吡啰红Y共振光散射法测定纳克级核酸

研究了二苯并吡喃类染料吡口罗红Y(PY)与核酸作用的共振光散射光谱,在pH11.5～12.0Tris-NaOH缓冲溶液中,1.75×10-5mol/L的PY溶液加入核酸后,体系的共振光散射增强,在364.0nm处,存在一共振光散射增强峰,其增强强度(△IRLS=I-I0)与核酸浓度呈线性关系,据此建立了一种测定纳克级核酸的简便灵敏的方法.对于fsDNA,方法的线性范围为27.0～625ng/mL,检出限为8.1ng/mL;对于ctD NA,方法的线性范围为39.0～500ng/mL,检出限为11.7ng/mL;对于yRNA,方法的线性范围为59.0～375ng/mL,检出限为17.7ng/mL.建立的方法已用于六种合成样品的测定,结果令人满意.     

以硼酸三甲酯为探针分子红外光谱法测定Al2O3、SiO2的路易斯碱性的研究

以硼酸三甲酯为探针分子对金属氧化物Al2O3和非金属氧化物SiO2的表面路易斯碱性进行了红外光谱研究．硼酸三甲酯可灵敏地与Al2O3和SiO2的表面路易斯碱中心作用，其红外光谱提供了Al2O3和SiO2的表面路易斯碱性强度的直接信息。     

共振光散射法测定环境水样中痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中,亚硝酸根-碘化钾-结晶紫(CV)体系的共振散射光谱,考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件.确定了散射光强度与溶液中NO-2浓度的关系,提出了共振光散射测定NO-2的新方法.该方法在室温下即可进行,操作方便,具有较高的灵敏度和选择性.方法的线性范围为2.24-320μg/LNO-2,方法的检出限为0.68μg/L NO-2.用于环境水样中NO-2的测定,结果满意.     

Tyndall光散射法测定环境水中Pb(Ⅱ)

研究了Pb2+与S2-反应体系的Tyndall散射光谱.结果发现,在TritonX-100存在下,PbS微乳体系在396nm处Tyndall散射光强度与Pb2+浓度呈线性关系,据此建立了Tyndall散射光检测痕量Pb(Ⅱ)的新方法.方法的线性范围为9.44×10-3～5.5μg/ml,相关系数r =0.9991,检出限为2.83×10-3μg/ml,RSD＝1.06%,样品加标回收率为94.00%～97.00%.方法简便,灵敏度高.     

当归多糖清除活性氧自由基作用的研究

研究当归多糖（ASP）的提取及其对活性氧自由基的清除作用；ASP提取采用水煮醇沉法粗提，三氯乙酸法去蛋白，Polyerde滤柱膜吸附洗脱精制；采用分光光度法测定当归多糖对O-·2和OH·的抑制作用；粗品ASP对O-·2和OH·清除率分别可达42.6%和38.7%，精品ASP对二者的清除率分别可达35.7%和29.4%；ASP对O-·2和OH·均有良好的清除能力.     

枳实总黄酮的提取及含量测定

利用超声波辅助法提取江枳实中的总黄酮,在单因素试验的基础采用正交试验获取最优提取工艺条件.以橙皮苷为标准品,在352 nm检测波长下,首次应用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH体系作显色剂,对显色剂用量、显色时间和显色时的温度进行优化,采用紫外分光光度法在优化好的条件下测得江枳实总黄酮含量为6.29 mg/g.所得结果可为枳实黄酮类成分的深入研究和开发利用提供参考.     

牺牲硅胶法合成Asp-MIPs及其性能研究

采用分子印迹技术合成以AM、4-VP为功能单体的系列Asp-MIPs,并利用SEM、IR等技术对MIP进行分析和表征.等温吸附、Scatchard分析对MIP的静态吸附性能及吸附特异性的研究所得平衡解离常数Kd和表观最大吸附常数Qmax数据表明:各MIPs在对底物进行吸附时,均会产生两种不同类的亲和位点.以AM为功能单体可获得吸附性能较好的MIP.