高吸水性树脂的特性及其在卫生制品中的应用

<正> 一、前言高吸水性树脂被称为超级吸水剂,七十年代中期由美国农业部北部研究中心首先研制成功。它是利用淀粉接枝聚丙烯腈经皂化而制得,属于一种新型的功能高分子材料。它可以吸收与保持比自身重量大数百倍至数千倍水,所以广泛应用于农林业中的树木移栽、种子涂层、土壤改良剂;又因为该树脂能吸收比自身重数十倍至数百倍的人体分泌的汗、尿、经血等,所以在生理卫生、医疗卫生用品等方面也取得了很好的应用效果。高吸水性树脂材料刚一问世,就立即受到了各种生理用品生产厂家的重视,掺有高     

高吸水性树脂

本文简要地介绍了高吸水性树脂的发展概况、分类、性能、制法、工艺流程及用途,并对树脂的吸水机理进行了讨论.     

二元共聚高吸水性树脂的合成及研究

采用油溶性引发剂,以醋酸乙烯酯,丙烯酸甲酯为主原料,通过系统实验,选择最佳配比,制得吸去离子水７８０（ｇ／ｇ） ,吸０ ．９ ％ Ｎａ Ｃｌ 溶液７５（ｇ／ｇ） 的高吸水性树脂．研究了引发剂、皂化等条件与树脂吸水性的关系     

稻壳基高吸水性树脂的合成与性能研究

以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合反应将丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)单体接枝到改性稻壳纤维中合成稻壳基高吸水性树脂.研究了反应温度、引发剂用量和交联剂等因素对高吸水性树脂吸液率的影响.结果表明,反应温度为55℃,m改性纤维∶m丙烯酸∶m丙烯酰胺=1∶3∶2,引发剂用量占单体质量的1.56%,交联剂用量占单体质量的0.44%时,制备的高吸水性树脂吸液率最大,其对吸去离子水和0.9%Na Cl的吸液率分别为154.5 g/g和34.6g/g.     

淀粉接枝聚丙烯酸钠高吸水性树脂的合成性能研究

研究用淀粉接枝聚丙烯酸钠制高吸水性树脂的合成方法及应用 ,该产品制造方法过程简单 ,费用低 ,吸水率高 ,且遇水不结固 ,易分散 ,应用范围广 ,发展相当迅速 .     

聚丙烯酰胺吸水性树脂的改性

无机物与高聚物共混，依据两者用量的多少，可使无机物或高聚物获得一些优越的性能。本文采用两烯酰胺为单体，与硅溶胶混合后进行聚合、合成出一种吸水性树脂。研究其聚合条件及性能改变，结果表明，适量硅溶胶的加入可改进吸水剂的强度，成膜性及吸水性，且不损坏其耐盐性。     

微波辐射聚丙烯酸钾/滑子菇菌糠树脂合成及性能研究

以废弃的滑子菇菌糠(WMCPN)和丙烯酸(AA)为原料,在微波辐射下合成了复合高吸水性树脂,系统地研究了AA中和度,WMCPN、引发剂过硫酸钾(KPS)和交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)相对AA的比率以及微波辐射功率(W)对复合树脂材料吸水性能的影响。在最优条件下合成的复合高吸水树脂的吸蒸馏水倍率为1 030g/g,吸生理盐水倍率是77g/g。同时,采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、热重(TG)对产物结构及表面形貌进行表征,分析表明,复合高吸水树脂是多孔结构且具有良好的热稳定性能。     

D72树脂对咖啡因的氢键吸附研究

通过测定Ｄ７２树脂对水溶液中咖啡因的吸附等温线，利用Ｃｌａｕｓｉｕｓ－Ｃｌａｐｅｙｒｏｎ方程求得其吸附热力为１９￣２４ｋＪ／ｍｏｌ；再通过红外光谱分析及小分子模拟实验，证明Ｄ７２树脂对咖啡的吸附是氢键吸附。     

Be等电子序列高激发态结构（J=0,1,2,偶宇称）

本文应用本征通道量子亏损理论系统地研究了Ｊ＝０，１，２偶宇称Ｂｅ等电子序列的高激发态结构，得到了描述高激发态结构的ＥＱＤＴ基本参量以及它们随有效核电荷数增大的变化规律，以这些参量作为输入，获得了类Ｂｅ体系２ｓｎｓ，２ｓｎｄ和２ｐｎｐ组态的全部Ｒｙｄｂｅｒｇ能级及混合系数，计算结果表明，在高激发态，我们的理论结果与实验值相对误差在１０＾－５左右。     

