次声对几种生物酶的生物效应初探

利用自制的次声信号发生器产生１３Ｏｄｂ（分贝）的次声对α－淀粉酶、精氨酸酶、脂肪酶、溶菌酶、木瓜蛋白酶和碱性磷酸酶等６种酶处理．并检测处理前后酶液的紫外光谱。通过比较，发现次声的作用会给这些酶的构象带来一定程度的变化，对α－淀粉酶、碱性磷酸酶的处理前后酶活力检测结果表明，这种酶构象变化不影响该酶的活力．初步排断。次声对生物酶构象影响的机制有别于化学变性剂。     

大熊猫肌酸激酶热变性时活性与构象变化的比较

比较了热变性时大熊猫肌酸激酶的构象与活性的变化，结果表明：酶在４０℃ 及 ４０℃以下温度保温 １０ ｍｉｎ，酶的活性及构象均无明显改变； ４０℃以上酶的活性及构 象发生改变，在４５～５５℃之间，酶的活性与构象发生急剧变化，５５℃时酶活性已完全 丧失，用ＣＤ、荧光及表面流基暴露等手段监测的酶分子的构象也发生很大变化，但尚未 完全，随温度的上升继续发生变化。上述结果表明：酶活性部位的微区构象比较脆弱或 比较柔性，并且酶分子的空间结构是酶具有的活性的基础。     

静磁场对猪胰脏脂肪酶催化活性和结构的影响研究

将来源于猪胰脏的脂肪酶置于0.45 T强度的静磁场中,在不同温度、不同p H值条件下测定脂肪酶的催化活性,并且对米氏常数、酶蛋白二次结构进行测定,探索低成本方法以提高生物酶的催化活性.实验发现,在磁场存在的情况下,磁化2 h后的脂肪酶的催化活性明显提高.脂肪酶的最佳反应温度和最佳p H值没有因为磁化处理而改变.米氏常数Km和酶促反应最大速度Vmax均发生变化,磁化处理后的酶催化效率高于空白对照组.脂肪酶的构象在经过磁场处理后发生明显变化.     

磁场对纤维素酶的性及构象的影响

以羧甲基纤维素钠（CMC）为底物评价纤维素酶的活性,研究了不同条件下静磁场对酶的活性及构象的影响。9℃,pH4.0条件下磁化,其活性及荧光光谱均不同明显变化;但若改变反应时的pH,可使活性增加达16.4%;并发现磁处理后的酶有滞后效应及可逆性,较高温度下,磁化处理酶液,其活性及构橡均发生不同程度的变化,且对其抑制动力学 混合型抑制模式;其构象变化也基本上随失活的增加荧光强度增大。     

磁场对纤维素酶的活性及构象的影响

以羧甲基纤维素钠（CMC）为底物评价纤维素酶的活性,研究了不同条件下静磁场对酶的活性及构象的影响。9℃,pH4．0条件下磁化,其活性及荧光光谱均不见明显变化;但若改变反应时的pH,可使活性增加达16.4％;并发现磁处理后的酶有滞后效应及可逆性。较高温度下,磁化处理酶液,其活性及构橡均发生不同程度的变化,且对其抑制动力学表现为混合型抑制模式;其构象变化也基本上随失活的增加荧光强度增大。     

水相胶束体系对辣根过氧化物酶活性及构象的影响

报道不同胶束体系中辣根过氧化物酶（HRP）的活力变化．实验表明，HRP在水相胶束体系中活力半衰期比在有机相中长；在聚合过程中可以保持较高活力，使酶用量减少．胶束体系不同，对酶分子构象影响也不同，其影响程度低于非水有机相．     

