100μmol/L dNTP,0.3μmol/L引物,DNA模板约10~20 ng,退火温度在52~60℃;为进一步研究泽泻居群的ISSR分子标记鉴别奠定了基础.     

汞对芡实根部细胞超微结构的毒害

报告了芡实根部细胞超微结构在Hg2 毒害下的变化,低浓度Hg2 短时间毒害造成细胞中内质网的异常膨大,随着毒害的加深,细胞液泡化程度增高,质体和内质网的膜结构解体,部分质体发生胞饮现象,形成类似多膜体的结构,细胞核中异染色质增多,核周腔膨大,核仁解体,最终,核膜破裂,核解体,细胞死亡。     

几种观赏植物同化枝的解剖学研究

本文所研究的四种原产热带或亚热带的观赏植物均具典型的同化枝,它们的形态学特征突出地反映了同化枝对其生境的适应性。这些植物叶子或完全消失,或退化成鳞片状,或生长到高温干旱时自行脱落.植株的光合作用已部分或全部为幼小的绿色同化枝所代替。四种植物同化枝表皮细胞外壁均具较厚的角质层,表皮上均有较多的气孔分布。光棍树同化枝气孔凹陷程度较大.爆竹花、松竹草、光棍树同化枝的气孔密度与中生植物叶片上的气孔密度相当。各种同化枝的同化组织均位于皮层中,有的分化为栅栏组织和海绵组织(松竹草),有的同化组织规则突起使光合面积增大(爆竹花),还有的具宽厚的同化皮层(光棍树、白雀珊瑚)。这些植物(除松竹草外)髓部均很发达,对于养料和水份的贮存有很大作用。     

茭白分蘗苗端的结构及发育研究

茭白生育过程可分为四个时期:萌发期、分蘖期、苗端增粗期、休眠期。生长锥在各阶段始终保持原套—原体结构,原套两层细胞。叶原基发生的最初标志是原套细胞在叶原基发生位点上的平周分裂。最初的腋芽原基发生在苗端倒数第3间隔期所形成的幼叶叶腋内,发生的早期出现壳状区结构,促仗腋芽原基外突。不定根发生的最早阶段约在苗端倒数第5节间的上部,起源于幼茎外围堆管束的外侧一层薄壁细胞。茭瓜是茎的变态,它的侧生腋芽退化,没有膨大。茭瓜的膨大可归因于:基本组织的细胞分裂、细胞体积增大和胞间隙扩大等。茭白苗端的淀粉分布及消长规律与苗端的分区结构和器官发生都有密切相关性。     

荇菜营养器官的形态结构及生态适应性研究

荇菜营养苗端的生长锥具明显的原套原体结构,原套由一层细胞组成。腺毛仅存于苗端倒数第2至第5间隔期幼叶的近轴面,起源于叶原基近轴面,由叶原基表皮上的腺毛母细胞分化并分裂而形成。腺毛由单列细胞组成,在冬季和早春分泌拈液较旺盛。荇叶解剖结构可区分为如下几个部分:上表皮、下表皮、叶脉、栅拦组织和海绵组织等。气孔器仅分布于成熟叶的上表皮,而垩腺仅分布于成熟叶的下表皮。叶肉的气腔壁上有星状石细胞分布,其起始细胞由气腔壁上的异型胞分化而成。水孔分布于荇叶波状缘的“波峰”处,开口于荇叶下表皮。叶柄、茎均具同化功能,但机械组织不发达。同一不定根的维管柱有五原型和六原型两种。侧根的产生正对维管柱的初生木质部。