萃取剂的定量选择理论研究进展

<正>近年来,由于化学工业已由生产大宗化学品转向生产高附加值的精细化学品,这些化学品由于特殊的用途常常对纯度要求很高,在分离这些精细化学品方面,萃取精馏因其独特的技术优势,更是发挥了巨大的作用。     

乙醇—水—六号溶剂油 三元恒沸精馏制备试剂无水乙醇

试剂无水乙醇是由工业酒精经脱水精馏而得。脱水的方法较多,如:物理吸附、化学吸收、萃取精馏、恒沸精馏等方法。我院化工厂曾采用过石灰化学吸收法,分子筛吸附法,国内许多试剂厂曾采用过离子交换树脂吸附法、氯化钙或乙二醇萃取精馏法,以及乙醇一水一苯恒沸精馏法等,这些方法都各有利蔽。由于石油化工的发展,国内外资料[1]、[2]介绍了“C_6左     

加盐萃取蒸馏制取无水乙醇的研究

本文介绍用乙二醇作萃取剂,加入一种强碱弱酸盐(A)处理乙醇—水体系提取无水乙醇。此法提取的乙醇纯度可达99.3%,且具有生产连续化,剩余乙醇和含盐萃取剂可回收循环使用,产品质量稳定等特点。     

精细化工的特性及作用

精细化工的特性及作用郑州大学化工系魏海国，邵德益河南省化工设计院常　红精细化工种类众多，品种繁杂，技术进步迅速，产品更新频繁。精细化学品在国民经济和人民的日常生活中发挥越来越大的作用，已成为不可少的一类物质。一、精细化学品的含义生产精细化学品的工业通...     

超临界流体萃取技术的原理和应用

超临界流体萃取技术的原理和应用郑州大学邵德益，屈凌波，刘洪谦郑州粮食学院王平诸一、前言超临界流体萃取是近二十年迅速发展起来的一种新型萃取分离技术。这种技术以超临界流体作萃取剂，从液体或固体中萃取出待分离组分。超临界流体具有气体和液体双重性质，且对许多...     

自然水体中生物膜组分的化学萃取分离

采用化学萃取技术进行自然水体中培养的生物膜上各组分的分离,从而为探讨水体中生物膜各组分对重金属的迁移转化规律的影响准备条件。经过对多种萃取剂和萃取条件的选择实验,以选定的萃取剂和萃取条件对目的组分的萃取率分别达到９１％－９７％,同时对非的组分的影响较小（损失率为４．８％－７．３％）,其中上满对锰、铁氧化物和有机质化学分离的要求。     

改进精细化学品化学课程教学的几点做法

正精细化学品化学能培养学生综合运用化学化工基础知识的能力,让学生了解和掌握精细化学品的基本概念、化学结构特点、生产合成的方法及其应用,知晓精细化学品在国内外发展的新特点、新动向[1-2].精细化学品化学是一门理论联系实际的课程,能让学生切实感受到生活处处都有化学.对于安徽工程大学应用化学专业而言,精细化学品化学是一门专业主干课程.通过这门课的学习,结合之前所学的无机化学、有机化学、分析化学和物理化学这四大基础化学,应用化学专业的学生     

利用糠醛废水生产一级乙酸的研究

研究了糠醛废水浓缩后经过萃取、精馏生产工业一级乙酸工艺过程，为工业应用提供了基础数据．     

固相萃取原理及其从生物样品中提取滥用药物时常用的分离模式

文章评述了固相萃取技术的原理、方法、特点以及从生物样品中提取滥用药物时常用的分离模式、吸附剂和洗脱剂.     

浅谈甲醇精馏加压塔控制系统

甲醇精馏控制非常复杂,需要精细操作和精确控制,实际生产过程中通过各控制参数合理配置,将会减少操作失误,提高自动控制水平,达到较好的控制效果。     

研究性教学在高职《工业催化剂》课程中的应用研究

《工业催化剂》课程是高职高专精细化学品生产技术专业的一门专业基础课程,而就课程内容本身而言比较枯燥,理论性较强,通过对研究性教学在本课程中的应用研究,进一步推进教育教学改革,提高教学质量。     

液膜法处理磷酸根离子的初步研究

本文应用液膜法处理了磷酸根离子,取得了比较好的分离效果。液膜是一种油包水的乳状液,膜相含有萃酸剂TBP、表面活性剂Span 80和煤油溶剂,膜内相是含2%CaCl_2和4%的NH_4OH。我们试验了内相试剂、表面(?)性剂、萃取剂、PH值等因素对分离的影响,结果表明:液膜法有分离效率高和萃取剂用量少的优点。在30分钟内,它能把残液中磷酸根浓度由100-500PPm降到10PPm以下,分离效率可达98%左右。     

手性液 液萃取分离多巴对映体

研究了多巴对映体在含有疏水性L-酒石酸正己酯手性选择剂的水-有机溶剂两相系统中的萃取分配行为,考察了有机溶剂的种类、L-酒石酸正己酯的浓度、水相pH值以及萃取温度对分配系数和分离因子的影响.实验表明,L-酒石酸正己酯与多巴Ⅱ对映体比与多巴Ⅰ对映体形成更稳定的非对映体复合物;随着手性选择剂浓度的增加,分配系数逐渐增大,分离因子先增大后减小;随pH值的提高,分配系数和分离因子均降低;提高萃取温度,分配系数增加而分离因子减小;同时,有机溶剂的性质对分配系数和分离因子的影响也比较大.     

