5—取代—1,3,4—恶二唑—2—硫基乙酸的合成

利用２－巯基－５－取代－１,３,４－恶二唑与一氯乙酸反应,合成了９种新的５－取代－１,３,４－恶二唑－２－硫基乙酸。产物结构经元素分析和红外光谱确认。     

生产1—H—四氮唑—1—乙酸的新工艺

本文介绍了直接合法生产１－Ｈ－四氮唑－１－乙酸新工艺,总收率为８０％,高于文献报道。     

2—苯基—3H—吲哚—3—酮的合成及其与1,3—二羰基化合物亲核加成反应

由２－苯基吲哚经亚硝化，还原，氧化及水解合成了２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（１）１与１，３－二羰基化合物的酸催化亲核加成反应给出了高产率的２，２－二取代－１，２－二氢－３Ｈ－吲哚－３－酮（７）。     

1—苯基—3—甲基—4—苯氧乙酰基—5—吡唑啉酮对金属离子萃取行为的研究

本文合成了螯合萃取剂1－苯基－3－甲基－4－苯氧乙酰基－5－吡唑啉酮，并对UO2^2 、Th^4 、La^3 、Cu^2 、TiO^2 、Cr^3 6种金属离子的萃取行为进行了研究。     

光解氧化法消旋合成DL—对硝基—α—乙酰氨基—β—羟基苯丙酮

对L（＋）－苏式－（对硝基苯基）－2－氨基－1，3－丙二醇的KBrO3光解氧化消旋新工艺进行了实验研究，并探讨了反应机理，提出了优化的工艺技术指标．     

新试剂2,4—二溴—6—硝基苯基重氮氨基—4——苯基—2—噻唑的合成及马钯（Ⅱ）

本文研究了新显色剂２，４－二溴－６－硝基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑的合成及与钯的显色反应。     

2—芳基—3H—吲哚—3—酮的电子轰击质谱研究

本文报道了五种２－芳基－３Ｈ－吲哚－３－酮（１－５）的电子轰击质谱。发现其主要质谱特征为较强的分子离子峰Ｍ和Ｍ－ＣＯ基峰。对该类化合物的质谱裂解机理进行了探讨。     

2,2‘—二苯基—[2,3’—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮的过氧酸氧化反应

２，２＇－二苯基－［２，３＇－联－１Ｈ－吲哚］－３（２Ｈ）－酮（１）的过氧苯甲酸氧化反应生成２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（３）和（或）２－苯基－４Ｈ－３，１－苯并恶嗪－４－酮（６），对反应机理进行了探讨。     

单隐辛Runge—Kutta—Nystrom方法

本文提出了单隐Ｒｕｎｇｅ－Ｋｕｔｔａ－Ｎｙｓｔｒｏｍ方法，给出了一单隐Ｒｕｎｇｅ－Ｋｕｔｔａ－Ｎｙｓｔｒｏｍ方法是 辛的充分条件，并构造了二级和三级单隐辛Ｒｕｎｇｅ－Ｋｕｔｔａ－Ｎｙｓｔｒｏｍ方法，最后讨论了单隐的Ｒｕｎｇｅ－Ｋｕｔｔａ－Ｎｙｓｔｒｏｍ方法的实现。     

2—乙氧基—3，4—二氢—1，2吡喃合成方法的研究

本文研究了合成2－乙氧基－3,4－二氢－1,2吡喃的方法,优化了用料比,反应时间和温度等反应条件,使得其产率增加,结果令人满意。     

甲胺磷影响蚯蚓呼吸强度的模拟研究

在室内采用接触滤纸法对甲胺磷影响蚯蚓的呼吸强度进行了模拟实验，即用不同浓度的甲胺磷溶液在相同的接触历时或在相同的浓度下经历不同的接触历时对蚯蚓进行染毒，然后用微量呼吸仪测定其呼吸强度。测定结果表明：未染毒蚯蚓的呼吸强度为２９６．５０μｌ／ｇ／ｈｒ，经浓度为１０００μｌ／ｌ的甲胺磷溶液染毒１ｈｒ后，呼吸强度减为１５８．５８μｌ／ｇ／ｈｒ；染毒５ｈｒ后，呼吸强度减为５４．２０μｌ／ｇ／ｈｒ．可见甲胺磷浓度越高或接触历时越长，对蚯蚓的呼吸强度影响越大．蚯蚓的呼吸强度与甲胺磷浓度的自然对数、按触历时均呈线性相关关系，蚯蚓经甲胺磷毒害的呼吸强度（Ｑ）与甲胺磷的浓度（Ｐ）和按触历时（Ｔ）及未染毒的呼吸强度（Ｑ_０），经模拟计算可表示为Ｑ＝（１．２５２－０．０９１ｌｎ（Ｐ＋ｌ）·（１－０．１３Ｔ）·Ｑ_０．     

