1—苯基—3—甲基—4—氯代苯氧乙酰基—5—吡唑啉酮的合成

合成了三种新的β-二酮化合物——1-苯基-3-甲基-4-氯代苯氧乙酰基-5-吡唑啉酮,并通过红外、核磁共振、质谱和元素分析确定了它们的结构,初步考察了其对(UO_2)~(++)离子的萃取性能。     

N—酰基—（R）—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯的合成

在三乙胺存在下，使ＲＣＯＣｌ与（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到相应的标题化全物ａ－ｆ。它们的「α」Ｄ分别为＋１．４３，＋７．８，＋１．３１，－１１０．８－４３．０，－４９．７９，实验要见，Ｒ为芳基的标题化合物旋光度的绝对值较Ｒ为脂肪基的标题化合物的旋光度低。     

生产1—H—四氮唑—1—乙酸的新工艺

本文介绍了直接合法生产１－Ｈ－四氮唑－１－乙酸新工艺,总收率为８０％,高于文献报道。     

5—取代—1,3,4—恶二唑—2—硫基乙酸的合成

利用２－巯基－５－取代－１,３,４－恶二唑与一氯乙酸反应,合成了９种新的５－取代－１,３,４－恶二唑－２－硫基乙酸。产物结构经元素分析和红外光谱确认。     

1—苯基—3—甲基—4—苯氧乙酰基—5—吡唑啉酮对金属离子萃取行为的研究

本文合成了螯合萃取剂1－苯基－3－甲基－4－苯氧乙酰基－5－吡唑啉酮，并对UO2^2 、Th^4 、La^3 、Cu^2 、TiO^2 、Cr^3 6种金属离子的萃取行为进行了研究。     

L—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯的合成

在硫酸铁水合物催化下由L－四氢噻咪－2－硫酮－4－羧酸与乙醇反应得到L－四氢噻咪－2－硫酮－4－羧酸乙酯。     

可分解BCI——代数

本文主要研究一类特殊的ＢＣＩ－代数－子代数均是理想的ＢＣＩ－代数（并称为可分解ＢＣＩ－代数）的结构及其有限可分解ＢＣＩ－代数在同构意义下的分类个别。并昨到可分解ＢＣＩ－代数的同态象仍是可分解ＢＣＩ－代数。     

新试剂2,4—二溴—6—硝基苯基重氮氨基—4——苯基—2—噻唑的合成及马钯（Ⅱ）

本文研究了新显色剂２，４－二溴－６－硝基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑的合成及与钯的显色反应。     

2—芳基—3H—吲哚—3—酮的电子轰击质谱研究

本文报道了五种２－芳基－３Ｈ－吲哚－３－酮（１－５）的电子轰击质谱。发现其主要质谱特征为较强的分子离子峰Ｍ和Ｍ－ＣＯ基峰。对该类化合物的质谱裂解机理进行了探讨。     

5—（2—卤乙基）—1,3—二恶烷的水解

考察３种不同的１，３－二恶烷化合物（２，６，７）在酸性条件下的水解反应，结果表明，四氢呋喃－３－甲醇（３）是主要产物。     

N—酰基—（R）—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯与外消旋氨基酸的 …

Ｎ－乙酰基－（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯及Ｎ－苯甲酰－（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯同外消旋的丙氨酸，蛋氨酸，苯丙氨酸，亮氨酸反应，得到光学活性Ｎ－酰基氨基酸２ａ－ｆ及光学活性氨基酸３ａ－ｆ。     

2—氨基—5—氯吡啶的合成

本以ＫＣｌＯ３加ＨＣｌ为新的氯化剂，合成２－氨基－５－氯吡啶，反应具有条件温和，选择性和收率高等优点。     

关于BCI——代数的BCI—G部分

本讨论了ＢＣＩ－－代数的ＢＣＩ－Ｇ部分成为理想的等价条件。     

一种新的3—（2—丙烯酰基）—1,3—恶唑烷—2—酮的合成方法

采用乙基溴化镁作试剂，使它与１，３－恶唑烷－２－酮反应生成１，３－恶唑烷－２－酮镁盐，然后与丙烯酰氯反应，生成３－（２－丙烯酰基）－１，３－恶唑烷－２－酮，产率达６４％。