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<正>多年来,在传统的无机化学中,人们对电解质在水中的电离,只是认为系电解质溶于水形成自由移动的离子的过程,并且,一般地按照电解质是否完全电离,将电解质分为强电解质和弱电解质。这种理解和认识有待深化。因为只有对不同化合物的电离作具体的分析,才有助于对电解质的电离本质有个清晰完整的认识。为此,笔者提出见解是:共价化合物电离的本质是:原化合物与水反应后,生成了离子型化合物。在水中电离前是共价型反应物,在水中电离(即与水反应)后,是离子型化合物。共价型电解质在水中表现的是新的生成物的性质,而不再是原来反应物的性质。 相似文献
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仿照多元酸的分布电离,作出氨基酸各种离子形式在不同pH值下的分布曲线.氨基酸水溶液的pH值不同导致了氨基酸电离形式和离子存在形式的不同.氨基酸在水溶液中会发生酸式电离和碱式电离,当溶液的pHpI时,中性氨基酸及碱性氨基酸以两性离子、阴离子为主;酸性氨基酸以两性离子、单阴离子、双阴离子为主.当溶液的pHpI时,中性氨基酸及酸性氨基酸以两性离子、阳离子为主;碱性氨基酸以两性离子、单阳离子、双阳离子为主. 相似文献
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本文利用部分电离等离子体中的广义欧姆定律,得出了部分电离等离子体中全波段范围的色散关系,并对各种具体物理情况作了分析和讨论。 相似文献
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实现可持续性目标的再生设计是废弃矿区获得新生的重要手段。大地艺术能够塑造独特的艺术个性和提高自然景观的生命力,增强废弃矿区环境的亲和力,也是再生设计追求的目标之一。大地艺术形式多样。废弃矿区的再生设计应该摒弃大地艺术中不符合生态规律的内容,充分发挥"自然式"和"人工式"两种形式的优点,以实现绿色设计的最大目标。废弃矿区环境再生所应用的大地艺术设计方法主要有挖掘工业遗产的美学价值、运用原始的简单的形式、采用自然材料、最小的场地干扰、将时间和空间因素融入艺术创作以及凸显暗喻的思想等。 相似文献
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采用扭曲库仑波函数描述碰撞电子,用R-矩阵密耦波函数处理被电离电子与剩余离子构成的系统初末态,在库仑-一玻恩各级近似下计算类锂离子C^3+的电子碰撞电离截面及相应速率系数。所得结果与Jakubowica的结果相一致。 相似文献
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报道了标题试剂的合成方法,测定了酸式电离常数,pK_(a_1)=3.10±0.2,pK_(a_2)=4.80±0.05.提出了二元弱酸的两相分配常数K_d及两相电离常数pK_(aE)的计算公式;经实验测得在CHCl_3-H_2O体系中,lg K_d=5.7±0.1,pK_(aE1)=8.8,pK_(aE2)=13.6。 相似文献
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用PH电位滴定法测定了N,N'-双[4-(羧基亚甲氧基)亚苄基]乙二胺的酸式电离常数,并用假环效应与分子内氢键等说明了电离常数的变化,试剂对硬酸离子Th、Zr、RE、Al、Fe等生成难溶盐,探讨了沉淀的条件和沉淀条件对沉淀组成的影响,探讨了试剂用于分离Th和RE的可能性. 相似文献
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在物质处于局域热力学平衡(LTE)的条件下,采用R.M.More提出的改进型平均原子模型和类氢离子的光吸收系数,计算了中低Z元素等离子体的平均电离度及辐射不透明度.将计算结果与SESAME数据库数据和实验数据比较,符合得较好.为便于在辐射磁流体力学计算中的应用,在0.5×106K≤Te≤200×106K的温度范围、10-5(g/cm3)≤ρ≤1(g/cm3)的密度范围对计算结果进行数据拟合,得到了平均电离度和辐射不透明度随温度和密度变化的拟合函数.通过对辐射不透明度采用分温度段拟合,发现拟合值更接近于计算值. 相似文献
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运用密度泛函方法以及连续极化溶剂模型(PCM),在B3LYP/6-31+G(d,p)水平上计算了86种羧酸在水溶液中的97个pKa值.在本文pKa值的计算中,用羧酸在水溶液中的电离反应直接计算羧酸电离Gibbs自由能,并用相对Gibbs自由能来计算羧酸的pKa值.结果表明,计算值能很好地与实验值吻合,其标准偏差为±0.36pKa单位. 相似文献
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采用流体动力学平衡方程在温度为30 K 到1000 K 范围内计算了霍耳迁移率,并用补偿模式研究了载流子密度与温度的关系.结果表明,电离杂质散射对霍耳迁移率与温度的关系有很大的影响.霍耳迁移率的低温值主要由电离杂质散射确定,而它的高温尾取决于声学声子,极化光学声子和谷间声子散射.计算的霍耳迁移率与实验数据相符 相似文献
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该文研究了重掺杂引起的禁带变窄效应对电离率与有效多功流子浓度的影响;建立了从77K到300K广为适用的数学模型,获得的计算结果在轻掺杂时与已有的计算数据相一致;而在重掺杂时,解决了已有文献未能解决的难题;杂质电离率随掺杂浓度的增大而上升的定量计算。 相似文献
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使用R-矩阵方法,在库仑-玻恩非交换近似下采用三态密耦图像,计算了类硼离子C^1+的电子碰撞电离截面,给出了总的能量微分截面及分波能量微分截面。计算结果揭示了明显的Rydberg系列共振,并指出共振对截面的贡献大于直接电离过程对截面的贡献,这与Chidichimo的结论相一致。 相似文献
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高电场下固体电介质中陷阱捕获电子动力学 总被引:2,自引:1,他引:1
阐述了采用表面电位测试技术研究固体电介质中陷阱捕获电荷载流子的可能性,并利用它分析在高电场作用下电子填充陷阱的动力学特性.根据电场注入载流子机理的不同,作者分别考虑了热发射和碰撞电离脱阱起作用下的一级捕获动力学方程.新的方程能定性地解释在电场作用下介质中陷阱捕获电子的时间特性,该方程的稳态值表示高电场下陷阱捕获电荷量随电场的变化.经实验研究指出,在电场大于1.5×10~8V/m时,介质中陷阱捕获电子数随电场的增强而迅速下降,这是由于自由电子与陷阱中电子发生碰撞电离脱阱的结果,一旦这种碰撞电离脱阱达到一定程度时,介质便发生电击穿. 相似文献