2—芳基—3H—吲哚—3—酮的电子轰击质谱研究

本文报道了五种２－芳基－３Ｈ－吲哚－３－酮（１－５）的电子轰击质谱。发现其主要质谱特征为较强的分子离子峰Ｍ和Ｍ－ＣＯ基峰。对该类化合物的质谱裂解机理进行了探讨。     

2—苯基—3H—吲哚—3—酮的合成及其与1,3—二羰基化合物亲核加成反应

由２－苯基吲哚经亚硝化，还原，氧化及水解合成了２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（１）１与１，３－二羰基化合物的酸催化亲核加成反应给出了高产率的２，２－二取代－１，２－二氢－３Ｈ－吲哚－３－酮（７）。     

2,2‘—二苯基—[2,3’—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮的过氧酸氧化反应

２，２＇－二苯基－［２，３＇－联－１Ｈ－吲哚］－３（２Ｈ）－酮（１）的过氧苯甲酸氧化反应生成２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（３）和（或）２－苯基－４Ｈ－３，１－苯并恶嗪－４－酮（６），对反应机理进行了探讨。     

[2,3‘—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮衍生物的热解反应

研究了四种标题物（１ａ－１ｂ）在２５００℃下的热化学行为，发现１ａ和１ｂ均可发生热解反应给出２－苯基－３Ｈ－吲哚－３酮（２）和２－苯基吲哚（３），而１ｃ和１ｄ则不发生显著的热解反应。同时还发现，在２００℃条件下，２可与３ａ顺利地发生热吕成反应生成１ａ，同样条件下，２与３ｂ不发生以应。     

2—苯基吲哚在硅胶表面上的光氧化反应

本文研究了２－苯基吲哚（１）在硅胶上表面上的光氧化反应，发现反应近乎定量地给出２，２′－二苯基－［２，３′－联－１Ｈ－吲哚］－３（２Ｈ）－酮（２）。探讨了反应机理，并与溶液中的光氧化进行了比较。     

钯催化1—（2—溴苯基）—2—丙醇的内酯化

报道钯催化下,１－（２－溴苯基）－２－丙醇与一氧化碳的内酯化反应,探讨温度,催化剂,时间和溶剂对反应的影响,优先同最佳实验条件,使３－甲基－３,４－二氢－１Ｈ－苯并「Ｃ」吡喃－１－酮的收率达到９５．１％。     

吡唑啉酮双席夫碱La（Ⅲ）,Ce（Ⅲ）,Sm（Ⅲ）配合物的 …

合成了三种吡唑啉酮双席夫碱双核稀土配合物。确定其组成为Ｌｎ２」（ＰＭαＦＰ）２ｅｎ「３,其中（ＨＰＭαＦＰ）２ｅｎ为Ｎ’Ｎ‘－双「（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基」乙二亚胺,Ｌｎ为Ｌａ,Ｃｅ,Ｓｍ。通过红外光谱,电子光谱,核磁共振谱,热重分析和摩尔电导分析对这些配合物的结构和性质进行了研究。     

具有Keggin结构的钛和过氧钛三取代杂多配合物的 …

采用立体选择法合成了具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的过氧钛三取代的杂多配合物：α－Ｋ９Ｈ３「ＳｉＷ９（ＴｉＯ２）３Ｏ３７」．１２Ｈ２Ｏ和β－Ｋ８Ｈ２「ＳｉＷ９（ＴｉＯ２）３ｏ３７」．１０Ｈ２Ｏ并采用电化学方法对它们的氧化还原性质进行了研究。     

ω—溴代酰胺基邻菲咯啉化合物的合成和表征

合成４重新的５－（ω－溴代酰胺基）－１，１０－菲咯啉化合物ｐｈｅｎ－ＮＨＣＯ（ＣＨ２）ｎＢｒ（ｎ＝１，３～５），它们是钌（Ⅱ）类化学发光（ＥＣＬ）传感器活性材料的配体，利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和激光解析电离飞行时间质谱确证其组成和结构。     

一种新的3—（2—丙烯酰基）—1,3—恶唑烷—2—酮的合成方法

采用乙基溴化镁作试剂，使它与１，３－恶唑烷－２－酮反应生成１，３－恶唑烷－２－酮镁盐，然后与丙烯酰氯反应，生成３－（２－丙烯酰基）－１，３－恶唑烷－２－酮，产率达６４％。     

草酸根桥联的Ni^Ⅱ2Fe^Ⅲ异三核配合物的合成,表征 …

合成了两种新的异三核配合「Ｎｉ２Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）３（ｂｐｙ）４」（ＣｌＯ４）（１）和「Ｎｉ２Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）３（Ｍｅ２ｐｈｅｎ）４」（Ｃｌｏ４）（２）；其中ｂｐｙ和Ｍｅ２ｐｈｅｎ分别表示２，２’－联吡啶和２，９－二甲基－１，１０－邻菲咯啉，经元素分析、摩尔电导、红外光谱、我谱以及磁性的测定，对配合物的组成和结构进行了表征，磁性研究表明配合物中金属离子之间存在着弱的反铁磁性自旋交换作用。     

