一类新型碳管元素簇的结构与稳定性

本文报导了一类由（ｋ－１）ｐ个四边面（侧面）两个ｐ边面（顶底）围成的多面体碳管Ｃｐ×ｋ，采用ＭＮＤＤ理论方法对其结构、稳定性及成键特征进行了调查，结果表明该类碳管的电离势、ＨＯＭＯ与ＬＵＭＯ能级差的变化和电荷分布，随管层的递增具有显著的交替特征．     

夏玉米施肥技术

夏玉米生育期短、生长迅速、需肥量大,要充分发挥其增产潜力．必须足量适期施肥。当前投肥不足、施肥不科学仍然是制约夏玉米产量提高的重要因素。根据夏玉米的需肥要求,每生产１００ｋｇ玉米籽粒需纯Ｎ ２－９ｋｇ、Ｐ２Ｏ５　０．９ｋｇ、Ｋ２Ｏ ２．６ｋｇ、６６６．７ｍ２（亩）产５００－６００ｋｇ玉米籽粒需纯 Ｎ １５－１８ｋｇ、Ｐ２Ｏ５　４．５－５．４ｋｇ,Ｋ２Ｏ １３－１６ｋｇ,即折尿素（Ｎ４６％）３３－３９ｋｇ,磷肥（Ｐ２Ｏ５）３０－４５ｋｇ、钾肥（Ｋ２Ｏ ５０％）２６－３２ｋｇ,另外每６６６．７ｍ２（亩）再…     

铁螯合物引起的蛋白质特异性切断

利用１－（Ｎ－溴乙酰－对氨基苄基）－ＥＤＴＡ，借助活泼溴的高离核性，对巯基－枯草杆菌蛋白酶的巯基亲核取代，进行化学偶联。将ＥＤＴＡ基因与Ｆｅ＾２＋螯合，在ＰＨ７．０，２５℃下用Ｈ２Ｏ２及抗坏血酸钠处理，使巯基－枯草杆菌蛋白酶的多肽链于Ｖａｌ＾８８－Ｓｅｒ＾８９处被特异地切断为两段。     

四氮杂N－乙酸基取代大环与铜（Ⅱ）配合物的合成、表征及UV光谱研究

本文合成了新型四氮杂大环－Ｎ－四乙酸Ｈ４Ｌ（５，１２－二苯基－７，１４－二甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ＇，Ｎ＂，Ｎ，Ｎ＇－四乙酸）与铜（Ⅱ）形成的两种单核固体配合物．经元素分析、ＩＲ和ＵＶ光谱表征其组成为ＣｕＬＨ２·２Ｈ２Ｏ和Ｂａ［ＣｕＬ］·４．５Ｈ２Ｏ，根据光谱数据讨论了配合物的结构特征．     

新一代的电信技术—IP电话

一、什么是ＩＰ电话ＩＰ电话（ＩｎｔｅｒｎｅｔＰｈｏｎｅ）又称ＶＯＩＰ（ＶｏｉｃｅＯｖｅｒＩＰ） ,即在“ＩＰ上的话音” ,也就是使用ＩＰ协议传递语言信息 ,以Ｉｎｔｅｒｎｅｔ（因特网）作为传输媒介的电话。它采用数字压缩编码及统计复用等技术 ,节省了网络资源 ,降低了通信成本 ,使用户打电话价格低廉 ,特别是拨打国际长途的费用是传统电话的二十分之一到十分之一 ,并且它符合将语音、数据、图像三者合一的实时多媒体通信的发展方向 ,因而在当今的电信领域极具广阔的发展空间。二、ＩＰ电话与传统电话的区别ＩＰ电话它与传统电话相…     

双N—氧化吡啶—2—甲醛缩丙二胺合锌配合物的合成,晶体结构和…

本文报道了双Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛缩丙二胺合锌配合物的合成、晶体结构和分子结构。化合物晶体为正交晶系，空间群Ｐｍａｍ；晶胞参数ａ＝０．７１４５（８）ｎｍ，ｂ＝１．３７１６（７）ｎｍ，ｃ＝２．２５２７（６）ｎｍ，Ｚ＝４，结构参数经块矩阵最小二乘法精修后，最终一致性因子Ｒ＝０．０７８，Ｒｗ＝０．０７１，采用ＥＨＭＯ方法分析了配合物的电子结构和分子轨道，阐明了红外光谱中Ｃ＝Ｎ和Ｎ－Ｏ振动峰的移动和配合物     

