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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
采用毛细管气相色谱法同时测定大曲酒中甲醇和乙醇的含量,采用程序升温法优化分离条件.实验结果表明,甲醇和乙醇的最低检出限浓度为3mg/L,相关系数在0.999 5以上,相对标准偏差2.9%~7.9%,甲醇的加标回收率92.21%~98.17%.乙醇的加标回收率分别为92.40%和97.63%.该方法具有较高的准确度和精密度,结果可靠,可用于大曲酒甲醇和乙醇的测定.  相似文献   

2.
应用近红外光谱(NIR)结合偏最小二乘法(PLS)建立一种实时监测蛹虫草发酵中胞内多糖质量浓度的新方法.对39个批次的蛹虫草在3个不同条件的5L发酵罐中进行蛹虫草深层发酵,发酵过程中间隔一定时间取样,采集样品的近红外光谱,并按常规方法测定样品中胞内多糖质量浓度,再采用PLS法建立样品的近红外光谱与胞内多糖质量浓度间的模型,所建模型经过选择最适光谱预处理方法和最适隐变量数进行优化,其留一交互验证预测值与化学测定参考值间的相关系数R=0.8750,交互验证均方根误差RMSECV=0.3052.采用最优PLS模型对样品中胞内多糖质量浓度进行预测,校正集预测均方根误差RMSEC=0.1670,预测集预测均方根误差RMSEP=0.3650,表明模型的稳健性和预测性能较好。  相似文献   

3.
采用顶空毛细管气相色谱法,测定了聚碳酸亚丙酯(PPC)中甲醇、环氧丙烷的残留量.结果显示:甲醇、环氧丙烷的线性范围分别为0.25~4.00 g.L-1(r=0.999 4),0.25~4.00 g.L-1(r=0.999 7);甲醇、环氧丙烷的平均回收率分别为95.4%,98.3%;RSD(n=5)分别为3.7%,1.8%.本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,适用于聚碳酸亚丙酯(PPC)中甲醇、环氧丙烷的残留量的测定.  相似文献   

4.
近红外光谱奇异样本剔除方法研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用近红外光谱分析技术建立面粉校正模型,对面粉中灰分含量进行定量分析,并对异常样本进行剔除.试验中采用马氏距离法和蒙特卡洛采样法分别对异常样本进行了剔除,结果表明:用马氏距离法剔除异常样本,当权重系数为1.5,剔除样本数为3时,得到最好结果,相关系数(R2)为92.67,交互验证均方差RMSECV为0.048 5;MCCV法剔除异常样本,剔除样本数为3,得到最好结果,相关系数(R2)为94.64,交互验证均方差RMSECV为0.041 1.故马氏距离法剔除异常样本能在一定程度上提高校正模型的精度和预测精度,但MCCV法剔除异常样本后模型精度和预测精度优于马氏距离法.  相似文献   

5.
以甲醇为内标,采用HP-INNOWAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管柱,氢火焰离子化检测器,进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;柱温:60℃保持7 min;230℃下运行5 min,对盐酸头孢甲肟中乙醇溶液的残留量进行测定,结果表明:乙醇在2.0~1 000.0 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 3),检出限为0.000 65%,回收率为97.80%~99.60%,RSD值为1.36%~2.21%.本方法简便、准确、灵敏度高,适合用于盐酸头孢甲肟中乙醇残留溶剂的测定.  相似文献   

6.
顶空毛细管气相色谱法测定奥柳氮锌中有机溶剂残留量   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立了新药奥柳氮锌中有机溶剂甲醇和丙酮残留量的毛细管顶空气相色谱分析法.采用PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温方法,以氮气为载气.二种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性(r均大于0.999),甲醇和丙酮的检测限分别为3.2和2.1ng,精密度RSD均小于5%,平均回收率分别为101.1%和100.9%.经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于新药奥柳氮锌原料药中有机溶剂残留量的测定.  相似文献   

7.
化妆品中甲醇的分光光度法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
在有氧化剂存在下,化妆品中的甲醇与亚硫酸品红作用生成蓝紫色化合物,根据颜色深浅与标准系列比较定量,用该法与GB7917.4-87同时测定化妆品中的甲醇含量,结果无显著差异.甲醇含量在0.05~1.0 mg/5ml范围内符合比尔定律,相关系数r=0.991,平均回收率为92.8%,该法准确度好,精密度高,可用于含乙醇的化妆品中甲醇含量的测定.  相似文献   

