聚丙烯酰胺凝胶的研制

合成了带有芳香环的丙烯酰胺单体，使其与双甲叉丙烯酰胺共聚，改着聚丙烯酰胺凝胶的分子骨架结构，探讨了两类致孔剂的致孔机理。     

AMPP的合成方法改进

研究报道了AMPP（2－丙烯酰胺基－2－甲基丙膦酸）合成的改进方法，并制备了AMPP这一阻垢剂单体，合成路线以五氯化磷出发，在甲苯溶剂中吸收异丁烯后，采用二氧化硫脱氯，得到膦酰二氯异构混合物（产率83．3％），膦酰二路线以五氯化磷出发，在甲苯溶剂中吸收异丁烯后，采用二氧化硫脱氯，得到膦酰二氯异构混合物（产率83．3％），膦酰二氯异构混合物经室温水解，得到水解混合物（产率99％），后者再与丙烯腈，水在浓硫酸催化生加成反应，制得AMPP单体（产率72％），研究比较了不同溶剂，脱氯剂，温度，时间，加成反应中的投料比等对产率的影响，并探讨了加成反应的机理，优化结果表明采用二氧化硫脱氯剂的改进路线，可成功制得AMPP,三步反应总产率59％，优于其他文献报道结果。     

裂解和反相色谱法对淀粉丙烯酰胺接枝物的研究

利用裂解色谱和反相色谱对淀粉丙烯酰胺接枝物进行研究，从裂解谱图上可得到淀粉和丙烯酰胺的特征裂解碎片峰，从峰面积可计算出淀粉和丙烯酰胺的相对比例，确定淀粉在接枝物中的分布，还可得到峰面积和接枝率的关系，由反相色谱可测定接枝物的玻璃化温度，并与用热机械曲线法测得的结果有较好的一致性。     

一种聚磷腈侧链液晶的合成与表征

本文从环状三聚六氯化磷腈出发，经开环聚合制得聚磷腈骨架，并引入带柔性间隔基的介晶基团，成功地合成侧链液晶聚合物。     

2，5-二羟基对苯二甲酸的合成与表征

PIPD纤维是一种高强度的有机纤维,在国防、军事、运动器械等方面具有重要的应用价值．其中2,5-二羟基对苯二甲酸（DHTA）是合成PIPD纤维的一种非常重要的单体,在有机合成中具有重要的作用,DHTA产品的产量和纯度直接影响着PIPD纤维的聚合工艺,为此探索一条合成DHTA的最佳工艺路线显得尤为重要．本文以大量的实验事实为基础,提供了一条简单经济的DHTA合成工艺路线,为进一步聚合合成高强度的有机纤维PIPD提供了有力的单体保证．     

一类制备超高分子量聚合物的碳—碳键引发剂

报道了多取代乙烷类Ｃ－Ｃ键引发剂在乙烯类单体聚合反应中形成超高分子量聚合物的反应特性，以及与过氧键、偶氮键引发剂聚合性能的差别，其聚反应结果。     

一类制备超高分子量聚合物的碳─碳键引发剂

报道了多取代乙烷类Ｃ—Ｃ键引发剂在乙烯类单体聚合反应中形成超高分子量聚合物的反应特性，以及与过氧键、偶氮键引发剂聚合性能的差别，其聚反应结果。     

多聚羟基氯化铝硅高效混凝剂的开发及应用

一、概述随着我国城市人口的增加,以及污染的日益严重,水处理用混凝剂的市场也越来越大。迫切需要成本低、效率高的产品尽快问世。现在我国使用的混凝剂主要为碱式氯化铝、三氯化铝、聚合硫酸亚铁、硫酸铝及聚丙烯酰胺等。絮凝效率最好的为碱式氯化铝和聚合硫酸亚铁,我...     

复合离子聚丙烯酰胺的研制及产品性能探讨

通过研究共聚法合成水溶性复合离子聚丙烯酰胺,分析了影响聚合反应性能及产品质量的因素.根据理化性能及凝胶性能研究表明,合成的复合离子聚合物产品可以满足油田聚合物驱深度调剖的需要.     

低分散度高分子量聚苯乙烯的合成及其表征

研究了以氯化亚铜 乙二胺 苄氯体系引发苯乙烯聚合反应.考察了聚合反应时间、单体用量和聚合反应温度对聚合的影响;采用凝胶渗透色谱、核磁共振谱和示差扫描量热法对合成的聚苯乙烯进行了表征.研究表明,该体系合成的聚苯乙烯数均分子量达到2.3×105,多分散指数小于1.72,间同含量达到83%,玻璃化转变温度为102℃.     

