丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯红外光谱分析

通过两树脂的机构共混,化学共混即核－壳型聚合过程,及设计聚氨酯,丙烯酸树脂分子链之间形成化学键等方法,研究了用丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯的红外光谱特征。红外光谱分析表明：丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯材料中存在着氢键行为。     

芳纶纤维表面改性技术对其界面性能的影响

芳纶/环氧复合材料界面性能较弱是影响其优异性能发挥的主要原因,为改善树脂对纤维的浸润性和提高界面强度,采用等离子体处理技术对芳纶纤维表面进行改性,研究等离子处理后纤维表面活性、表面自由能的变化,及其与树脂浸润性的影响,为提高芳纶/环氧复合材料的界面性能提供了依据.     

书讯

<正> 《塑料填料与改性》一书首先介绍了24种填料的性质、制法、工艺、用途等,然后叙述了塑料的填充改性、纤维增强改性、共混改性,并以大量的实验数据阐明了塑料的改性效果,最后详细介绍了改性塑料的成型加工技术及塑料生产和科研中遇到的问题和     

弱酸性阳离子交换纤维的中试生产

以聚烯烃纤维非织布为基材,以二乙烯基苯为交联剂,采用微乳液接枝液体系,通过电子束预辐射接枝丙烯酸,成功制备非织布型弱酸性阳离子交换纤维。该纤维离子交换容量≥8.0mmol/g,接枝率大于90%。中试生产实验表明,该弱酸性阳离子交换纤维制备工艺过程简单易行,制备工艺参数可靠。本实验室设计开发的静态反应装置,较好地保证了加热温度的均匀性,提高了接枝的均匀性。本设计适宜进行规模化工业生产。     

电子束辐射接枝制备弱碱性胺基阴离子交换纤维

通过电子束辐射聚烯烃纤维湿法非织布,接枝氯甲基苯乙烯制备苯乙烯无纺布,然后该接枝共聚无纺布进一步与胺化试剂二乙烯三胺反应,制备得到一种弱碱性胺基阴离子交换纤维。实验结果显示,辐射剂量越高,氯甲基苯乙烯单体浓度越大,纤维接枝率越高。同时,胺化时间越长,其转化率越高。     

丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯热行为分析

通过二树脂的机构共混、化学共混即核－壳型聚合过程,及设计聚氨酯（ＰＵ）、丙烯酸树脂（ＰＡ）分子链之间形成化学键等方法,研究了用丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯。ＤＳＣ曲线分析表明：材料中的ＰＵ链的软段、硬件及ＰＡ分子链之间具有一定的相容性和共混程度;ＰＵ链硬段、ＰＡ分子链之间形成化学键,能提高二者分子链相容性及共混程度;化学共混体系即核－壳型聚合物ＰＵＡ及ＰＵＡ′中ＰＵ、ＰＡ分子链之间处于一定的微相分离     

紫外光改性活性炭纤维对SO2吸附性能的研究

【目的】SO₂是大气中主要污染物之一，活性炭纤维是一种较好的可吸附SO₂的材料，通过改性技术可以进一步提升活性炭纤维对SO₂的吸附性能。【方法】以聚丙烯腈基活性炭纤维(PANACF)为前驱体，分别采用不同时间和强度紫外光照对ACF进行改性处理，测试了改性后ACF-SO₂吸附量，并初步探究了改性机理。【结果】紫外光处理可以提升ACF-SO₂吸附量，且254 nm紫外光处理的改性效果比365 nm紫外光处理效果更好。改性处理后的活性炭纤维表面酸性官能团数目减少，含氧极性基团增多，最终使改性ACF-SO₂吸附能力增强。其中254 nm紫外光处理3 h后的ACF-SO₂吸附量达到4.721 mg/g，与未处理原片相比提升了11.20%。【结论】紫外光改性活性炭纤维的方法相较于传统改性方法更加温和、环保，为活性炭纤维的改性研究提供参考。     

膨胀剂对亚麻纤维轧染染色性能的改进

利用膨胀剂对亚麻纤维进行膨化改性以提高其轧染染色时的染色性能.通过比较膨化剂浓度、改性温度和时间的改变对提高亚麻纤维染色性能的影响,优化出提高亚麻纤维染色性能的最佳改性工艺.通过对改性前后的亚麻纤维进行染色深度值测定、显微镜观察及拉力测试,研究了改性后亚麻布轧染染色性能提高的原因及改性前后亚麻纤维的性能变化.     

尿素对亚麻纤维轧染染色性能的改进

利用尿素对亚麻纤维进行改性,以提高其轧染的染色性能和染色深度。对改性工艺条件如尿素溶液的浓度、微波处理功率及时间等条件进行了详细研究。通过对改性后的亚麻纤维SEM观察和X-ray衍射分析,探讨了改性后亚麻纤维染色性能提高的原因,并对改性后的亚麻纤维力学强度进行了测定。     

硅氧烷改性自交联丙烯酸阴极电泳涂料树脂的制备

采用自由基聚合法合成了硅氧烷改性自交联丙烯酸阴极电泳涂料树脂.研究了影响改性树脂分散液贮存稳定性、粒径大小及其分布、交联度等性能的主要因素.结果表明,采用一次投料法,聚合温度为85℃时,所得分散液粒径小且分布窄,贮存稳定性好.功能单体的引入提高了涂膜交联度,有机硅氧烷与丙烯酸酯类单体发生了共聚反应,改善了涂膜的耐水性和耐化学品性.     

