家兔可复性输卵管硅橡胶塞绝育术后输卵管的形态学观察

对曾接受过输卵管硅橡胶塞绝育术的１２只家兔，分别在取塞后的８周、３个月、６个月、９个月和２２个月，对其输卵管粘膜作了扫描电镜观察．发现其粘膜已经产生再生重建现象，粘膜皱襞饱满，皱襞上皮由纤毛细胞与分沁细胞相间构成，细胞界限清楚，纤毛细长、挺拔，或密集成束；分泌细胞顶端向外突出呈圆形，表面微绒毛大小不一、分布不均．显示上皮细胞结构已恢复正常．证明了可复性输卵管硅橡胶塞绝育术是安全的、可复的     

家兔可复性输卵管硅橡胶塞绝育术后输卵管的形态学 …

对曾接受输卵管硅橡胶塞绝育术的家兔输卵管组织，在堵塞期和取塞后的恢复期应用活体组织解剖，组织学、组织化学（Ｐ．Ａ．Ｓ反应）等方法进行观察。结果发现，堵塞期输卵管组织的粘膜层的萎缩性退变是显著的，平滑肌层受累较轻；而在取塞后的恢复期，输卵管组织基本上恢复正常。本实验证明了可复性输卵管硅橡胶塞绝育术是安全的，可复的。     

人类新基因ZNF323研究初报

人的锌指蛋白是重要的转录抑制因子,运用计算机克隆的方法获得一个新的人类基因,被命名为ZNF323,该基因的cDNA全长2333bp,编码一个长209个氨基酸的多肽（分子量约为22kD),在肿瘤组织中高度表达,表明其可能与肿瘤的发生有关。     

论作品名称的权利保护

随着我国法制化进程的不断推进,越来越多的关于著作的作者权益得到保护,但作品名称作为作品的重要组成部分,对其保护在我国法律规定尚属空白,笔者通过引进标识性特征这一新概念从自己的视角阐明一下自己的观点。     

一个椭圆方程的多解

利用非偶泛函的Ｚ２等变Ｌｊｕｓｔｅｒｎｉｋ－Ｓｃｈｎｉｒｅｌｍａｎ理论，证明了方程－Δｕ＝λα（ｘ）ｕ＋ｇ（ｘ，ｕ）＋ｆ（ｘ）或－Δｕ＝λα（ｘ）ｕ＋ｇ（ｘ，ｕ）＋μｆ（ｘ）无穷多个解的存在性。     

中国常染色体显性遗传骨胳石化症(Ⅱ型)家系突变基因筛查研究初报

为寻找骨胳石化症Ⅱ的致病基因,从一患该病的家系成员收集血液,制备基因组DNA.应用PCR（聚合链式反应）技术和直接测序分析ClCN7的24个外显子,寻找基因变异.结果表明,除一些内含子中存在个别多态性外,所有成员均未检测到ClCN7基因突变,提示该基因不是本病常见的致病基因,在这个家系中ADOⅡ可能归因于其他基因的突变.     

PAC克隆DNA制备方法的改进

为了解决PAC克隆DNA制备中存在的若干问题，我们探索了几种改进方法，使提取的PAC克隆DNA质量明显改进，能较好地满足我们对儿童急性淋巴细胞白血病6q21缺失区抑癌基因克隆的研究目的。     

斑马鱼Nfatc3基因多克隆抗体的制备及检测

为了在斑马鱼模型中更深入地研究Nfatc3蛋白在心脏发育中的功能，采用PCR技术扩增斑马鱼Nfatc3基因的部分编码区并插入pET-28a表达载体中，之后将重组质粒转入大肠杆菌（E.coli）通过IPTG诱导表达His-Nfatc3融合蛋白，对该融合蛋白采用Ni-IDA凝胶柱层析纯化后，免疫新西兰兔制备了多克隆抗体，并用western blotting对抗体进行分析.结果表明获得了高效价的特异性兔抗Nfatc3多克隆抗体.这为Nfatc3功能的进一步研究奠定了基础.     

斑马鱼HAS2基因的克隆、抗体制备及分析

HAS2是斑马鱼心脏发育的一个标志基因,为了利用斑马鱼动物模型进一步研究HAS2基因在心脏发育中的功能,采用生物信息学结合RT-PCR的方法获得了斑马鱼HAS2基因的片段.将所得的片段插入原核表达载体pGEX-4T-1中,并将重组质粒(pGEX-4T-1-HAS2)转化大肠杆菌(E.coli)BL21,IPTG诱导表达GST-HAS2融合蛋白;通过尿素洗涤沉淀蛋白并切胶回收纯化融合蛋白,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并用Western blot检测抗体活性.生物信息学分析结果表明:斑马鱼HAS2基因的开放阅读框含有1658 bp,编码552个氨基酸;SDS-PAGE电泳分析显示,IPTG诱导表达的融合蛋白相对分子质量约为4.5×104;Western blotting分析表明,制备的抗体具有良好的特异性.     

斑马鱼hand2基因的克隆、抗体制备及分析

为利用斑马鱼动物模型进一步研究bHLH转录因子家庭重要成员hand2基因在心脏发育中的功能,采用生物信息学结合RT-PCR的方法获得了斑马鱼hand2基因.将所得片段插入原核表达载体pGEX-4T-1中,并通过IPTG诱导表达出GST-Hand2融合蛋白,经GST亲和层析法纯化后,免疫新西兰大白兔制备了多克隆抗体,利用western blotting和免疫组化的方法对抗体进行分析.分析表明:斑马鱼hand2基因成熟肽编码区含有627 bp,编码208个氨基酸,与人Hand2蛋白的同源性达到83%;IPTG诱导表达后,表达的融合蛋白占菌体总蛋白的71%,经GST纯化获得SDS-PAGE电泳下单一条带.融合蛋白相对分子质量约为49 000.分析表明,制备的抗体具有很好的特异性.