N—酰基—（R）—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯的合成

在三乙胺存在下，使ＲＣＯＣｌ与（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到相应的标题化全物ａ－ｆ。它们的「α」Ｄ分别为＋１．４３，＋７．８，＋１．３１，－１１０．８－４３．０，－４９．７９，实验要见，Ｒ为芳基的标题化合物旋光度的绝对值较Ｒ为脂肪基的标题化合物的旋光度低。     

非Weierstrass—过程的Hermite—Fejer插值算子的收敛性

本文了以第二类Ｃｈｅｂｙｓｈｅｖ多项式Ｕｎ（ｘ）的零点为插值节点的非Ｗｅｉｅｒｓｔｒａｓｓ－过程的Ｈｅｒｍｉｔｅ－Ｆｅｊｅｒ插值算子Ｈｉ,ｎ（ｆ,ｘ）在区间「－１,１」上以（１－ｘ＾２）＾１／２为权的平均收敛性问题。     

一个矩阵不等式的推广

在「１」和「２」中分别在Ａ，Ｂ是正定对称矩阵和正定爱密特矩阵的条件下给矩阵不等式│λＡ＋（１－λ）Ｂ│≥│Ａ│λ│Ｂ│＾Ｉ－λ，０≤λ≤。本文推广了这一工作使上不等式适用于更广泛一类矩阵，而将「１」「２」的结果作为其推论。     

PDCBP对稀土的萃取及其固体配合物的研究

本文研究了吡啶－２．６－双酰代－３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮（ＰＤＣＢＰ，Ｈ２Ａ）对部分稀土离子的萃取行为，用多种分析测试方法证实其萃合物的组成和由稀土直接与萃取剂（Ｈ２Ａ）反应制得的固体配合物组成相同，ＲＥ（ＨＡ）２ｃｌ．它是通过吡啶氮原子和烯醇氧原子对稀土离子配位的，形成带有Ｏ—ＲＥ—Ｎ键的５元环和Ｏ—ＲＥ—Ｏ键的六元环的螯合物，使配合物比单纯含Ｏ—ＲＥ—Ｏ螯环的配合物稳定性有所增强．     

一种交联层状材料及其质子电导

本文讨论了复合离子「Ｚｒ４（ＯＨ）１４（Ｈ２Ｏ）１０）」＾２＋及「Ａｌ１３Ｏ４（ＯＨ）２４．１２Ｈ２Ｏ」＾７＋对层状磷酸盐Ｚｒ（ＨＰＯ４）２．Ｈ２Ｏ（α－ＺｒＰ）的插入及插入到材料的质子电导。离子插入后材料的层间距由７．６Ａ增大到１７－２０Ａ。在室温及相对温度为１００％的条件下，材料的质子电导可达１０＾－２ｃｍ－１Ω＾－１，该种高质子电导率材料在直接型甲醇材料电池及电化学器件上具有较魇潜在应用价值     

萃取动力学分析法测定Fe（Ⅲ）—硫代米氏酮—H2O2—邻菲Luo啉体系

本文研究了在稀盐酸介质中，邻菲Ｌｕｏ啉活化Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化硫米氏酮的慢反应，用萃取手段控制反应时间，在５２５ｎｍ下测定水相中氧化产物吸光度的增加，建立了测定Ｆｅ（Ⅲ）的萃取催化动力学分析新方法，方法的检测限为０．５μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ），线性范围为０．５－４．５μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ）的测定，结果满意。     

咪唑和2,5—二羟基—1,4苯醌与Fe（Ⅱ）混配配合物的合？…

在乙醇和水的混合溶剂中,用２,５－二羟基－１,４－苯醌阴离子（ＤＨＢＱ）为桥配体,咪唑（ＩＭＩ）为协配体,合成了Ｆｅ（Ⅱ）的混配配合物,通过元素分析,紫外光谱,红外光谱和差热－热重分析,可以确定此配合物具有链关结构,组成为「Ｆｅ（ｕ－ＤＨＢＱ）（ＩＭＩ）Ｈ２Ｏ」ｎ。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮M（Ⅱ）配合物固相合成研究

运用固相反应,合成了４种新配合物。经元素分析,ＸＲＤ、ＤＴＡ测定,配合物的组成为Ｍ（ＰｍαＦＰ）２·２Ｈ２Ｏ,其中Ｍ为Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）;ＨＰＭαＦＰ为１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）吡唑啉酮－５．通过红外光谱,紫外光谱,磁化率和摩尔电导分析对配合物的结构与性质进行了表征。     

Ni（VOPO4）2.4H2O的合成与晶体结构

在Ｖ２Ｏ５－Ｈ３ＰＯ４－Ｎｉ－ＣＨ３ＮＨ２－Ｈ２Ｏ体系中,通过反应原料间的组装反主尖合成Ｎｉ（ＶＯＰＯ４）２．４Ｈ２Ｏ绿色晶体,并通过元素分析、ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧＡ及ＥＳＲ谱进行表征。