镍盐溶液处理ITO表面改善OLED的性能

文章介绍了用一定浓度的醋酸镍来对ITO表面进行前处理.把ITO玻璃浸泡在浓度分别为2.5 g/L,5 g/L,10 g/L的醋酸镍溶液中超声15 min,然后制备双层结构OLED器件.器件的基本结构为ITO/NPB（50 nm）/Alq3/（50 nm）/LiF（0.5 nm）/Al.经过处理的器件,开启电压变低,器件的亮度变化不大,但效率明显提高,尤其是用浓度为5 g/L的醋酸镍溶液超声后制备的器件效率最大,提高了2倍.而且用此方法制备的器件重复性很好.     

HATCN作为阳极缓冲层掺杂剂的有机太阳能电池的性能研究

将有机小分子材料HATCN掺杂于酞菁铜(CuPc)中,制备出有机太阳能电池ITO/HATCN:CuPc/CuPc/C60/BCP/Al.在光强为100 mW/cm2的太阳能模拟器照射下,当HATCN的掺杂浓度为5%时,器件性能最好,开路电压(Voc)为0.48 V,短路电流密度(Jsc)为5.66 mA/cm2,填充因子(FF)为0.48,能量转化效率(PCE)为1.30%.与未掺杂的器件ITO/CuPc/C60/BCP/Al相比,PCE提高了59%,这主要归因于HATCN具有较好的载流子传输性能和非常低的LUMO能级.     

聚合物叠层太阳能电池结构的光学优化

利用中间电极将两层有机太阳能电池串联起来形成的叠层结构能够吸收不同波长的太阳光,从而有效地提高了有机太阳能电池的能量转换效率。本文基于光学薄膜传递矩阵方法(TMM),针对包含了P3HT:PCBM聚合物功能层与Al Cl Pc:C60的有机小分子吸收层的两个光吸收层并且结构为ITO/Al Cl Pc:C60/Ni O/ITO/PEDOT:PSS/P3HT:PCBM/Li F/Al的叠层器件的光学吸收进行研究。通过优化有机层厚度,器件在780nm-900nm的光学吸收增加了0.2。     

多壁碳纳米管的羧基修饰

研究了硝酸处理碳纳米管时,不同处理时间及不同处理方法对其表面羧基的影响．通过FTIR、TEM和电化学方法的表征表明,超声震荡及煮沸都可使碳纳米管表面产生羧基,羧基量随处理时间的增加而增加．但对于硝酸处理时间不宜超过14h,硝酸硫酸混酸超声震荡不超过4 h,高氯酸硝酸混酸超声震荡处理不超过10 h．其中硝酸处理方法简便．修饰效果和重现性都较好．通过计算羧基修饰MWNTs／GC电极的电活化面积是GC电极的6倍．     

基于稀土镱配合物的有机电致发光器件

利用真空气相沉积法制备了基于稀土镱配合物的有机电致发光器件,其器件结构为ITO/m-MTDATA/TPD/TPD:Yb(DBM)3Pyphen/ Yb(DBM)3Pyphen/BCP/LiF/Al.其中TPD为空穴传输层,Yb(DBM)3Pyphen为发光层,BCP为激子阻挡层.该器件的发射是来自Yb(DBM)3Pyphen与TPD形成的激基复合物的发光.在直流电压的驱动下,11 V时最高亮度和效率分别为103 cd/m2和0.47 cd/A,色坐标为(0.346 0.32).     

基于CBP掺杂DPIHQZn的有机电致黄光器件

采用锌金属配合物DPIHQZn((E)-2-(4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)styryl)quinolin-Zinc),将其掺杂到CBP中作为黄光发射层,制备了黄色有机电致发光器件(OLED),器件结构:ITO/2T-NATA(20 nm)/CBP:x wt.%DPIHQZn(30 nm)/Alq3(40 nm)/LiF(0.5 nm)/Al,研究了4种不同掺杂浓度(x=5,10,15,20)对黄光器件性能的影响,利用黄光发射层中主体材料与客体材料之间能量转移特性,得到了性能较好的有机电致黄光器件.在相同条件下,当掺杂浓度为15%时,其性能在4组器件中达到最佳,在驱动电压为14 V时呈黄光发射,器件最大亮度达到4 261 cd/m2,最大电流效率为0.84 cd/A,器件的色坐标稳定.     

