含三苯胺基芳香酰胺的合成及其电致变色、光电性能研究（英文）

以噻吩和不同的三苯胺衍生物为原料通过酰胺化反应制备了一系列芳香酰胺,并对它们进行了核磁、红外和元素分析表征,同时利用紫外光谱和循环伏安法进行了电致变色、电化学及光电性能的研究。结果表明,在电致变色过程中,所有的阳极变色薄膜展现出良好的电化学性能和电致变色稳定性,并伴随着不同的颜色变化,即由黄色变为绿色或者由黄色变为绿色最后到紫色。同时得到芳香酰胺不仅具有好的电化学和电致变色稳定性而且能够对光产生显著的电压和电流变化特性。     

溶剂效应对1,8-萘啶衍生物荧光性质的影响

合成了3个含不同取代基的羟基-1,8-萘啶衍生物,并使用质谱、核磁、红外等方法确定其结构.在不同极性的溶剂中测定紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱.结果发现,当化合物含有不同取代基时,溶剂效应会使化合物的荧光光谱发生改变.     

含氮芳氧基取代酞菁锌质子化作用与光物理和光化学性质研究

通过测定并比较在8个含氮芳氧基取代酞菁锌和2个联苯氧基取代酞菁锌的DMF溶液中加入三氟乙酸后其UV-Vis和荧光光谱的变化,研究其质子化行为。探讨了取代基结构和位置对取代酞菁锌的质子化难易程度的影响,测定了芳氧基取代酞菁锌质子化前后的荧光量子产率、~1O_2量子产率和光降解速率常数,探讨了质子化作用对标题化合物的光物理和光化学性质的影响。     

卟啉化合物的合成及其对细胞色素P-450的模拟 Ⅸ.锰卟啉催化环己烷羟基化反应的取代基效应

本工作合成了11种具有不同取代基的氯化四苯基卟吩合锰化合物(TXPPMn(?)Cl)、并考察了它们在温和条件下催化环己烷羟基化反应的反应产率、速率及产物选择性与卟啉环上取代基性质的关系.研究结果表明,卟啉环上的取代基都能提高环己烷羟基化反应的反应产率和产物选择性.对于问位相对位取代锰卟啉催化下的环己烷羟基化反应,其反应速率常数与取代基常数之间符合Hammett关系,而邻位取代的锰卟啉比其它取代卟啉更能明显地提高反应产率、速率和产物选择性.     

苯偶酰腙类席夫碱的合成及光学性能研究

以苯偶酰、水合肼以及醛类化合物为起始底物,2步反应高产率合成了苯偶酰腙类席夫碱,采用核磁共振氢谱、碳谱及质谱对其结构进行了表征.此外,分别使用紫外光谱法和荧光光谱法研究了p H值对光谱性能的影响,对常见金属离子的识别性能以及溶剂变化对光谱的影响进行了讨论,光谱性能的研究结果表明,该类化合物可以作为光学染料.     

一个手性席夫碱型液晶的变温红外及激光拉曼光谱

通过变温红外和变温激光拉曼光谱研究了一个新的席夫碱型液晶化合物，结果表明，该化合物的羰基和亚胺基团在红外光谱中对ＳＢ－ＳＧ转变较敏感，在拉曼光谱中，对Ｎ－ＳＢ较敏感。     

N-(4-吡啶亚甲基)苯胺类化合物非线性光学效应的理论研究

应用量子化学FF/PM3方法计算了一系列N-（4-吡啶亚甲基）苯胺类化合物的二阶非线性光学系数,研究了不同的取代基及其不同的取代位置对其非线性光学性质的影响,结果表明：此类化合物的非线性光学性质与其分子结构有密切的关系。     

β无取代基α、α、α、α键四吡咯烷的合成及表征

以芳香基二醛与吡咯为原料,以丙酸/氯化铵为催化剂,在温和条件下选择性地合成β无取代基α、α、α、α键四吡咯烷,产率约80%,目标化合物1,4’-二(2,2’-二吡咯烷基)联苯未见文献报道.该方法操作简便,收率高.所合成的目标化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析得到确证.     

偶氮基噻唑衍生物的合成及非线性折射性质研究

利用低温重氮化法分别合成了含单偶氮基的噻唑衍生物2-(5-二甲氨基苯酚)-偶氮基噻唑和含双偶氮基的噻唑衍生物2,5-二-(5-二甲氨基苯酚)-二偶氮基噻唑,采用元素分析、质谱、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)等对化合物进行了表征,利用高斯03DFT//B3LYP/6-31G*对化合物的分子结构进行了优化,结果表明,单偶氮基的噻唑衍生物呈良好的平面结构,而双偶氮基的噻唑衍生物为扭曲的非平面结构,前者具有较高热稳定性。采用飞秒Z-扫描技术研究了化合物的非线性折射性质,结果显示,两个化合物非线性折射率均达到5×10-20m2·W-1以上,分子结构对化合物的非线性折射性质有重要影响。     

用Raman光谱研究不同PAN基碳纤维的皮芯结构

利用Raman光谱对日本东丽公司生产的T300、T700、T800和T1000聚丙烯腈(PAN)基碳纤维样品的截面不同位置和表面进行拉曼光谱测试.结果表明,4种碳纤维的拉曼光谱由3个散射峰(D、G和A)构成.用拉曼参数R(ID/IG)表征碳纤维结构有序度,R值的计算结果表明:4种碳纤维都具有皮芯结构;皮芯结构越明显力学性能越差.