HCT—1号树脂鞣剂研制成功

<正> HCT—1号树脂鞣剂是一种具有特殊性能的复合型合成鞣剂,其主要成分是经过改性剂改性的双氰胺、三聚氰胺、尿素与甲醛的缩合物,还内含钠、硅、铝、镁、钙等十余种无机组分。该种鞣剂主要用于铬革复鞣填充,有较强的选择填充作用,即对皮革组织疏松的边腹部位,有很好的填充性,同时兼有复鞣作用。经它填充复鞣的各类软面革,革身丰满、柔软,毛孔清晰,粒面细致,有极好的     

透明防火涂料中改性氨基树脂的合成

以改性淀粉为填充剂、乙醇为醚化剂,对水性氨基树脂进行了改性.本文介绍了改性氨基树脂的合成原理和制备方法,并对有关的影响因素及操作条件进行了讨论.     

龙眼壳总黄酮分离纯化工艺的研究

比较了AB-8、HPD-300、HPD-600、HPD-722四种大孔吸附树脂对龙眼壳中总黄酮的吸附及解吸性能。筛选出效果最好的树脂来分离纯化龙眼壳总黄酮,确定其最优吸附及解吸等工艺参数．结果表明：HPD-300树脂适用于龙眼壳总黄酮的纯化,吸附条件为上柱液pH为5．0、总黄酮浓度为6mg／mL、上柱液流速为1BV／h,经1BV／h流速的70％乙醇洗脱．龙眼壳总黄酮的含量可达到75．4％．     

一种基于模糊C均值聚类的稀疏数据缺失值填充方法

缺失数据处理通常基于统计学的方法,在数据预处理阶段对缺失值进行填补,其效率和准确性并不高。因此,提出了一种基于模糊C均值(FCM)聚类的嵌入式填充方法(FCMSI)。此算法通过平均比率法(ARM)对稀疏数据进行初始化填充;采用局部距离策略对FCM进行改进,并对数据进行聚类;将缺失数据作为变量,在每次聚类迭代后的簇内采用协同过滤(CF)的思想对变量值进行替换,直到结果收敛。利用UCI标准数据集进行对比实验,并采用三种不同评价指标衡量,验证了FCMSI方法比传统填充方法性能显著提高。     

稻壳基高吸水性树脂的合成与性能研究

以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合反应将丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)单体接枝到改性稻壳纤维中合成稻壳基高吸水性树脂.研究了反应温度、引发剂用量和交联剂等因素对高吸水性树脂吸液率的影响.结果表明,反应温度为55℃,m改性纤维∶m丙烯酸∶m丙烯酰胺=1∶3∶2,引发剂用量占单体质量的1.56%,交联剂用量占单体质量的0.44%时,制备的高吸水性树脂吸液率最大,其对吸去离子水和0.9%Na Cl的吸液率分别为154.5 g/g和34.6g/g.     

纳米SiO_2表面改性玄武岩纤维的性能研究及作用机理

为了改善玄武岩纤维与环氧树脂的界面相容性,提高复合材料力学性能,把改性纳米SiO_2粒子均匀分散于浸润剂中对玄武岩纤维进行表面涂覆改性.这种方法有效地增加了玄武岩纤维表面粗糙度与亲油性,使玄武岩纤维与环氧树脂界面相容性明显提高.复合材料层间剪切强度提高18.76%,改性纳米SiO_2粒子在玄武岩纤维及环氧树脂之间起架桥作用.     

PAN／Cu／Ni纤维及复合材料的电磁屏蔽性能

用聚丙烯腈纤维经化学镀铜再电镀制成的导电ＰＡＮ／Ｃｕ／Ｎｉ纤维作填料，与ＨＩＰＳ树脂熔共混，制备了导电复合材料。对纤维表面镀层的形态结构、导电性及复合材料的导电怀和电磁屏蔽性进行了深入地研究。同时对复合材料电磁屏蔽的理论论值与实验值做了比较。     

二乙烯三胺改性山竹壳吸附水溶液中的Cd~(2+),Pb~(2+)

采用二乙烯三胺改性山竹壳,制备新型改性山竹壳吸附剂,研究其对Cd2+,Pb2+的吸附性能.结果表明,吸附Cd2+,Pb2+的适宜条件为:pH值6.0,吸附时间120 min.改性后山竹壳吸附剂对Cd2+,Pb2+的吸附容量能有很大程度的提高,Cd2+,Pb2+最大吸附量分别达到20.49,37.04 mg·g-1.吸附过程可以很好地用准二级动力学方程描述,吸附等温线用Langmuir方程的拟合效果优于Freundlich方程.     

硅灰石改性尼龙6研究

本文报道了利用梨树大顶山硅灰石填充改性尼龙6,研究了共混复合材料的物理、化学性能.     

基于FCM和BP神经网络的棉麻纤维识别方法研究

提出一种基于模糊c均值(FCM)和BP神经网络的棉麻纤维识别方法。首先,根据纤维横向和纵向截面形态的不同,提取6个特征参数,然后运用模糊c均值算法将样本聚类成3类,再将聚类后的数据作为BP神经网络的输入进行训练和预测,最后进行仿真实验。结果表明,将两种算法结合起来用于纤维的识别具有明显优势,是值得推广的纤维识别方法。