单柱离子色谱法(草酸、草酸—乙二胺淋洗液)测定碱金属和碱土金属离子

本文用单柱离子色谱法测定了碱金属和碱土金属离子，以草酸为淋洗液测定了碱金属离子，确定淋洗渡最佳浓度为4.0mmol/L，并以此淋洗液测定了Li^ 、Na^ 、K^ 和Rb^ 的检出限及精密度，以草酸－乙二胺为淋洗液测定了碱土金属离子，确定淋洗液的最佳组成为0.5mmol/L草酸-0.25mmol/L乙二胺，测定了Mg^2 、Ca^2 和Sr^2 检出限，方法用于雪样分析，结果良好。     

酒石酸、酒石酸-乙二胺流动相的非抑制型离子色谱法测定碱金属和碱土金属离子

用非抑制型离子色谱法测定了碱金属和碱土金属离子,以酒石酸为流动相测定碱金属离子,以酒石酸－乙二胺为流动相测定碱土金属离子,研究了淋洗液浓度对保留值的影响,当淋洗液浓度增大时,保留值减小,选择6.0mmol／L酒石酸作流动相测定了Li^ 、Na^ 、NH4^ 、K^ 和Rb^ 的检出限及线性范围,选择4.0mmol/L酒石酸－2.0mmol/L乙二胺作流动相测定了Mg^2 、Ca^2 、Sr^2 和Ba^2 的检出限和线性范围。方法用于雪样分析,结果良好。     

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精包合扑热息痛的热力学性质

从热力学观点出发,阐述以羟丙基书-环糊精（hydroxypropyl-β-cyclodextrin,（HP-β-CD））作为扑热息痛的包合载体时,包合反应的热力学函数（Kc,△Hθ,△Sθ及△Gθ）．采用相溶解度方法测定扑热息痛与HP-β-cD的包合物在不同温度下的平衡常数．结果表明,在水溶液中,扑热息痛的浓度随HP-β-CD浓度的增加呈线性增加（相溶解度曲线为‰型）;HP-β-CD与PA的包合反应为放热反应;HP-β-CD与PA的包合反应为热力学驱动,低温时增溶效果较高温时好．     

β-环糊精对甲硝唑包合作用的热力学研究

采用Job′s法测定甲硝唑与β-环糊精的包合比,并通过相溶解度法研究不同温度下β-环糊精与甲硝唑的包合常数、增溶倍数和热力学函数.结果表明,甲硝唑与β-环糊精包合比为1∶1,在不同温度下,相溶解度图呈现A_L型,而包合常数和增溶倍数均随着温度升高而减小,包合过程的熵变ΔS、焓变ΔH及自由能变化ΔG均为负值,说明包合反应自发进行的放热反应,焓变是包合反应的主要驱动力.     

Fe掺杂Ni纳米颗粒的化学合成与表征

利用溶胶凝胶法制备前驱体，在氩气气氛中分别在400℃和900℃进行热处理，合成了具有面心立方结构的Fe掺杂Ni纳米颗粒，晶粒尺寸范围分别为42．7nm和73．6nm．分别用差热分析仪（TG-DTA）、X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）、振动样品磁强计（VSM）等测试手段对样品的反应过程、形貌结构和磁学性质进行表征．结果表明，随着热处理温度的升高，Fe掺杂Ni纳米颗粒的晶粒尺寸逐渐增大．样品具有铁磁性，比饱和磁化强度（Ms）随着粒径的减小而减小，而矫顽力（胁）随着粒径的减小而增大．     

具有相干与压缩关联的非绝热的电子声子耦合系统的状态表示和基态特征(英文)

求出了在电子声子耦合系统中由于电子密度的涨落所导致的非绝热声子对系统的基态,极化子的特征和声子测不准关系的量子修正,在这计算中我们使用了一个表征相干压缩声子和电子有相互关联的新的变分表示式．由此求出的系统基态比无关联时的基态更加稳定,极化子能带变窄的效应受到抑制,由于同电子的非绝热耦合而使声子的测不准关系增量．研究表明具有相干压缩关联的新状态表示对于大压缩特性和强耦合情况特别适合．     

局部应力场中表面裂纹的线弹簧模型分析

线弹簧被用以模拟考虑局部几何形状的边裂纹板条，由有限元方法，结合Ｔ型板架结构进行了实例分析．     

湘潭大学科技腾飞须要搞好“五个结合”

提出要搞好湘潭大学科学研究，必须与学校学科建设，学位点建设紧密结合；必须与市场经济和社会发展紧密结合；必须与发挥学校综合性优势紧密结合；必须与学术梯队建设紧密结合；必须与搞好科技开发紧密结合。     

新试剂3-[3-（4-苯基-2-噻唑基）三氮烯基]苯磺酸与阳离子表面活性剂显色反应的研究

研究新试剂3-[3-（4-苯基-2-噻唑基）三氮烯基]苯磺酸（PTTBSA）与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）的显色反应,在pH12.4的缓冲介质中,试剂与CTMAB发生显色反应,形成深红色离子缔合物,最大吸收波长555nm,试剂与CTMAB的缔合比为1：3,其表观摩尔吸光系数为1.04×104L·mol^-1·cm^-1,CTMAB量在0.1×10^-5～3.0×10^-5mol/L范围内服从比尔定律.该方法直接用于水中微量CTMAB的测定,结果满意.