8.
目的:建立藤茶中二氢杨梅素近红外定量模型,用于其快速定量分析.方法:采集45批藤茶样品的近红外光谱,以高效液相色谱法测定样品中二氢杨梅素的含量,并作为参照,以组合区间偏最小二乘法(si PLS法)对特征谱段进行优化,建立二氢杨梅素的定量模型并对模型进行评价.结果:光谱预处理选用矢量归一化法(VN),确定9000~8500 cm-1、8000~7000 cm-1、6000~5500 cm-1为建模谱段.内部交叉验证中,校正均方差(RMSECV)为2.38%,决定系数(R2)为92.16%;外部验证中,模型对训练集预测均方差(RMSEE)为0.993%,对验证集预测均方差(RMSEP)为2.87%,其决定系数为90.67%,相对预测偏差(RPD)为3.27.当样品中二氢杨梅素的含量范围为9.77%~46.13%时,平均预测回收率为97.57%.结论:所建模型预测能力好,可用于藤茶中二氢杨梅素的快速定量分析.  相似文献   

9.
鄂西藤茶中总黄酮的提取及含量测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
分别以甲醇、乙醇和水作提取剂,在回流加热条件下提取藤茶中的总黄酮,并以自制并经纯化的二氢杨梅素为对照品,采用UV法,在波长291nm处测定藤茶中总黄酮的含量.结果表明:测定线性范围为0~12.2mg/L,r=0.999 6;3种提取剂的提取得率相近,均在35%~39%讨论了在不同温度、不同时间、不同体积比的条件下,以水作提取剂,对总黄酮提取得率的影响.本测定法快速、简便、稳定、准确、可靠,可作为该药材的质量检测控制方法.此法未见报道.  相似文献   

10.
HPLC法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量测定方法.方法:用HPLC方法对测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷进行含量测定研究.色谱柱采用Diamonsil C18(200×4.6 mm 5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48)为流动相,检测波长为360 nm;流速为1.0 mL/min.结果:槲皮素在0.174-0.870μg线性关系良好(r=0.999 8,n=5),山柰素在0.117-0.585μg线性关系良好(r=0.999 8,n=5),异鼠李素在0.040 8-0.204μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5);槲皮素、山柰素、异鼠李素的平均回收率(n=5)分别为99.96%、99.24%、100.46%.结论:本方法操作简便,重现性好,专属性强,可作银杏叶提取物中总黄酮醇苷的质量控制方法.  相似文献   

11.
目的建立巴戟天药材中耐斯糖含量的近红外光谱测定方法。方法用高效液相色谱法测定114批巴戟天药材中耐斯糖含量,采集近红外光谱后,运用多元散射校正法,结合最小偏二乘法建立巴戟天耐斯糖含量的定量模型。结果建立的耐斯糖近红外光谱定量模型,内部交叉验证决定系数为0.979 1,校正标准偏差为0.909 0,预测标准差为0.909 0,交叉验证的标准偏差为1.093 0。结论该含量测定近红外光谱模型稳定、准确适用于巴戟天药材中耐斯糖的含量测定。  相似文献   

12.
采用误差反传前向人工神经网络(artificial neural network,ANN)建立了56种苯砜基羧酸酯类化合物的结构与其对发光菌的急性毒性之间的定量关系模型(ANN模型).以56种苯砜基羧酸酯类化合物的量子化学参数作为输入,急性毒性作为输出,所构建网络模型的交叉检验相关系数为0.9863、标准偏差为0.0753、残差绝对值≤O.20,应用于外部预测集,预测集相关系数为O.9880;而多元线性回归(multiple linear regression,MLR)法模型的相关系数为0.9472、标准偏差为0.1413、残差绝对值≤0.34.结果表明:ANN模型获得了比MLR模型更好的拟合效果.  相似文献   