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶的合成与表征

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)是一种非常重要的有机化合物,利用DADNP合成2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)是一个非常重要的有机反应,TAP是合成有机高分子化合物的一种重要单体,特别是在合成聚[2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并双咪唑](PIPD)高分子化合物方面.DADNP的合成效果直接影响着TAP的纯度和产率以及PIPD高分子化合物的聚合工艺和产品性能.本文以大量的实验事实,提出了几种以2,6-二氨基吡啶(DAP)为原料合成DADNP的方法,总结出了几种切实可行的DADNP的合成方法,为高分子化合物PIPD的聚合工艺提供了强有力的单体保证和技术支撑.     

生物可降解聚丁二酸丁二醇酯的合成及扩链改性

以丁二酸与丁二醇为原料,通过熔融缩聚法合成端羟基聚丁二酸丁二醇酯。并通过与低分子量的端羟基聚L-丙交酯、端羟基聚己内酯和扩链剂TD I进行扩链改性,改善其降解性能与力学性能。实验结果表明,改变酸醇比例可以控制聚酯分子量,扩链改性后的产物结晶度下降、力学性能提高、降解性能也得到改善。     

用正交试验设计法对丙烯酸聚合的研究

用正交试验设计法研究了氧化还原引发体系对丙烯酸水溶液聚合过程中反应温度、反应时间,单体浓度及氧化还原剂用量等因素对聚合反应的影响,为制备高粘度聚丙烯酸提供了最佳反应条件,并确定了各因素对这一聚合反应影响的主次顺序.     

二元醇扩链嵌段聚醚氨酯的合成,性能及医学应用

本文报道用改进的溶液聚合法,以二元醇为扩链剂合成多种嵌段聚醚氨酶.文中对合成反应中的一些问题如:反应温度的选择,防止产物交联,提高产物分子量等进行了研究.测定了不同结构聚醚氨酯的性能,对结构与性能的关系进行了讨论.合成产物纯度高,分子量大,溶解性好,易成型.其中两种产品用复合涂层法制成主动脉内气囊泵的气囊,经测定具有优良的力学性能与抗凝血性能.     

一种阳离子聚丙烯酰胺的合成

由丙为烯酰胺聚合后再与甲醛、二甲胺通过Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了阳离子聚丙烯酰胺，并研究了合成条件对其分子量的影响。     

硅氧烷改性自交联丙烯酸阴极电泳涂料树脂的制备

采用自由基聚合法合成了硅氧烷改性自交联丙烯酸阴极电泳涂料树脂.研究了影响改性树脂分散液贮存稳定性、粒径大小及其分布、交联度等性能的主要因素.结果表明,采用一次投料法,聚合温度为85℃时,所得分散液粒径小且分布窄,贮存稳定性好.功能单体的引入提高了涂膜交联度,有机硅氧烷与丙烯酸酯类单体发生了共聚反应,改善了涂膜的耐水性和耐化学品性.     

茶碱分子印迹PDVB-SO3H/PDVB IPN的合成及性能研究

将工业二乙烯基苯和致孔剂溶胀到磺化聚二乙烯基苯树脂球中,通过悬浮聚合合成了茶碱分子印迹和非分子印迹的大孔磺化聚二乙烯基苯/聚二乙烯基苯互穿聚合物网络(PDVB-SO3H/PDVB IPN)珠体,测定了2种IPN的结构及其对茶碱的吸附性能.结果表明,2种IPN的物理和化学结构相近,但分子印迹IPN对印迹分子具有较好吸附作用,从而实现了以较简单的方法合成分子印迹效果好的大孔交联聚合物.     

DMAC—LiCl体系低温溶液缩聚合成聚对苯撑对苯二胺的研究

本文探讨了二甲基乙酰胺(DMAC)-锂盐(LiCl)体系低温溶液缩聚合成聚对苯撑对苯二胺的优化条件。在 TCl/PPDA=1.01,单体浓度为0.3mol/L,LiCI/PPDA=0.6,吡啶/PPDA=2.0时,可制得η_(inb)=4.34,达到纺丝要求的聚合物。对影响分子量的主要因素进行深入的探讨。     

Fe(2- EHA)3/Al(i- Bu)3/AIBN催化异戊二烯聚合的研究

研究了Fe(2 - EHA)3/Al(i - Bu) 3/AIBN催化体系下异戊二烯的聚合行为,考察了催化剂组分配制方式和聚合条件对催化活性、聚合物的微观结构和分子量及其分布的影响.结果表明,该体系聚合异戊二烯具有高活性、聚合物分子量高和不含凝胶等特点.所得聚异戊二烯顺-1,4、3,4-、1,2-结构单元分别为46 ～...     

聚碳酸对苯二亚甲基酯特性粘数与分子量关系式的研究

本文采用相转移催化聚合法合成了聚碳酸对苯二亚甲基酯,简称聚碳酸酯(PC)。用氧瓶燃烧法测定其数均分子量(?n),用粘度法测定特性粘数(η),从而求出Mark—Houwink关系式(η)=KM~α中的K和α值,得到PC在1,1,2,2-四氯乙烷(TCE),温度为41±0.1℃,特性粘数与分子量的关系式为: