元素电负性的简便计算

从元素性质的周期性出发，提出了计算元素电负性的简便公式Ｘｉ＝Ｙｉ／Ａ＋Ｂ，确定了经验常数Ａ，Ｂ，并按此公式计算了各元素的电负性，计算结果与Ｐａｕｌｉｎｇ的电负性数值大致相同。     

共价单键离子性标度的探讨

本文利用元素电负性及共价单键键长等参数，导出定量计算共价单应离子性百分数的公式，其计算值与实验值基本相符．     

水解反应的本质及元素的电负性对水解产物的影响

物质的水解性是一类非常广泛而又极为重要的化学性质。现行的无机化学和普通化学教材中，比较重视这一方面的内容，但对一些不常见的化合物的水解及水解反应的一般规律缺乏深入的讨论。因此，在元素化学的教学中，常常遇到学生们无法判断水解反应产物的问题。为此，本文重点讨论了广义的水解反应的产物与元素的电负性的关系，以便帮助学生正确地理解水解反应的本质以及水解产物的规律性问题。从狭义的盐类水解到广义的水解反应，除首先满足基本的热力学条件外，都是由于组成物质的各种元素的原子、离子或原子团的电负性不同，以及由于这些微…     

估算共价键键能的新方法

本文提出了用键长估算键能的关系式：E=式中dAB为键长，E为键能，XA和XB是成键元素A和B的pauling电负性值．a0为与电子结构有关的参数，K=15.65为验常数，该公式是用dAB估算不同非金属原子之间的键能（E）值．键能（E）的估算值与实验值的平均误差为3．426kJ·mol-1．本文的研究找到了用共价键长直接估算键能的关系式．     

(H_2Biz)_2[ZnO_6(As_3O_3)_2Mo_6O_(18)]的水热合成及晶体结构与性质研究

利用水热合成技术,选择低毒NaAsO_2为起始原料,通过调节反应物浓度、控制反应温度、反应时间等方法合成了一种以{MAs_6Mo_6}为基本框架的砷钼酸盐,通过元素分析、IR、TG、和X-射线衍射对晶体结构进行了表征,对该化合物的性质进行了初步研究.     

一种共价化合物原子氧化数的确定法

本文提出了一种确定共价化合物原子氧化数的快速、准确的方法。使用该方法确定共价化合物原子氧化数仅需提供一张附有电负性值的元素周期表作为参考。     

具有Dawson结构的一类杂多化合物

具有Dawson结构的一类杂多化合物是一类新型的杂多化合物,具有酸性高、氧化性强等特点,因此它可以为催化上的研究开辟广阔前景。本文对2:18系列杂多化合物的制备方法、碱度、核磁共振性质、光学性质、热化学性质等方面进行了讨论,此外,对它们的晶体结构也进行初步的探讨。     

2,3—二氯异丁酸基,8—羟基喹啉与希土三元固体配合物合成及表征

该文报告了Ｎｄ、Ｇｂ、Ｙｂ与２，３－二氯异丁酸基、８－羟基喹啉三元配合物的合成及其化学组成的测定。元素分析确定化合物组成为六配位的ＲＥＬＬ＾１２（Ｌ：Ｃ４Ｈ５Ｏ２Ｃｌ２，Ｌ：Ｃ２Ｈ５ＮＯ）。对并其摩尔电导、红外光谱和热分析等性质进行了研究。     

混合配体稀土三元配合物的研究V．吲哚3－丙酸邻菲罗啉稀土三元配合物的合成及性质

本文报道首次合成了１５种稀土三元配合物，经过元素与化学分析，确定配合物组成为：ＬｎＰ３Ｐｈｅｎ（Ｌｎ为稀土离子，Ｐ为吲哚－３－丙酸根，Ｐｈｅｎ为邻菲啉），通过化学分析、红外光谱、热谱、紫外光谱．ＨＮＭＲ谱、荧光光谱．Ｘ射线粉末衍射和Ｘ光光电子能谱等方法对新合成三元配合物的结构及性质进行了研究．     

具有Dawson结构特征的多元稀土配合物合成及其有关性质研究

本文讨论研究了Ｋ５（ＮＨ４）１０Ｈ２Ｌｎ（Ｐ２ＭｏＷ１７－０Ｏ６１）２·．ｘＨ２Ｏ（其中ｎ＝３，５Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，ＳｍＥｕ．Ｇｄ，ＤＹ，Ｈｏ，Ｔｂ）等十二种尚未见报道的四元杂多配合物的合成工作．指认了此类化合物的红外光谱、紫外光谱中的某些特征谱带；根据红外光谱推测了配合物的结构；利用Ｘ一射线粉末衍射图的结果推测了合成产物的晶体结构；利用差热一热重分析法，并结合在不同温度下处理过的杂多化合物的红外光谱和Ｘ一射线粉末衍射图研究了化合物的热稳定性，确定了化合物的分解温度范围．利用酸碱滴定法研究了稀土配合物的水溶液稳定性，确定了它们稳定存在的ｐＨ范围．利用循环伏安法和某些还原试剂研究了它们的氧化还原性质．     

