油溶性药物中黄苓甙的HPLC分析

建立了脂性药物中黄芩甙含量的ＨＰＬＣ分析方法，用Ｈ３ＰＯ４－Ｔｒｉｓ缓冲液和甲醇的线性梯度洗脱，少量的黄芩甙和共存于脂性药物中的许多其它成分在Ｃ３硅烷键合相上得到满意的分离，方法重现性好，线性范围宽，回收率高。     

CR－3A数据处理机上一，二元线性回归程序设计

研究了在色谱数据处理器ＣＲ－３Ａ上进行一元，二元线性回归数据处理的ＢＡＳＩＣ程序设计．该程序能处理色谱定量过程中标准校正曲线的一元线性回归，绘制标准工作曲线拟合图，并给出线性方程和相关系数．也能处理象保留规律方程；ＬｎＫ′＝ａ＋ｂＬｎＶ＋ＣＶ及范迪姆特方程：Ｈ＝Ａ＋Ｂ／Ｕ＋ＣＵ等二元线性回归数据处理，扩展了ＣＲ—３Ａ数据处理器的处理功能．     

CR—3A数据处理机上一,二元线性回归程序设计

研究了在色谱数据处理器ＣＲ－３Ａ上进行一元，二元线性回归数据处理的ＢＡＳＩＣ程序设计，该程序能处理色谱定量过程中标准校正曲线的一元线性回归，给制标准工作曲线拟合图，并给出线性方程和相关系数，也能处理象保留规律方程：Ｌｎ＾＾１＝ａ＋ｂＬｎＶ＋ＣＶ及范迪姆特方程：Ｈ＝Ａ＋Ｂ／Ｕ＋ＣＵ等二元线性回归数据处理，扩展了ＣＲ－３Ａ数据处理器的处理功能。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定铝铍铬钼钡锆

用微波等离子体炬原子发射光谱法对Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ进行了测定，样品用超声雾化法引入。考察了实验条件的影响，建立了测定的最佳条件，测定Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ的检出限分别为５．３ｎｇ／ｍｌ，０．４７ｎｇ／ｍＬ，３．６ｎｇ／ｍＬ，５．３ｎｇ／ｍＬ和６０ｎｇ／ｍＬ，线性范围为２￣４个数量级，考察了一些共存物对测定的影响。     

不同几何形状CaCO3超微粒子的合成

用不同方法合成了纳米级链状ＣａＣＯ３及微米级纺锤形、立方形、球形ＣａＣＯ３粉体材料，并对各自的物理性质和结构进行了测定和表征，对不同形状ＣａＣＯ３的形成机理进行了初步的探讨。     

硫酸根助氧化铬体系超强酸

制备了Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ（ＯＨ）３，用（ＮＨ４）２ＳＯ４对共活化做成超强酸，并以ＩＲ、ＸＰＳ和正戊烷转化对超强酸进行了表征。结果显示，Ｃｒ（ＯＨ）３硫酸化后的酸性比硫酸化的Ｃｒ２Ｏ３强。     

八联（硫丁基）四氮杂卟啉及其镁（Ⅱ）,铜（Ⅱ）配合物 …

以自制的１，２－二氰基－１’，２‘－二硫丁基乙烯为单体，用板模法合成了八联四氮杂卟啉Ｈ２Ｃ１６Ｎ８９ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）８及其镁，铜配合物ＭｇＣ１６Ｎ８（ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）８，ＣｕＣ１６Ｎ８９ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）８。三种新化合物由元素分析，红外光谱和紫外一可见光谱表征，并对这三种化合物的溶解性进行了研究。     

萤石浮选新工艺与选择性抑制剂的研究

在浮选新工艺中，使用两性捕收剂６ＲＯ－１２和新型抑制剂ＲＰＯ３，对萤石浮选进行了研究，当原矿品位为３０．２５％ＣａＦ２、３６．２％ＳｉＯ２、２．１２％ＣａＣＯ３时，可得品位为９７．３５％ＣａＦ２、１．５８％ＳｉＯ２、０．４３％ＣａＣＯ３，回收率为６８．６％的萤石精矿，光电子能谱研究表明，ＲＰＯ３抑制方解石的机理在于，ＲＰＯ３能在脉石表面发生化学吸附或化学反应。     

自制MP3

ＣＤ因它那完美的音质，早已被Ｆａｎｓ所接受，用多媒体听ＣＤ不是什么新鲜事了。但你有没有想过把ＣＤ做成ＭＰ３呢？ 其实，只要使用超级解霸２０００的“ＭＰ３数字ＣＤ抓轨”就能轻松实现从ＣＤ到ＭＰ３的一步到位。 进入“ＭＰ３数字抓轨”，将ＣＤ放入光驱，点击“搜索光驱”，等下拉菜单中出现ＣＤ音轨后，便可以开始抓取工作。选中“直接压缩成ＭＰ３”；“频率”和“声道”分别选择４８ＫＨｚ和立体声，“位数”选１６位（这样可以保证音质），“压缩方法”选择方法二，“压缩比”使用默认的７％；如果你的电脑是ＰⅢ，请选“使用…     

