二氧化硫尾气吸收液回收无水亚硫酸钠工艺

<正>糖精钠生产中的置换反应是气态二氧化硫和液态重氮盐在密闭搪瓷釜中反应生成亚磺酸,在此反应过程中,不可避免地会有一部分二氧化硫不能参加反应而逸出反应釜外,如果不加以回收,将会对大气造成很大污染,也会对职工身体造成很大影响。实际生产中,用氢氧化钠溶液对逸出的二氧化硫进行完全吸收,生成亚硫酸钠,然后再对吸收液进行浓缩、降温、离心分离等处理,回收亚硫酸钠粗品。本方法使用二氧化硫尾气吸收液经     

清除葡萄酒中硫化物的方法

<正> 葡萄酒中二氧化硫的含量有时会过量,含量达到50～100 ppm时,有人就会感到不适。下面介绍几种清除二氧化硫的方法。通常将二氧化硫过量的葡萄酒缓慢地添加到大批正在发酵的同类型葡萄酒中可以除去大部分二氧化硫。作为酒精发酵中间产物的乙醛将与剩下的二氧化硫结合。更简单的方法是使用过氧化氢去清除二氧化硫。在起泡酒中,除去二氧化硫是为了刺激二次发酵。人们发     

食品添加剂二氧化硫的质量检测方法研究

<正>在不少食品加工过程中常采用熏磺及亚硫酸盐溶液浸渍法进行漂白,亚硫酸盐及其盐类作为我国常用的漂白剂,除有漂白作用外,对微生物也有明显抑制作用,可起到杀菌防腐防虫目的。漂白剂起主要作用的成分二氧化硫是一种强还原剂,会破坏食品本身营养成分,在影响食品质量的同时,过量的二氧化硫残留会导致食用者咽喉疼痛、胃部不适等不良反应,同时对肝脏有一定的损害。因此,加强对食品中二氧化硫及亚硫酸盐的监督和检测已成为食品安全的重中之重,研究与应用二氧化硫及亚硫酸盐含量的测定技术,是实现监督管理的有效措施之一。     

石墨炉原子吸收法直接测定水中硒

石墨炉原子吸收法直接测定水中硒郑州市自来水总公司林瑛邵素萍施东文硒是人体必需的微量元素，适量的硒对人体健康有益，但过量的硒会造成人及动物中毒。对微量硒的测定，常用分光光度法、荧光法、氢化物原子吸收法及石墨炉原子吸收法等。本文采用石墨炉原子吸收法，用钯...     

固定污染源废气二氧化硫4种监测方法对比

目前,固定污染源废气二氧化硫的监测方法主要有碘量法、定电位电解法、非分散红外法和紫外差分吸收光谱法。本文重点综述了这4种监测方法的原理、现场监测过程和注意事项,并提出了一些现场监测经验做法。同时,对4种监测方法的现场监测数据进行对比分析,探讨了数据变化趋势及方法的适用性,结果发现,定电位电解法和非分散红外法不适合高浓度一氧化碳和高含水率的烟气二氧化硫的测量,而碘量法和紫外差分吸收光谱法能够取得满意结果,这为后续固定污染源废气二氧化硫的监测提供了借鉴。     

鞣革剂中铬的定量分析

本文采用络合滴定法,不加催化剂,在过量络合剂 EDTA 存在下,在 PH～1和 PH 5～6分别煮沸10分钟,络合反应可达完全,然后控制 PH8.0～9.0,用 Zn~(2 )回滴,PAR 作指示剂,硼砂作缓冲溶液,滴定终点敏锐,准确度较高,鞣革剂中铬的分析误差可控制在0.1～0.25％。     