13.
Identification of encoding proteins related to SARS-CoV   总被引:1,自引:0,他引:1  
By sampling I00 encoding proteins from SARS-coronavirus (SARS-CoV, NC 004718) and other six coronaviruses and selecting 23 variables through stepwise multiple regression (SMR) from 172 variables, the multiple linear regression (MLR) model was established with good results of the quantitative modelling correlation coefficient R^2=0.645 and the cross-validation correlation coefficient Rcv^2=0.375. After removing 4 outliers, the quantitative modelling and cross-validation correlation coefficients were R^2=0.743 and Rcv^2=0.543, respectively.  相似文献   

14.
采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31G*水平对134个卤代苯甲醚化合物的分子几何结构进行了全优化计算.基于计算得到的分子结构参数,运用多元逐步回归技术建立了卤代苯甲醚化合物蒸汽压的定量结构-性质关系模型,其相关系数为0.968,标准误差为0.258.采用留一的交叉验证和外部验证法对模型进行了验证.结果表明,所建立模型具有较好的预测能力和稳定性.经比较,所建立模型的预测能力优于采用Hartree-Fock(HF)法所得模型.  相似文献   

15.
基于傅里叶变换近红外光谱技术,通过主成分分析(PCA),可较好地区分不同品牌的榨菜酱油样本.利用偏最小二乘法(PLS)建立了测定榨菜酱油成分的定量分析模型,校正集样本中总酸、氨基酸态氮和食盐的分析模型决定系数(R2)分别为98.44,98.74和98.48,交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.001 3,0.008 44和0.355.预测集样本中总酸、氨基酸态氮和食盐的外部验证决定系数(R2)分别为96.04,95.90,96.27,预测集标准偏差(RMSEP)分别为0.017 4,0.012 9,0.48.实验结果具有较高的预测精度,可以用于测定榨菜酱油主要成分的质量浓度.  相似文献   

16.
应用近红外漫反射光谱结合偏最小二乘法(NIR PLS)对异福片中利福平和异烟肼的含量进行定量分析, 所建立的定量分析模型对校正集样品中利福平和异烟肼的含量预测回归系数分别为0.992 77,0.989 01,交互验证均方根误差(RMSECV)分别 为0.006 65,0.004 23.对预测集样品利福平、 异烟肼的含量预测均方根误差(RMSEP)分别为0.005 73,0.003 79;加样平均回收率分别为99.376%和98.243%;重现性实验相对标准偏差(RSD)分别为0.679 3%和0.639 8%.结果表明, 该方法预测精度高, 且具有方便快捷、 非破坏、 无污染、 可在线检测、 重现性好等优点, 可作为异福片原位质量检测和在线质量监控的方法予 以推广.  相似文献   

17.
应用比较分子场分析法(CoMFA)对一系列抗癌性AHMA类衍生物进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,建立了交叉验证的CoMFA模型。所建最佳模型的交叉验证相关系数q2为0.702,非交叉验证相关系数r2为0.993,估算的标准误差S=0.085,统计方差比F(4,25)=448.5,用该模型对测试集化合物进行了预测,预测结果与实验值非常接近,表明模型具有很好的预测能力。论文对该系列抗癌化合物的三维定量构效关系进行了深入讨论,结果进一步表明,在R取代基第一个原子上引入拉电子基团或原子,同时选择给电子的R1基团及较大体积的取代基R2,能有效地改善这类化合物的抗癌活性。  相似文献   

18.
在分子图的距离矩阵基础上,构建了酯类化合物的调和拓扑指数H和指示指数I.H、I和极性指数P与酯类化合物的相对保留时间tb显著相关,相关系数大于0.999,计算值与实验值很好吻合,平均误差仅为0.017.所建模型较好地揭示了酯类化合物相对保留时间的变化规律.  相似文献   

19.
张卫民  何文  吴拥军 《河南科学》2012,30(9):1220-1222
采用近红外漫反射光谱分析技术和偏最小二乘法对福多斯坦药物的有效成分进行定量分析测定,采集48个不同比例的福多斯坦样品近红外漫反射光谱,用一阶导数的光谱预处理方法,结合偏最小二乘法建立福多斯坦的定量分析模型.结果显示:交互验证均方根误差为0.003 57,相关系数R为0.994 77,预测均方根误差为0.003 89,平均回收率为99.63%(n=8),结果表明,用近红外光谱分析技术联合偏最小二乘法对福多斯坦进行定量分析结果准确可靠,方法简便快速.  相似文献   

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