土壤重金属元素Pb的地球化学行为的影响因素

诸多因素可能影响土壤中重金属Pb元素的地球化学行为,人们要积极探索其影响规律,寻找综合有效的治理土壤中Pb污染的手段。本文主要分析了土壤的p H值、有机物含量、黏粒物质、土壤粒径、氧化还原电位(Eh值)、磷酸盐含量和Pb元素性质等因素,总结了前人的相关研究成果。结果发现,各个因素互相影响。这一机理目前是研究的薄弱环节,值得人们今后深入研究。     

具有性质P的有限p群的分类

设G为有限p群，若G的任意两个A₁子群的交是其中任一个A₁子群的极大子群，则称G具有性质P．在A₃群和非交换真子群都为二元生成的有限p群分类的基础上，对满足性质P的有限p群进行了分类．     

新的取代基诱导参数的计算(英文)

本文根据前一工作建立的基因电负性数据,计算了97个取代基的新诱导参数(?),得到的(?)值与其它方法得到的值完全一致.利用∫_H值,可以计算乙烯化合物的偶合常数J_(HH)~反、J_(HH)~顺,XC_6H_4~ 中的σ电子密度和极性共价键的异裂能,并用(?)值可对硬软酸碱进行直接分类.     

相转移催化合成系列α-取代二苯甲酰甲烷

用PEC600作相转移催化剂合成了系列α—取代二苯甲酰甲烷，用元素分析、IR和^1HNMR对化合物进行了表征，并测定了其氯仿溶液的紫外光谱性质。     

N—甲基血卟啉化合物的合成及抗癌性能

合成一种Ｎ－甲基血卟啉，并通过紫外可见光谱、红外光谱和元素分析等手段进行表征。研究它在金属离子存在条件下甲基自由基的性质，经过细胞培养实验证明，该化合物对癌细胞有良好的杀伤作用，对白血病的抑制率可达６３％以上。     

钒钼硅杂多酸过渡元素盐的合成和性质研究

本文报道了合成六种钼钒硅杂多酸过渡元素盐MSiMoV_1、MSiMoV_2,通过用化学分析和热重分析,确定了分子式,用热重一差热分析、IR光谱、X射线粉末衍射的方法,研究了这些化合物的热解性质,同时讨论了它们的振动光谱、和电子光谱的特性。     

碳硅铬钼对高锰钢堆焊金属抗热裂纹能力的影响

本文研究了Ｃ、Ｓｉ、Ｃｒ、Ｍｏ等元素对高锰钢堆焊金属抗热裂纹能力的影响，认为Ｓｉ是影响堆焊金属产生热裂纹的主要元素，Ｓｉ在晶界偏析促使碳化物析出，Ｓｉ含量须控制在０．１５％以下；Ｃ不产生明显偏析，但为碳化物析出准备了条件，为防止热裂纹产生，较高的含Ｃ量须与其它元素适当配合；Ｃｒ、Ｍｏ两元素适当配合对堆焊金属抗热裂纹能力不产生有害影响．     

顶电极对金属—绝缘体—金属器件I—V曲线对称性的影响

通过顶电极金属材料的选择，考察金属－绝缘体－金属器件的Ｉ－Ｖ曲线的对称性。并用ｐ－ｎ＾－－ｎ能带模型进行了分析解释。结果表明，采用电负性小于１．６的金属作顶电极，并在一定温度下对该器件进行热处理，可以提高其Ｉ－Ｖ曲线的对称性。     

Y23Co27新相的研究

用金相、差热分析、Ｘ射线衍射分析、电子探针微区成分分析等手段对新相Ｙ２３Ｃ２７，进行了全面研究，发现Ｙ２３Ｃｏ２７是７７５℃进行包析反应所生成的一种金属间化合物．     

meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(Ⅰ)

合成了Ｃｕ、Ｃｏ两个系列卟啉金属配合物１７个，其中８个新华合物文献报道，通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、＾４ＨＮＭＲ、ＭＳ对合成的化合物进行了表征，确证了其结构，总结了Ｃｕ、Ｃｏ与卟啉类配体配合的ＩＲ、ＵＶ、＾１ＨＮＭＲ判据，研究了这两个系列化合物的液晶性能，发现７个化合物具有液晶性质。