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根据价键理论、分子轨道理论和亲电加成反应所生成中间体稳定性的不同 ,分析了乙烯和乙炔亲电反应的难易 ,根据元素电负性及异裂后生成离子的稳定性不同 ,讨论了乙烯和乙炔的酸性强弱 相似文献
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该文主要从π键强度、电负性、电子屏蔽效应、活性中间体的稳定性、反应速度五个方面对烯、炔烃亲电加成反应难易进行了一些分析探讨,不难看出、烯烃的亲电加成反应较快烃容易。 相似文献
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有机反应活性中间体—苯炔 总被引:2,自引:0,他引:2
本文主要论述了苯炔的结构,它所具有的高度反应活性及苯炔的环加成反应,与亲核试剂的反应,与亲电试剂的反应,苯炔的聚合等有关苯炔的反应。 相似文献
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1加成反应的类型加成反应是烯烃的特征反应,烯烃的加成反应按其机理不同可分为亲电加成和自由基加成.亲电加成是烯烃最具代表性的反应,在反应中,亲电试剂在催化剂的作用下,形成亲电质点,与亲核体烯烃作用,首先形成中间体碳正离子,然后再与体系中的负性基团结合,得到最终产物.其反应机理可表示如下(以烯烃与HX加成反应为例):自由基加成是烯烃的另一类加成反应.进攻试剂在引发剂或其它能引发自由基的条件作用下,首先生成自由基,然后进攻烯烃,形成中间体碳的自由基,碳自由基再夺取进攻试剂的氢原子,得到产物和新的进攻试剂… 相似文献
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<正>两可亲核试剂的存在已经不为有机化学工作者所陌生了。有两个潜在性受亲电试剂进攻位置的亲核试剂称为“两可亲核试剂”(ambident nucleophiles)。这一类亲核取代反应的试剂,可同时在分子中两个部位发生反应,例如,卤代烷与氰化钠反应生成腈而与氰 相似文献
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在苯环的取代定位规律中,卤素是较特殊的定位基。它虽然是邻对位定位基,却使苯环钝化。例如:氯苯硝化反应的速度要比苯硝化反应的速度慢三十三倍。 对这种现象的解释,一般认为:卤素本身电负性大、使苯环上的电子密度普遍下降,导致亲电基团不易进攻,使苯环钝化。这种效应称之为诱导效应。当亲电基团终于结合在苯环上时,它可以形成若干种过渡态 相似文献
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本文通过对不同焙烧温度Co/HZSM—5中Co存在化台态及不同温度下还原Co存在价态的研究,并结合活性评价结果,得到Co在催化剂中存在的化合态和价态对由和乙烯一步法合成苯乙烯反应活性的影响关系. 相似文献
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烯烃的亲电加成反应机理一般认为有两种可能历程。一种是通过生成环状正离子中间体进行的。通过这样的历程进行的加成反应是反式加成,另一种是通过碳正离子中间体进行的,它所得到的产物无立体选择性。 相似文献
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尽管模糊PID控制器具有良好的控制品质,但存在计算复杂和实时性差的问题,为了解决这个问题.利用1LBF神经网络逼近能力重构模糊PID控制器,由于重构的RBF神经网络的并行计算能力,这简化了计算复杂性并提高实时性.通过选择不同的给定信号,比较模糊PID控制器和重构的RBF神经网络的控制性能.得到两者的控制效果是相当的.说明重构的RBF神经网络可以取代模糊PID控制器,从而减少了计算复杂性.避免维度灾难并改善控制实时性. 相似文献
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RNAi机制的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
RNA干涉广泛存在于各种真核生物中,而且其基本的作用机制也具有高度的保守性.最近,研究发现RNAi在许多重要的生物学过程中发挥调节作用,具有重要的生物学功能.而且RNAi技术已经成为研究功能基因组学的一种有力工具. 相似文献
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对诸种电影元素的极其严谨而和谐的运用并使其完美地服务于作品整体的精神内涵,这是塔尔柯夫斯基高度的电影艺术成就的一个重要方面。从作品的人物、表演、摄影、剪辑、色彩与声音诸要素来看,它们都能很好的实现作者的表意目的。 相似文献
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闽籍现代作家杨骚于1925年夏至1927年秋漂泊南洋时的创作,是一个漂泊者"真心真血的流露".这些作品描绘了南洋人民的苦难生活,抒写了他的思乡恋国之情,也抒发了他的爱情吟唱,虽说其中弥漫着矛盾、痛苦、感伤,甚至还有颓废的气息,但却透露出他的倔强、坦诚与率真. 相似文献
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通过对近代科学技术发展历史分析 ,认为科学与技术关系是由相互独立到相互作用 ,形成“技术科学化”和“科学技术化”的历史过程 ,并对科学与技术的关系做逻辑的分析、概括、总结 相似文献
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植物界(含菌物)孢子特性的初步探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
在目前孢子的概念较为混乱的状况下,本文对其特性进行了初步地分析归纳:(1)具有繁殖休眠和传播功能。,繁殖功能体现在6个方面;(2)无性的分化;(3)可以通过有丝分裂,减数分裂或配子结合,由产孢结构生产或由营养细胞变态而成;(4)有或无性别差异;(5)由1-多数细胞组成;(6)脱离母体或否;(7)可以发育成一个体或一产孢结构。 相似文献