锡的高灵敏显色反应－Sn（Ⅳ）－BDMAF－Tween－80－CPB体系

本文研究了在碱性介质中，锡（Ⅳ０－溴化二甲氨基苯基萤光酮（ＢＤＭＡＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）－Ｔｗｅｅｎ－８０体系的高灵敏配合显色反应，反应的适宜酸度为１０．０—１１．５２，配合物的最大吸收在５６０ｎｍ表现。值为９．５×１０５１·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锡含量在０．２－７．５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律，研究了外加离子的干扰拟定的方法可用于Ｐｈ（ＮＯ３）２中微量锡的测定．     

一种交联层状材料及其质子电导

本文讨论了复合离子「Ｚｒ４（ＯＨ）１４（Ｈ２Ｏ）１０）」＾２＋及「Ａｌ１３Ｏ４（ＯＨ）２４．１２Ｈ２Ｏ」＾７＋对层状磷酸盐Ｚｒ（ＨＰＯ４）２．Ｈ２Ｏ（α－ＺｒＰ）的插入及插入到材料的质子电导。离子插入后材料的层间距由７．６Ａ增大到１７－２０Ａ。在室温及相对温度为１００％的条件下，材料的质子电导可达１０＾－２ｃｍ－１Ω＾－１，该种高质子电导率材料在直接型甲醇材料电池及电化学器件上具有较魇潜在应用价值     

冬性自交结实缺体小麦选育及利用研究

利用１Ｂ、４Ｄ蓝单体小麦和７３（３６）９－１单体系统,经７年７代连续培育,获得冬性自交结实和具有不同遗传背景１Ｂ、４Ｄ缺体小麦９个,７３（３６）９－１缺本小麦１６个,并利用选育的缺体小麦,应用“缺体回交法”选育出了抗逆性哟的４Ｄ（４Ｒ）、４Ｄ（４Ｅ）和７Ａ（７Ｆ）三类普通小麦异代换系和７个具有一定利用值的冬小麦异代换系新品种。     

炔基膦酸三丁基锡烷基氢酯的合成与表征

以三丁基氯化锡和炔基膦酸氢钠反应,合成７种新的炔基膦酸三丁基锡烷基氢酯（ｎ－Ｃ４Ｈ９）３ＳｎＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｃ≡ＣＲ（Ｒ＝Ｐｈ,ｎ－Ｃ３Ｈ７,ｎ－Ｃ４Ｈ９,ｎ－Ｃ５Ｈ１１,ｎ－Ｃ６Ｈ１３,ＣＨ２ＯＣＨ,ＣＨ２ＯＣ２Ｈ５）。利用元素分析,ＩＲ,＾１Ｈ ＮＭＲ,ＭＳ等手段对其结构进行表征,结果表明,这些化合物具有五配位锡原子的聚合结构。     

IVv4的ARP与IPv6的邻居发现协议之比较

从IPv4转向IPv6的原因众所周知，在基于TCP／IP的网络中，地址解析（以及逆向地址解析）是一个十分重要的问题，IPv 4中使用了ARP和RARP两个协议，即邻居的发现协议，即邻居发现协议，这些功能包括在ICMPv6中，其中邻居宣告和邻居请求合在一起代夫了IPv４中的ＡＲＰ协议，对于ＡＲＰ和ＲＡＲＰ已有了成熟的技术，而ＩＰv６的邻居发现协议的开发与实现正在实验阶段，本文的目的是对ＩＰv６的有关地坦解析问题作一个探讨，并对它与ＩＰv４的ＡＲＰ和ＲＡＲＰ在功能上技术上进行比较，以此可以通过ＡＲＰ／ＲＡＲＰ的技术特点，来指导将来从ＩＰv转向ＩＰv６的有关技术问题。     

内存优化管理与CONFIG.SYS文件的设计

本文讨论了基于ＭＳ－ＤＯＳ６．２操作系统的、８０３８６及其以上档次ＣＰＵ的ＰＣ系列机的内存的分类、内存的优化管理技术以及在此基础上的ＣＯＮＦＩＧ．ＳＹＳ和ＡＵＴＯＥＸ－ＥＣ．ＢＡＴ文件的设计问题．     

锗（Ⅳ）－3，4－二羟基苯甲酸－VOSO_4－EDTA体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ３．０的０．１ｍｏｌ／Ｌ氯乙酸盐缓冲溶液中，Ｇｅ（Ⅳ）－３，４－二羟基苯甲酸－ＶＯＳＯ４－ＥＤＴＡ体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．７０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）二次导数波高与锗浓度在１．４×１０－１０～４．３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为８×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ．详细研究了电极反应机理，用拟定的方法测定了矿泉水中的痕量锗，结果满意．     