氯、二氧化硫的大气污染对北方常见树木叶片中可溶性糖含量的影响

<正> 大气污染使植物生活的环境发生了改变,植物体也产生了相应的反应,不同种类的植物对同一的污染物以及同一种植物对不同的污染物都有不同的反应,受到不同程度的伤害。氯和二氧化硫的大气污染给植物体正常的生理生化过程造成了一定的影响和伤害本文仅就氯,二氧化硫的大气污染使北方常见树木叶片中可溶性糖含量发生变化加以探讨,为净化环境的绿化树种选择和环保监测工作提供一定的依据。     

AMPP的合成方法改进

研究报道了AMPP（2－丙烯酰胺基－2－甲基丙膦酸）合成的改进方法，并制备了AMPP这一阻垢剂单体，合成路线以五氯化磷出发，在甲苯溶剂中吸收异丁烯后，采用二氧化硫脱氯，得到膦酰二氯异构混合物（产率83．3％），膦酰二路线以五氯化磷出发，在甲苯溶剂中吸收异丁烯后，采用二氧化硫脱氯，得到膦酰二氯异构混合物（产率83．3％），膦酰二氯异构混合物经室温水解，得到水解混合物（产率99％），后者再与丙烯腈，水在浓硫酸催化生加成反应，制得AMPP单体（产率72％），研究比较了不同溶剂，脱氯剂，温度，时间，加成反应中的投料比等对产率的影响，并探讨了加成反应的机理，优化结果表明采用二氧化硫脱氯剂的改进路线，可成功制得AMPP,三步反应总产率59％，优于其他文献报道结果。     

原子吸收光谱分析技术的发展概况

<正> 目前在分析化学领域,原子吸收法已发展成为重要的测试手段之一。在环保监测中占据十分重要地位。原子吸收法与化学分析法比较具有简便、快速、准确、干扰小、选择性好的优点。因而在较短时期中获得迅速发展。但是近几年来,由于等离子体(ICP)一发射光谱法获得迅猛发展,一些分析工作者对原子吸收分析技术发展产生疑虑,提问原子吸收法有无发展前景?将来是否有可能被ICP光谱法取代?这是大家所关注的一个问题。我们的看法是,原子吸收技术仍在发展,并未停滞;相反,它在探索新     

糖精生产工艺过程中尾气组分分析

糖精生产过程中产生的尾气,主要成分为二氧化硫,氮气,氯化氢气体,采用氢氧化钠标准溶液吸收SO2尾气,用硫代硫酸钠反滴定法测定吸收液中SO2的含量;用排水计量法测量尾气中氮气的体积,用硝酸银标准溶液滴定吸收液,采用摩尔法测定氯化物含量;通过分级水洗,检测去除氯化氢的效果,最终测得尾气中SO2,气体N2,HCL气体体积百分比为:23.0∶76.6∶0.4,质量百分比为:40.5∶59.1∶0.4。     

紫外光谱技术在大气监测中的应用

近些年来,随着我国经济迅猛发展,在粗放式经济发展模式下,呈现出高能耗、高污染和低产出经济发展模式,对自然环境造成严重,加上资源利用不合理,使得大气污染问题日益严重。现阶段,我国非常重视大气治污,单质汞、二氧化硫作为大气主要污染气体,在波长300nm紫外线区域,二氧化硫具有极强吸收。因此,本文主要分析紫外光谱技术在大气监测中的运用。     

火焰原子吸收法间接测定α－氨基酸的研究

本文研究了α－氨基酸与水杨醛和醋酸铜定量生成席夫碱－铜（Ⅱ）配合物的最佳条件，提出了用氯仿将过量水杨醛还原的铜与席夫碱－铜（Ⅱ）配合物离心分离，然后用火焰原子吸收法在３２４．８ｕｍ处测定水相中的铜，从而间接求出α－氨基酸的含量．     

