天然药物的研究与开发

天然药物是从植物、动物和微生物等天然资源中开发出来的药物,是药物的一个重要的组成部分。在中国,天然药物又称为中草药,更具有自己的特色。早在数千年前我国就有神农氏尝百草的传说。汉代的《神农本草经》记载了365种药物,其中主要是植物药,也有动物药和矿物药;明代李时珍编写的《本草纲目》共52卷,收载天然药物达1892种,处方12000多条;清代赵学敏又补充了1021种。近年来,由于超微量物质的分离及结构测定技术有了突飞猛进的发展,占地球表面积2/3的海洋中所含生物资源正在得到逐步的开发。随着生命科学的进步、人体自身机能调节系统的不断…     

药物涂棉茎治虫

棉农为提高经济效益，棉地大多都套种了土豆、西瓜、辣椒、豆角等菜类作物。但由于在防治病虫害时用喷雾方法打农药，造成了对瓜菜严重污染，使人们不愿食用棉地里的瓜菜。如果在前期采用科学的施药技术“药物涂茎”法，不仅可以起到良好的防治效果，而且比喷雾法施药好处多，     

20世纪30年代的财经杂志及其社会影响

一、可增强西药毒副作用的中药 1．可增强磺胺类药物毒副作用的中药。 ①含硫中草药。如芒硝、朴硝、石膏、寒水石、硫磺等。其中所含硫元素可加重磺胺类药物的毒性,引起硫络血红蛋门血症。     

抗菌药物的科学使用

在养殖业中．抗菌药物在临床上的应用有增无减．但因药物种类多．病原微生物复杂．不合理用药等．常导致耐药菌株的产生以及食用动物组织中扰菌药物残留超标．给人类健康造成一定的危害。为充分发挥抗菌药物的疗效，减少或避免药物残留的发生．必须切实合理地使用抗菌药物。     

基于硅质体的紫杉醇抗癌药物释放系统

设计了一种新型药物载体用以提高紫杉醇载体的稳定性和体外药物缓释性能.首先合成一种新型有机/无机复合脂质,采用薄膜水化法制备空白硅质体,并研究其稳定性;将其装载抗癌药物紫杉醇后,形成紫杉醇硅质体并研究体外药物缓释性能.结果表明:利用新型复合脂质制备的硅质体在表面活性剂环境中具有良好的稳定性;成功将紫杉醇包埋于硅质体中制备...     

纤维蛋白溶解酶原的纯化及性质

人血浆组分Ⅲ经Ｌｙｓ－Ｓｅｈａｒｏｓｅ４Ｂ和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２０柱层析分离，得到分子量为９００００的纯品纤维蛋白溶解酶原。     

5—（2—卤乙基）—1,3—二恶烷的水解

考察３种不同的１，３－二恶烷化合物（２，６，７）在酸性条件下的水解反应，结果表明，四氢呋喃－３－甲醇（３）是主要产物。     

提高小麦千粒重的化学药物筛选

<正> 小麦粒重是夺取小麦高产、稳产的重要因素之一。多年来的生产实践证明,即便是生育前期和中期的生长发育都比较正常,即亩穗数和穗粒数比较稳定,有了高产架子,但由于后期粒重产生波动,也同样会严重影响小麦高产稳产。凡千粒重较高的年份,单产也较高,两者的正相关关系极为显著(r=0.7100)。引起粒重变化的原因很多,如气象条件、品种、栽培技术和病虫害等。其中,气象因子是影响粒重波动的主要因素,这一生产现实虽然引起了国内不少学     

新型抗病毒药物喷昔洛韦的合成

以２－羟甲基－１，４－丁二醇为原料，采用２－氨基－６－氯嘌呤位置有择在化反应合成新型抗病毒药物喷昔洛韦，总收率２７％，关键中间体及最终化合物结构元素分析、质谱、核、共振氢谱及碳谱得到确证，合成中避免使用高温、高压及腐蚀性试剂，适于工业化生产。     

四种方法治疗带状疱疹120例疗效观察

在对带状疱疹１２０例的治疗中，选用２四种疗法进行临床治疗研究，其结果表明，聚肌胞加六神丸组，辅以其他药物，治愈率高。该药抗病毒谱广，毒性低，与中西医相结合，见效快，效果佳，值得临床推广应用。     

拉米夫定的合成工艺探讨

拉米夫定是具有抗HIV和抗HBV生物活性的2′-脱氧核苷酸类似物.以溴代乙酸、乙醛酸为不同的起始原料合成中间体二羟基乙醛酸薄荷酯,比较两种工艺发现:乙醛酸为原料的工艺路线较短,费用较低;二羟基乙醛酸薄荷酯与2,5-二羟基-1,4-二噻烷成环反应、氯化、偶联、还原反应可以合成拉夫米定.同时,改进了合成和分离工艺,总收率达到22.5%.改进后的工艺路线较短,操作简便,适合于工业化生产.     

胶囊不可打开服

近年来，药物的胶囊剂逐渐增多，有些病人嫌胶囊不好吞，老人和小孩更觉胶囊难吞，于是干脆把胶囊打开，将其中的药粉倒出来服用，这样做是不对的。     

油溶性药物中黄苓甙的HPLC分析

建立了脂性药物中黄芩甙含量的ＨＰＬＣ分析方法，用Ｈ３ＰＯ４－Ｔｒｉｓ缓冲液和甲醇的线性梯度洗脱，少量的黄芩甙和共存于脂性药物中的许多其它成分在Ｃ３硅烷键合相上得到满意的分离，方法重现性好，线性范围宽，回收率高。