掺杂Tb^3＋的La3WO6Cl3的合成及发光特性

本文采用高温固相反应法合成掺杂Ｔｂ３＋离子的Ｌａ３ＷＯ４Ｃｌ３荧光体．测定其Ｘ－射线粉末衍射、红外光谱、拉曼光谱、激发光谱和发射光谱，探讨Ｌａ３ＷＯ６Ｃｌ３ＩＴｂ３＋荧光体的发光特性．     

复合催化剂催化重质松节油合成异长叶烯反应的研究

对复合催化剂催化重质松节油直接异构化合成异长叶烯的反应进行了研究，确定了较为理想的催化剂及相应的反应条件：复合催化剂为占重油质量3％H2SO4，加上占重油质量10％的y，异构化反应温度为60～70℃，反应时间为3．5h，异长叶烯产率达到83．9％．     

醋酸酯淀粉／PVA复合泡膜材料的燃烧及热降解性能研究

用醋酸酯淀粉和PV A为主要原料,在其他助剂的作用下,制备了淀粉基泡沫材料,研究表明：PV A含量为30份时,泡沫材料的密度最小为02．61 g/cm3,此时,泡沫材料的泡孔分布均匀。氢氧化镁含量在20份时泡沫材料的垂直燃烧达到了V -0级,并且热稳定性好。     

内镜逆行胆胰管造影术的关键因素分析

针对４８２例内镜逆行胆胰管造影病例进行了分析讨论，提出了提高内镜逆行胆胰管造影术插管成功率和诊断准确率的关键因素为：操作快，准，轻并熟练地掌握牵拉法和选择性插管。防治内镜逆行胆胰管造影术后并发症的关键因素为：正确掌握推注造影剂的压力，速度和剂量（尤其是脓肿或囊肿病例的造影），造影后施行鼻胆管引流是预防并发症另一重要措施。     

聚合硫酸铝铁处理水后残留铝量的测定

采用荧光酮分光光度法测定聚合硫酸铝铁（PAFS）处理模拟废水后水中残留铝含量．结果表明,水中残留铝量受水的pH值与温度、絮凝剂投加量与沉降时间的影响．在pH为7．0-8．5,温度15～35℃,PAFS投加剂量15-20mg／L范围内,水中残留的最低铝量为1．88-2．25mg／L．     

甲酸去除有效氯法改进漂白粉中总钙质量分数的测定

提出用甲酸去除漂白粉中的有效氯后,直接测定漂白粉中总钙质量分数的新方法,研究甲酸用量、反应时间对总钙质量分数测定的影响.用该方法测定了漂白粉中总钙质量分数,甲酸法相对标准偏差为0.072％,测定结果与碘量法一致.     

Co^2＋对植物酯酶法测定蔬果农药残留的活化作用的研究

系统研究了酶液用量、激活剂Co^2＋的浓度及用量、吸收波长、反应时间,反应温度对酶促反应的影响以及固蓝B盐用量和显色时间对显色体系的影响。实验结果表明,在植物酯酶抑制法测蔬菜农药残留时加入Co^2＋,可以提高检测的灵敏度,降低敌敌畏农药残留的最低检测限。     

二(2-苯并咪唑亚甲基)胺的新型合成方法及表征

首次在微波辐射下,以乙二醇为溶剂,6 mol.L-1的盐酸为催化剂,用亚氨基二乙酸和邻苯二胺缩合生成二(2-苯并咪唑亚甲基)胺,反应时间仅17 min,收率为75%.与常规方法相比,该方法反应速度是传统方法的85倍,收率是传统方法的2倍,溶剂用量减少到传统的1/4.并摸索出此化合物在微波辐射下合成的最佳条件.     

阴离子对混凝去除水中铜绿微囊藻的影响

以原水中常见的微藻铜绿微囊藻(Microcysis aeruginosa)为目标物, 研究了聚合氯化铝(PAC)混凝除藻的效果及水中共存阴离子对混凝除藻的影响. 结果表明, pH为7~8时, 投加20 mg/L PAC剩余浊度降至0.80 NTU, 除藻率可达84.0%. 共存阴离子对混凝去除铜绿微囊藻的影响表现为: Cl－和H2PO4－对混凝除藻的抑制作用随着离子浓度的增加而增强, 最大可使除藻率分别降低47.6%和23.6%; SO2－4和HCO－3对混凝除藻的抑制作用随离子浓度的增加先增加后降低, 最大可使除藻率分别降低31.7%和50.2%; NO3－和F－对混凝除藻的影响较小.     

用多元统计分析方法探求糖尿病的证治规律

通过多元统计分析方法,结合中医理论,利用SPSS统计软件,从方药的频数和剂量两个角度探求唐宋、金元、明、清各个历史时期糖尿病的方药规律,得出补虚药、清热药是治疗此病的两类主要药物这一重要结论以及方药配伍关系.     

用含碱废液作碱源制备稻草黄原酸酯来处理含锌废水

用金属铬生产中排出的氢氧化铬反应废液作碱源制备稻草黄原酸酯，用来处理含锌废水．考察了废水的ｐＨ值、酯剂用量及反应时间对锌脱除率的影响．废水经处理后，锌的残留浓度降至１．０ｍｇ／Ｌ以下．