用木屑制取草酸

<正> 草酸是一种还原剂和漂白剂,还可用于提炼稀有金属。它可用以下方法提取。一、原料:锯木屑(使用前要筛过,以除去石块和大块的木渣等),50％氢氧化钠液碱,新鲜生石灰,硫酸(1:4)溶液和活性炭。二、工艺操作:①将木屑和3倍于其重量的液碱混合均匀,加热至230～240℃,反应2～3小时,以原料呈红褐色固体颗籽(冷却后呈绿褐色)为度。然后取出凝成含草酸钠的料饼。②每公斤料饼加入8～10公斤水,并煮沸1.5小时,让草酸钠溶解于水中。煮制     

岩白菜素与DNA相互作用的光谱研究

利用盐酸小檗碱为荧光探针,应用荧光光谱法、紫外光谱技术和粘度法研究了岩白菜素与DNA分子间的相互作用.研究结果表明:在pH为7.4的Tris-HCl缓冲溶液体系中,随着DNA浓度的增加,岩白菜素在215 nm处的紫外吸收峰发生红移和吸光度的降低,表明岩白菜素与DNA之间存在着嵌插作用.随着岩白菜素浓度的增加,BR-DNA体系发生荧光猝灭,其猝灭机制判断为静态猝灭；运用位点模型计算了25℃下岩白菜素与DNA的结合位点数和结合常数分别为0.9814和7.86×103L·mol-1.粘度实验进一步证明岩白菜素与DNA为嵌入结合.该结果为研究岩白菜素的抗癌机理提供了重要信息.     

共振光散射法测定药片中的核黄素

在十二烷基硫酸钠存在下,pH=3.0的柠檬酸钠盐酸缓冲溶液中,核黄素与1萘酚相互作用,导致体系共振光散射强度显著增强,据此建立了共振光散射法快速测定片剂中核黄素的新方法.在λ= 540 nm处,共振光散射强度（△IRLS）最大且光散射强度与核黄素的浓度在0.2～3.0 μgmL范围内成正比,检出限为2.38×102 μg/mL.该法简便快捷、灵敏度高,可用于市售维生素B2药片中核黄素的测定.     

超可解群的若干充分条件

研究了有限群的超可解性问题,利用子群的条件置换的性质及极小反例法,获得了有限群为超可解群的若干充分条件.     

基于聚类分析法研究脱硫系统浆液循环泵的节能运行优化

浆液循环泵其投运数量和配置方式关系着系统脱硫效率和经济性。通过研究脱硫系统浆液循环泵相关历史数据变化规律,采用聚类分析法分析浆液循环泵的运行组合方式与机组负荷、入口二氧化硫浓度之间的关系,将运行规则以图表的形式呈现出来,在保证环保指标达标,提升脱硫系统运行的经济性。     

改良型生物滴滤塔净化SO_2废气的影响因素研究

研究了改良型生物滴滤塔的二氧化硫入口浓度、气体停留时间、喷淋密度和喷淋液的pH值对SO_2去除效率的影响。结果表明:室温为25℃时,在二氧化硫入口浓度为1700mg/m~3,气体停留时间为25s,喷淋密度为1.8m3/(m2*h),循环喷淋液pH值为5.3的条件下,该改良型生物滴滤塔对二氧化硫的去除率最高,可达95%以上。     

铀—棓酸丙酯络合物吸附波的研究

在含抗坏血酸和EDFA的NaAc—HAc缓冲溶液中,用单扫描示波极谱法研究了铀(Ⅳ)—棓酸丙酯络合物的极谱性质并应用于矿石中铀的分析。     

5—（4′—磺酸基苯偶氮）罗丹宁的合成及与钯（Ⅱ）显色反应的研究

本文报导了新试剂５－（４′－磺酸基苯偶氮）罗丹宁的合成及其与钯（ＩＩ）的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ｐＨ５．８的磷酸二氢钾一氢氧化钠缓冲溶液中,试剂可与钯（ＩＩ）生成２：１的橙色络合物,其最大吸收波长位于４６０ｎｍ处,摩尔吸光系数ε为８．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,钯量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比定律,方法用于测定催化剂中钯的含量,结果满意。