利用CBP作为缓冲层增加有机发光器件的效率

制备一种利用4，4′-N，N′-dicarbazole—biphenyl（CBP）作为超薄空穴注入缓冲层．CBP作为一种较好的缓冲材料，改善了有机发光器件的性能．CBP阻挡部分从阳极ITO注入到有机层NPB的空穴，从而平衡了空穴和电子的注入．有缓冲层的有机发光器件比没有缓冲层有机发光器件的电流效率有了明显的提高．当缓冲层CBP为4nm时，最大电流效率在8V时达到5．66cd／A，这是没有缓冲层器件电流效率的近1．5倍．     

插入空穴阻挡层改善有机电致蓝光器件的色度

本文采用插入空穴阻挡层的方法制备了性能较好的有机蓝光器件.器件的结构为：ITO/2T-NATA/NPB/DPVBi/TPBi/Alq3/LiF/Al,当2T-NATA,NPB,DPVBi,TPBi,Alq3,LiF的厚度分别为15、30、15、15、30、0.5nm时,器件的性能最好.在电流密度为508mA/cm^2时,最大亮度达到8461cd/m^2,在电流密度为13mA/cm^2,器件的最大效率为2.99cd/A.且在4～13V较大的范围内,发光色度几乎不随驱动电压或电流密度的改变而改变,稳定在x=0.16,y=0.12附近,是色纯度较好的蓝光器件.     

空穴缓冲层的厚度对有机电致发光器件性能的影响

本文利用有机发光材料4，4′，4″，-{N，-（2-naphthyl）-N-phenylamino}-triphenylamine（2T-NATA）作为空穴缓冲层，制备了结构为：ITO／2T-NATA／NPB／DPVBi／Alq3／LiF／Al的有机电致发光器件．在器件的制备过程中通过改变空穴缓冲层2T-NATA的厚度使器件的亮度和效率得到了改善．当2T-NATA的厚度为15nm时，器件的性能最好．在电流密度为623mA/cm^2时最大亮度达到16530cd／m^2，对应的电流效率为2．65cd／A，器件的色坐标为（0．23，0．36），属于蓝绿光发射．     

基于FirPic的蓝色有机电致磷光器件

利用真空蒸镀的方法,制备了结构为ITO/NPB(20 nm)/MCP(3 nm)/MCP:Firpic(z%,x nm)/TPBi(10nm)/Alq3(30 nm)/Cs2CO3:Ag2O(2 nm,20%)/Al(100 nm)的器件.研究了不同掺杂浓度(z=5,8,10和12)和不同厚度(x=5,10,15,20和25)对器件性能的影响.首先确定MCP:Firpic层的厚度为5 nm,调节掺杂浓度.结果表明当掺杂浓度为10%时,器件的效率和亮度都为最大.驱动电压为8 V时,最大电流效率为6.996 cd/A;驱动电压为15 V时,最大亮度为10 064 cd/m2.在10%的掺杂浓度下,调节MCP:Firpic层的厚度.当厚度为20 nm时,器件的性能较好.驱动电压为13 V时,电流密度为2.248 mA/cm2,效率为10.35 cd/A;驱动电压为21 V时,电流密度为304.16 mA/cm2,亮度为21 950 cd/m2.     

