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在所研制的固体催化剂TA-4和MA-4催化剂作用下,β─蒎烯可以高选择地异构成月桂烯。推断月桂烯通过吸附形成基式过渡态而降低反应活化能,促进生成月桂烯,在450℃,通过优化催化反应的操作条件,在扩大试验中β─蒎烯的转化率均可达98%以上,产物中月桂烯的含量可达83%。 相似文献
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几种单萜烯在离子交换树脂催化剂上直接水合反应的… 总被引:1,自引:0,他引:1
以强酸性离子交换树脂作催化剂,研究α-蒎烯、β-蒎烯和柠檬烯3种单萜烯的直接水合反应,研究结果表明:3种单萜烯直接水合的反应活性顺序是:β-蒎烯〉α-蒎烯〉柠檬烯;国产磺酸型阳离子交换树脂在催化活性和水合选择性上均明显优于日产IR-120B型树脂催化剂,在优化反应条件下,直接用松节油于70℃水合反应7h,蒎烯转化率达到98%,松油醇选择性为67.2%。 相似文献
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研究了TS-2和TBS-2沸石在催化氧化苯乙烯重排反应中的酸催化性能,与不含硼的TS-2沸石相比,TBS-2的重排活性比TS-2的高出近一倍,生成苯乙醛的选择性也稍好于TS-2.XRD,IR及SEM表征证明具有较高结晶度、较高骨架钛、较适宜骨架硼以及晶粒细小均匀的沸石有着最佳的重排活性,晶粒较大的沸石催化活性有所下降,结晶度和骨架钛都较低的沸石重排活性明显下降。此外还考察了溶剂、反应温度和时间以及 相似文献
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在合模板剂的HMS中孔材料上实现了钛酸异丙酯Ti(OiPr)4的组装,发规模板剂(十二胺,DDA)对钛活性中心有一定的调变作用,催化苯乙烯环氧化反应得到较好的环氧化选择性;研究了交换条件及活化条件对制备的催化剂催化性能的影响;用焙烧去模板剂的HMS载体作对照,比较了Ti(OiPr)4与两种载体进行交换的不同规律;并在抽提去模板剂的HMS载体上进行了同样的组装,进一步证实了模板剂的调变作用。 相似文献
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钛硅类沸石弱酸催化性能研究(Ⅰ)——TS-2和TBS-2对氧化苯乙烯的催化重排反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了TS-2和TBS-2沸石在催化氧化苯乙烯重排反应中的酸催化性能,与不含硼的TS-2沸石相比,TBS-2的重排活性比TS-2的高出近一倍,生成苯乙醛的选择性也稍好于TS-2.XRD,IR及SEM表征证明具有较高结晶度、较高骨架钛、较适宜骨架硼以及晶粒细小均匀的沸石有着最佳的重排活性,晶粒较大的沸石催化活性有所下降,结晶度和骨架钛都较低的沸石重排活性明显下降.此外还考察了溶剂、反应温度和时间以及催化剂用量对重排反应的影响. 相似文献
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研究了D-72离子交换树脂催化剂催化α-蒎烯在丙醇中的烷氧基化,α-松油基丙醚为主要加成产物,占烷氧基化加成产物选择性总和的50%。考察了反应温度、时间对反应的影响。 相似文献
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本文研究了在液相中用稀盐酸脱铝制得的一系列脱铝USY催化α-蒎烯的甲氧基化反应.考察了催化剂的硅/铝比、反应物配比、溶剂和反应温度等对反应的影响.在脱铝USY上α-蒎烯的甲氧基化反应的主要产物是α-松油甲醚,其次是菠基甲醚、α-小茴香甲醚、柠烯和异松油烯,总醚化产物选择性在65%以上. 相似文献
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本文比较了一系列Lewis酸在月桂烯与丙烯腈的Diels-Alder反应中的催化作用,催化剂的酸强度强烈影响月桂烯的转化率、柑菁腈的选择性及对位柑菁腈的区域选择性。这些选择性随的 温度的升高而下降,几乎不随的应时间而变化。利用UV,IR及^1HNMR等分析研究了ZnCl2和AlCl3催化该反应的作用机理,证明反应是由丙烯腈的腈基与Lewis酸的金属离子发生配合作用,使得C=C双键极化,从而改变反应 相似文献
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CrⅥ载体氧化试剂的制备和应用研究--微波促进三氧化铬/硅胶氧化试剂的制备 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了三氧化铬/硅胶氧化试剂的制备方法,以苯甲醇选择性氧化成苯甲醛为探针反应,考察了载体、制备方法、活化条件及微波处理对氧化剂性能的影响.实验结果表明载体对氧化剂的活性影响很大,不同载体制得的氧化剂活性顺序为HZSM-5<HM-2,石英砂,NaY<CrO3<硅藻土<硅胶;微波可有效地促进载体试剂的活化,大大缩短活化时间,提高氧化剂的活性. 相似文献
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包络合型催化剂Fe(Ⅱ)-L/Y在苯酚羟基化中的催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用“瓶中造船”法制备了Fe(Ⅱ)-L/Y包络合型催化剂(L=8-羟基喹啉、邻苯二酚或1,10-邻菲洛啉),并用XRD、TG对其进行了表征,用苯酚羟基化反应考察它们的催化性能.与相应的均相铁配合物催化剂相比,这些包络合型催化剂虽然其反应速度明显偏慢,但其二酚选择性和双氧水有效利用率则相对较高,而且能回收重复使用.此外,首次发现Cl^-的加入能有效地缩短反应的诱导期,从而加快包络合型催化剂的反应速度. 相似文献