环己烷氧化液中己二酸萃取与反萃取优化

在环己烷空气氧化生产环己酮的工艺中,由于存在氧化过度问题,在氧化液中存在一部分以己二酸为主的酸性物质.为了降低后续工艺的能耗和负荷,在低过氧化物消耗的同时对氧化液中的己二酸进行了回收.采用了萃取和反萃取实验方法,对萃取和反萃取条件进行优化.首先进行单级萃取和反萃取实验,采用工艺水为萃取剂,环己烷为反萃取剂,对水油质量比、温度、萃取时间和辅助溶剂的影响进行了考察,得到了最佳的工艺条件.在此条件下,萃取中酸萃取率达到51.2%,过氧化物损失率13.4%;反萃取中过氧化物回收率10.6%,酸反萃取率6.5%.在最佳工艺条件下进行多级错流平衡萃取和反萃取实验,结果表明,当萃取级数为7时,酸萃取率为87.1%,过氧化物损失率19%;当反萃取级数为8时,过氧化物损失率12.2%,酸反萃取率8.5%.     

甲酯母液中回收邻-氨基苯甲酸甲酯的新工艺

<正>目前,糖精行业从甲酯母液中回收甲酯普遍使用的是苯萃取工艺,即用苯把母液中的甲酯萃取出来后再用蒸馏的方法把分离得到甲酯。此工艺的主要缺点是:甲酯中有苯残留,影响下道工序的收率;苯属危险化学品,存在安全隐患;苯对人体有害,易造成职业病。新工艺采用母液降温的方法,使母液中的甲酯和无机盐析出,杜     

α——乙基己酸萃取稀土的研究

本文选用α－乙基己酸作为萃取剂对稀土元素进行了分离研究,当（Ｍ＾１＋）＝～５×１＾－４ｍｏｌ／Ｌ,Ｉ＝１,（Ｒ２Ｈ２）＝０．３１ｍｏｌ／Ｌ时,以ｌｏｇＤ对原子序数（Ｚ）作图呈四分组效应,配位比（ｎ）为２．５～３．０,平均分离因数（β）１．４５,实验结果表明,用α－乙基己酸作为萃取剂,可以分离稀土元素。     

固相微萃取吸附质苯乙烯-丙烯酸乙酯的合成工艺研究

研究了苯乙烯和丙烯酸乙酯作为固相微萃取吸附质的合成工艺 .采用自由基溶液聚合反应 ,以甲苯、乙酸乙酯为混合溶剂 ,以过氧化苯甲酰为引发剂 ,在一定温度下进行苯乙烯和丙烯酸乙酯的聚合 .较佳的聚合条件是苯乙烯与丙烯酸乙酯单体配比为 1∶1 ;溶剂用量 1 4mL ;反应温度 95℃ ;引发剂质量百分数 0 .3% ;反应时间 1 0h .利用红外光谱对聚合物的单体比进行分析 .该聚合物作为固相微萃取涂层对卤代芳烃有良好的萃取、分离效果 .     

新Schiff碱萃取剂（HPMαFP）_2PN的合成及其在反相纸色谱中应用的研究

合成了新Ｓｃｈｉｆｆ碱萃取剂Ｎ，Ｎ＇－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］邻苯二胺（ＨＰＭαＦＰ）２ＰＮ。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确定了其结构，测定了该试剂的有关性质。用此萃取剂为固定相，采用反相纸层析色谱法首次研究了试剂对稀土离子的分离性能，实验表明该试剂适于某些多组分混合稀土体系的分离。     

伯胺N_(1923)萃取稀土的研究 Ⅱ.微量钪与稀土的分离

测定了N_(1923)在硫酸介质中对钪的萃取率,无论是氯仿、煤油、正已烷、还是在苯中,钪的萃取率都很高,即使在硫酸浓度在5M左右,萃取率仍在90%以上。根据饱和容量法的结果,被萃物的组成是(RNH_3)_3 RNH_3 HSO_4、由于稀土在高酸度下的萃取率很低,因此可用N_(1923)将钪与稀土分离。当稀土量是钪重量的20倍时,经一次萃取和一次洗涤,可将铈相对含量降至3.6%,钇可降到至0.6%,钪的回收率约80%。钪回收率比予期的低是由于大量稀土的竞争萃取的结果,因为将稀土与钪的比例减少或将溶液稀释时,回收率可提高至90%以上。改成多级萃取、增加洗涤级数、将使分离效率和回收率更进一步改善和提高,重稀土由于萃取率比轻稀土低,分离效果显著地比轻稀土好。     

柠檬酸在砷污染土壤萃取修复方面的应用

为了探明柠檬酸对土壤砷污染物的适宜萃取修复条件,通过萃取试验,研究不同的萃取剂浓度、土液比、萃取时间对土壤砷污染物的萃取效果差异。结果表明:当萃取剂浓度为0.5～1.5mol·L-1,随着萃取剂浓度的升高,对单位质量的土壤砷萃取量增加,超过这一范围,萃取量变化不显著,柠檬酸萃取剂的最佳浓度为1.5mol·L-1;土液比(g∶mL)为1∶10、1∶15条件下,1.5mol·L-1的柠檬酸对土壤砷的萃取量显著高于土液比(g∶mL)为1∶3和1∶5;萃取时间4h时,柠檬酸对土壤中砷的萃取量显著高于萃取时间为1h时,当萃取时间高于4h时,随着萃取时间的增加,萃取剂对土壤砷的萃取量变化不显著。