新型四氮杂大环钴（II）配合物的合成表征和电子光谱研究

在水溶液中合成了新型四氮杂大环Ｈ４Ｌ（５，１２－二基基－７，１４－甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ＇，Ｎ″，Ｎ′″，Ｎ″″－四乙酸）与钴（Ⅱ）形成的固体配合物，采用元素分析，ＩＲ等技术表征出配合物的组成为ＣｏＨ２Ｌ·２Ｈ２Ｏ，由电子光谱数据探讨了配合物的成键特征。     

分子筛结构和无定形结构中Ti-O-SiO_3键的IR特性

在对用ＸＲＤ表征确证分属于ＴＳ－２分子筛和无定形ＴＳ氧化物（简称ＡＴＳ）结构的一系列样品进行红外表征时，首次发现在分子筛骨架与无定形表面都存在Ｔｉ－Ｏ－ＳｉＯ３健，但这两者在红外上是可区分的，前者作为骨架钛振动带出现在９６２．５～９６６．７ｃｍ－１处，而后者作为非骨架钛振动带则出现在９４５～９５６ｃｍ－１处，即后者明显发生了红移．分子筛骨架振动带（１２２６，５５６ｃｍ－１）强弱对其Ｔｉ－Ｏ－ＳｉＯ３带的位置影响不大，比较而言骨架带弱的约有２．０ｃｍ－１的红移．苯酚羟基化结果表明在分子筛骨架上的Ｔｉ－Ｏ－ＳｉＯ３活性位上苯酚羟基化生成邻苯二酚和对苯二酚；而处于无定形表面的非骨架Ｔｉ－Ｏ－ＳｉＯ３活性位上只生成邻苯二酚     

PDCBP对稀土的萃取及其固体配合物的研究

本文研究了吡啶－２．６－双酰代－３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮（ＰＤＣＢＰ，Ｈ２Ａ）对部分稀土离子的萃取行为，用多种分析测试方法证实其萃合物的组成和由稀土直接与萃取剂（Ｈ２Ａ）反应制得的固体配合物组成相同，ＲＥ（ＨＡ）２ｃｌ．它是通过吡啶氮原子和烯醇氧原子对稀土离子配位的，形成带有Ｏ—ＲＥ—Ｎ键的５元环和Ｏ—ＲＥ—Ｏ键的六元环的螯合物，使配合物比单纯含Ｏ—ＲＥ—Ｏ螯环的配合物稳定性有所增强．     

Dawson结构钼磷酸与N．N’－二甲基甲酰胺加合物的制备及表征

本文报道了Ｄａｗｒｏｎ结构铂磷酸与Ｎ．Ｎ’－二甲基甲酰胺加合物的制备方法，通过红外光谱、紫外光谱、热重－差热分析和Ｘ射线粉末衍射手段对这一加合物进行了表征。研究结果表明：加合物中杂多阴离子基本保持Ｄａｗｓｏｎ结构，而配体Ｎ，Ｎ’－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）以Ｃ＝Ｏ键的氧作为配位原子与杂多酸中质子氢以氢键配位。     

铁（Ⅲ）卟啉络合物在PhIO存在下的氧化分解反应

利用ＵＶ光谱方法研究了７种具有不同立体结构的铁（Ⅲ）卟啉络合物在ＰｈＩＯ存在下的氧化分解反应。动力学初步研究表明铁（Ⅲ）卟啉络合物的氧化分解对铁（Ⅲ）卟啉络合物是二级反应，７种铁（Ⅲ）卟啉络合物的氧化分解速率常数大小顺序为（Ｔｏ－ＲＰＰＦｅＣｌ，Ｒ＝）：Ｈ》Ｍｅ（７１．１）〉Ｅｔ（５９．１）〉ｎ－Ｐｒ（４２．２）〉ｔ－Ｂｕ（２７．３）〉ｎ－Ｂｕ（２１．０）〉ｉ－Ｐｒ（９．８６）。加入某些中性有机配     

苯甲酰三氟丙酮与稀土配合物的合成及性质研究

本文合成了苯甲酰三氟丙酮（Ｌ）和三苯基氧膦（ＴＰＰＯ）、联吡啶（Ｂｉｐｙ）、邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）、四甲基氢化按（ＮＭｅ４ＯＨ）与稀土Ｙ、Ｌａ、Ｅｕ、Ｔｂ离子的混合型配合物。测定配合物的Ｈ＾１ＮＭＲ谱及质谱,并对测定结果进行了分析。     

稀土过渡族氧化物的合成及Mossbauer效应的研究

本文报道了利用高温灼烧方法合成稀土过渡族氧化物固溶体ＥｕＦｅＯ３，ＥｕＦｅ（０．８）Ｍｎ（０．２）Ｏ３，利用Ｘ─射线衍射与Ｎｓｓｂａｕｅｒ效应技术，分析了其结构特征及超精细相互作用．