混酸体系中铝阳极氧化膜表面结构的研究

采用硫酸-草酸混酸溶液作为电解液,对纯铝片进行直流阳极氧化,研究了氧化时间、电流密度、超声波等因素对阳极氧化膜微观结构的影响,采用SEM、XRD、EDS等方法对阳极氧化膜的微观形貌、成分和结构进行了分析．结果表明,氧化时间对氧化膜表面微观结构的影响主要体现在随着氧化时间的延长,氧化膜表面的微孔形状越来越规则地发生变化,电流密度对阳极氧化膜表面微孔的分布情况影响较大,当电流密度超过15mA·cm-2时氧化膜表面的微孔数量有所增加,但不规整;将超声波作用于阳极氧化过程中,阳极氧化膜有晶体结构出现,经检测分析为Al2O3晶体．     

β分子筛负载SO42- /FeaO3固体超强酸的制备及酯化性能研究

利用浸渍法将Fe2(SO4)3溶液负载到β分子筛上,经过焙烧制得β分子筛负载SO2-4-/Fe2O3固体超强酸催化剂.并以乙酸丁酯的酯化反应为探针,考查了β分子筛与Fe2(SO4)3的质量比、焙烧时间、焙烧温度对催化剂酯化性能的影响,得到了较佳的制备条件:Fe与β分子筛质量比为5:2,焙烧温度550C,焙烧时间4h.用...     

杨树转化燃料乙醇的H2SO4预处理效果研究

采用H2SO4对不同种杨树进行预处理,探讨经过处理后不同品种杨树的纤维素、半纤维素、木质素等木质特征的含量变化情况．结果表明,木质纤维素原料预处理是木质纤维素转化过程中重要的一个环节,H2SO4处理后的杨树木屑样品中的纤维素含量明显增加,半纤维素含量则减少．可以缩短微生物转化的时间,减少纤维素酶的用量并提高乙醇的产率．     

SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3-SnO_2固体超强酸的制备及其催化合成马来酸二正成酯

制备了酸强度为－14．52的／TiO2-Al2O3－SnO2固体超强酸，考察了浸渍液H2SO4的浓度、金属原子配比、焙浇温度及焙浇时间对其酸强度的影响．用该催化剂催化合成马来酸二正戊酯，具有很好的催化性能．     

在硫酸介质中仲壬基苯氧基乙酸萃取镓（Ⅲ）的机制研究

研究了酸性含氧萃取剂仲壬基苯氧基乙酸在硫酸介质中萃取Ga（Ⅲ）的性能和机理．考察了酸度、萃取剂浓度、硫酸根离子浓度等条件对萃取率的影响．用斜率法、等摩尔系列法及饱和容量法确定了萃合物的组成为GaA3．提出了酸性条件下的萃取反应方程式．为CA-100萃取Ga（Ⅲ）的实际应用提供了一些基本数据。     

复合催化剂催化重质松节油合成异长叶烯反应的研究

对复合催化剂催化重质松节油直接异构化合成异长叶烯的反应进行了研究，确定了较为理想的催化剂及相应的反应条件：复合催化剂为占重油质量3％H2SO4，加上占重油质量10％的y，异构化反应温度为60～70℃，反应时间为3．5h，异长叶烯产率达到83．9％．     

磁化水抑垢中SO_4~(2-)浓度限值实验与探讨

应用动态实验，探讨了ＳＯ２－４浓度对磁化水抑垢效果的影响．确定抑垢时ＳＯ２－４浓度限值为ＣＨＣＯ－３／ＣＳＯ２－４大于２．２     

造纸黑液作为萤石浮选药剂的研究

利用黑液含有胶体SiO2及有较高pH值的特点,将黑液作为萤石浮选药剂.纯矿物试验表明,适量黑液对萤石抑制很弱,对方解石抑制较强.用H2SO4将黑液处理后并按30%的体积比加入矿浆中,可得品位93.76%、回收率86.50%的萤石粗精矿.精选中加入10%的黑液,可得品位99.18%、回收率78.50%的萤石精矿.     

固体超强酸SO_4~(2-)/Fe_2O_3催化合成丙酸丁酯

用Fe2SO4.7H2O直接焙烧制得的固体超强酸SO42-/Fe2O3作催化剂,对丙酸和丁醇的酯化反应进行了研究.结果表明,SO42-/Fe2O3具有超强酸性,对丙酸丁酯具有较好的催化性能,适宜的反应条件为:n(酸)∶n(醇)为1.0∶1.2,催化剂用量8 g/mol丙酸,反应时间2 h,丙酸的转化率达96%以上.