卷烟烟气粒相物萃取液缓冲当量及酸碱性的检测

针对卷烟烟气p H值测定提出了烟气萃取液缓冲当量的概念,并从缓冲当量的角度论述和验证了水作为萃取体系检测卷烟烟气酸碱性的合理性,建立了检测卷烟主流烟气粒相物酸碱性的评价方法.采用剑桥滤片收集卷烟主流烟气粒相物,用添加了2 mmol/L KCl的去离子水萃取滤片,p H复合电极测定萃取溶液的p H值.结果表明采用水萃取卷烟烟气粒相物来评价卷烟烟气的酸碱性可行.     

过滤对离子选择电极法测定不同水体环境中氟化物的影响

利用离子选择电极法,比较过滤与否对饮用水、景观水及地表水水体中氟化物测定结果的影响,发现随着水体污染程度加重,过滤对测定结果影响加大,污染较重的景观水体受可以指导分析人员根据水体污染程度选择适当的处理方法.     

南方酸性土壤团聚体对磷的吸附解吸特征及pH值的影响

采用平衡吸附法研究了太湖地区酸性土壤(黄泥土)团聚体对磷的吸附与解吸特征及p H值的影响。结果表明,团聚体对磷的吸附等温线用Freundlich模型模拟为最佳(r0.998 3)。磷吸附量大小顺序为黏粒级砂粒级原土粉砂级粗粉砂级,与其中有机质、不定形铁和铝氧化物的含量大小顺序一致,磷的解吸率与此顺序相反。在p H 3.2~7.7内,随p H值的升高,磷吸附量逐渐下降,磷解吸率逐渐增加。而在p H 7.7~8.4内,随p H值的升高,磷吸附量增加,磷解吸率下降。土壤中黏粒级和砂粒级保磷能力较强,粉砂级和粗粉砂级供磷能力较强。适当增加土壤p H值可以有效提高土壤的供磷能力。     

乙二胺-柠檬酸流动相的非抑制型离子色谱法测定二价金属离子

用乙二胺 -柠檬酸流动相的非抑制型离子色谱法分离测定了Ni2 +、Zn2 +、Fe2 +、Mg2 +、Mn2 +、Cd2 +、Ca2 +和 Sr2 + 8种离子 .研究了流动相组成对保留值的影响 ,当流动相中乙二胺浓度或柠檬酸浓度或流动相 p H值增大时 ,保留值均减小 .选择 0 .2 5 mmol/L乙二胺 -0 .5 0 mm ol/L柠檬酸 ( p H4.5 0 )作流动相测得了上述 8种离子的检出限和线性范围 .方法用于叶面肥试样分析 ,结果良好     

固相萃取——高效液相色谱法测定地表水饮源中的阿特拉津

【目的】阿特拉津具有一定的毒理性、水溶性、土壤淋溶性,其化学性质稳定,容易转移到水环境中并长期存在,对生态系统和饮用水源存在潜在威胁,因此需要高效准确地测定地表水饮源中的阿特拉津含量。【方法】采用固相萃取仪对水样进行萃取,然后用氮吹浓缩仪进行浓缩,最后用高效液相色谱—紫外检测法测定,采用C18反相色谱柱（25 mm×4.6 mm,5μm）,流动相V（甲醇）∶V（水）=60∶40（体积比）、流速0.8 mL/min、检测波长225 nm、柱温30℃、进样体积10μL的条件下测定地表水饮源中阿特拉津含量。【结果】此方法检出限为0.06μg/L,相关系数为0.999 9,精密度为2.3%,线性范围为0.02～1.0 mg/L,样品加标回收率在97.5%～101%之间。【结论】该方法效果较好,适用于地表水饮源中阿特拉津的分析测定。     

弱Φ-可补极小子群与p-幂零群

有限群G的子群H称为弱Φ-可补的,如果存在G的一个子群K,使得G=HK且H∩K≤Φ(H).运用群系理论讨论p阶和4阶循环子群的弱Φ-可补性对p-幂零群结构的影响,得到定理:令G是有限群,H是G的正规子群,使得G|H是p-幂零群,p满足(|G|,p-1)=1.如果■的p阶和4阶循环子群均在NG(Hp)中弱Φ-可补,则G是p-幂零群.并由此定理得到了一些推论,丰富和推广了相关的已知结果.     

Fenton试剂去除小分子羧酸的分析研究

难降解有机污染物对环境有较大影响,在处理过程中次生小分子羧酸也对水环境具有一定的危害,本文考察了Fenton试剂对不同种类小分子羧酸的去除情况,同时对Fe2+浓度、H2O2浓度和p H值三种因素对体系的影响进行了详细的研究。结果表明,在不同的p H值(2.00~6.00)条件下,Fenton对甲酸、草酸和水杨酸的降解遵循准一级反应动力学。在Fenton体系中,Fe2+和H2O2存在最佳浓度,此时小分子羧酸的降解达到最大。     

生地干燥过程中梓醇损失的探讨

为了保证生地采收后的干燥品质,本文研究了不同浸泡液浸润对梓醇损失率的影响、主要干燥工艺参数对梓醇损失率的影响和干燥工艺参数的最佳组合。结果表明,浸泡液种类对梓醇损失率的影响极显著,酸处理比碱处理好。干燥温度、浸泡液p H值和生地切片厚度对生地中梓醇损失率的影响都特别显著,使梓醇损失率最小的最佳参数组合为:干燥温度60℃,浸泡液p H6.5,切片厚度6mm。     

乌裕尔河流域典型黑土区不同作物类型下土壤有机碳含量及影响因素分析

2014年4月26日至28日在东北典型黑土区乌裕尔河流域进行样点采集,测定了3种不同作物类型下(大豆、玉米和水稻)土壤有机碳、有机碳密度、p H、铵态氮、硝态氮、容重和粒度机械组成的含量特征,比较分析不同作物类型下土壤有机碳含量的差异及其影响因素.结果表明:不同作物对土壤有机碳含量具有显著影响,土壤有机碳含量水稻玉米大豆,水稻土壤有机碳含量最高达13.1%;不同作物对土壤有机碳含量影响不同;土壤有机碳密度与土壤有机碳含量在0.01水平显著正相关,土壤p H与土壤有机碳含量显著相关;土壤容重与土壤有机碳含量显著负相关,土壤铵态氮与土壤有机碳含量显著正相关;而土壤硝态氮与土壤有机碳含量无相关性;水稻土有机碳含量与土壤粒度机械组成相关性显著.     

L-半胱氨酸自组装单层调控方解石的结晶取向

利用L-半胱氨酸自组装单层(L-Cys SAM)成功控制了方解石的结晶取向。XRD和SEM测试结果表明,方解石可以优先选择(104)或(001)晶面成核。Ca Cl2溶液的初始p H值对L-Cys SAM的调控行为有重要的影响。初始溶液p H值为6.0时,自组装单层上得到的方解石成核面主要为(001)晶面,择优取向程度达到95%。随着初始溶液p H值的提高,(104)晶面生长的方解石数量明显增加;初始溶液p H值为9.0时,(104)面择优取向方解石数量可高达98%。L-Cys SAM的结构也随溶液p H值发生变化。在低p H值条件下,L-Cys分子以两性离子形式存在,具有(槡槡3×3)R30°结构的SAM可以与方解石的(001)晶面完全匹配。在高p H值条件下,L-Cys分子的存在形式为-NH2和-COO-,因此,可以调控得到方解石的(104)晶面。