聚丙烯酸盐类树脂的合成及其吸水性能的研究

本文以N ,N′ -甲叉基双丙烯酰胺为交联剂 ,以丙烯酸、丙烯酰胺为单体合成了高吸水性聚合物 ,并对影响高吸水性聚合物吸水率的主要因素进行了讨论     

经典Ramsey数下界的计算机算法

给出了求经典Ｒａｍｓｅｙ数下界的一个计算机算法，利用此方法求得了经典Ｒａｍｓｅｙ数的两个新下界，Ｒ（５，９）≥１００，Ｒ（５，１４）≥１４４。     

自反应式暖贴持续时间的研究

自反应式暖贴持续时间的长短直接影响着产品质量,铁粉粒度、水、吸水性材料等是影响自反应式暖贴持续时间的关键因素。本文通过改变铁粉的粒度,加入高吸水性材料,控制各种材料配比度来控制自反应式暖贴的持续时间,提高成品机器生产效率等。     

n维离散Mobius群的Poincare序列

利用Ｍｏｂｉｕｓ变换的Ｃｌｉｆｆｏｒｄ数的表示，考虑序列Σｆ∈‖ｆ‖＾－ｓ并得到：１）对离散群Ｇ，若ｓ〉２ｎ，则（１）收敛。２）Ｋｌｅｉｎｉａｎ群Ｇ，如果Ｓ≥２ｎ，则（１）收敛。     

大网均孔树脂结构均匀性的统计分析理论研究

应用高分子反应统计分析理论，研究了大网均孔树脂中相邻两交联点之间结构单元数的分布，证明通过线聚合物的交联反应或低交联聚合物的后交联反应不可能得到结构绝对均匀的大网均孔树脂。     

平面分形曲线的几何构造及其维数

本文用几何方法构造了一类平面分形曲线，并讨论了它们的Ｂｏｘ维数。Ｐａｃｋｉｎｇ维数及Ｈａｕｓｄｏｒｆｆ维数。     

微波消解-氢化物原子吸收法测定高吸水性止血材料中的砷含量

本文以微波消解法处理样品,氢化物发生器结合原子吸收分光光度计来测定高吸水性止血材料中砷的含量。结果表明:测试结果的γ相对标准偏差(RSD,n=6)小于4.8%。回收率范围为99.4%～100.6%,方法的检出限为0.041μg/kg。经过试验可以得出:该方法灵敏度高,方便快速,可以作为高吸水性止血材料中微量砷的测定方法。     

一个制定杂化轨道类型的规则

本文提出了一个判断职心原子杂交轨道类型的经验规则：杂化轨道数Ｎ＝Ｖ／２－３ｎ＝２，３，４，５，６，时，分别为ｓｐ，ｓｐ＾２，ｓｐ＾３，ｓｐ３ｄ和ｓｐ＾３ｄ＾２杂化。式中Ｖ是中心原子价电子总数，ｎ是非氢原子配位数。该规则具有适用范围较广且较简捷的优点。     

扩散过程样本的Holder连续性及其应用

本文讨论扩散过程样本的Ｈｏｌｄｅｒ连续性，在局部Ｌｉｐｓｃｈｉｔｚ条件下，我们证明了扩散过程样本类似于Ｂｒｏｗｎ运动样本一样的Ｈｏｌｄｅｒ连续性，进一步，我们还了扩散过程样本的象与图集的Ｈａｕｓｄｒｏｆｆ维数。     

高吸水性止血材料中透明质酸钠含量的测定

本文阐述了使用紫外-可见分光光度法(Ultraviolet-visible Spectral Analysis,UV-VIS)测定高吸水性止血材料中透明质酸钠含量的方法和步骤。试验结果显示,方法回收率为97%～98%,方法的相对标准偏差分别为:0.68%和0.90%,线性范围是0～11.4μg/mL,相关系数为0.9968。该方法是一种简单、快速、准确测定高吸水性止血材料中透明质酸钠含量较好的方法。     

素数阶循环图与经典Ramsey数R（8,19）和R（8.20）的新下界

该文研究了素数阶循环图的基本性质，提出了寻有效参数构造正则循环图的新方法，得到了２个经典Ｒａｍｓｅｙ数的新有下界：Ｒ（８，１９）≥７０２，Ｒ（８，２０）≥７７０。这两个结果填补了关于Ｒａｍｓｅｙ数综述＾［４］的上下界表中的２个空白。