文昌鱼酸性磷酸酶在甲醇溶液中的构象与活力变化

文昌鱼酸性磷酸酶（ＡＣＰａｓｅ，Ｅ．Ｃ３．１．３．２）是一种含有铁离子的金属酶，其可见光谱中５００ｎｍ的吸收峰以及荧光５１５ｎｍ的发射峰为该酶分子含铁的特征峰，与酶活力关系密切．通过荧光发射光谱和紫外可见光谱对该酶在不同浓度甲醇溶液中的构象与活力变化进行研究．不同浓度（Ｖ／Ｖ）的甲醇对酶活力有明显的抑制作用，动力学分析表明甲醇对酶的抑制为非竞争性抑制，其抑制常数为２０％．还研究了在甲醇存在下ＡＣＰａｓｅ活力中心的构象与活力变化，结果表明其构象变化快于活力变化．     

不同磁场对过氧化氢酶活性及酶促反应的影响

在不同的磁场条件下研究了Nu—Fe—B静磁场对过氧化氢酶活性和反应动力学参数及二级结构的影响．采用磁场强度为0．15T、0．30T、0．45T的静磁场分别处理过氧化氢酶溶液，以曝磁时间为参数，对酶的活性、反应动力学参数、二级结构分别进行测定．结果表明，与对照样相比，处理过的过氧化氢酶活性增大，当作用时间为1h时，活性最大．3个磁场下酶的活性分别增加了18．2％、23．5％和25．8％；用不同的磁场对过氧化氢酶溶液分别作用1h，与对照样相比，随着磁场强度的增加，Km值从0．02785mol／L增加到0．08724mol／L，Vm值从0．03597mol／（L·min）增加到0．09511mol／（L·min）；同时，圆二色光谱测定结果表明磁场处理过的过氧化氢酶的二级结构也发生变化，这可能是由于磁场对过氧化氢酶辅酶中的Fe^3＋影响而引起的．     

磁场影响固定化葡萄糖异构酶活性的研究

采用丹麦Novo公司测固定化葡萄糖异构酶 (SweetzymeT)活力的反应体系 ,用半胱氨酸 -咔唑法评价酶的活性 ,研究了磁场在不同条件下对酶活力的影响。实验发现 :在不同磁化时间、温度、磁场强度和pH条件下磁化底物 ,使其活性增加可达 2 8 6 % ,并且具有可逆性 ,但磁化固定化酶或磁场作用于酶—底物反应体系 ,未见酶活力的明显变化。     

大熊猫肌酸激酶热变性中活性与构象变化的比较

比较了大熊猫肌酸激酶在各种不同温度下热变性时，活性变化与构象变化的速度常数。结果表明在较低温度下，酶的失活速度与构象变化速度相当．而在较高温度下变性时酶的失活速度快于构象变化速度。这表明酶分子的活性部位的微区构象比整个分子的构象具有更大的易变性或柔性。     

变性剂对葡萄糖异构酶影响的光谱研究

利用圆二色性光谱和荧光光谱技术 ,对产自嗜热放线菌M 10 33菌株的葡萄糖异构酶受变性剂的影响进行了研究 .结果表明 ,受变性剂的影响 ,异构酶分子的构象发生了变化 ,其变化与异构酶活力的变化有明显的相关关系 .     

化学反应中吉布斯自由能不同表示方法的区别与联系

本讨论了化学反应中吉布斯自由能不同表示方法（△rG,△rGm,△rG∧Фm,（∨eG/∨eξ）T,P）的区别和联系。     

盐酸洛非西定稳定性实验研究

在温度 4 0℃ ,相对湿度为 75% ,经 3月加速实验及放置 2 4月实验后 ,确证盐酸洛非西定无显著变化。结论 :温度 30℃以下 ,储存在棕色瓶中盐酸洛非西定是稳定的。     

文昌鱼酸性磷酸酯酶色氨酸残基的修饰

从厦门文昌鱼(Branchiostonia belcheri Gary)分离纯化获得聚丙烯酰胺胶电泳单一蛋白区带的酸性磷酸酯酶(EC3.1,3.2)应用化学修饰方法,荧光以及紫外-可见光谱的变化,探讨Trp残基与酶活力的关系,被NBS修饰的Trp基团仅有一个Trp残基被氧化时,酶活力丧失90％,该Trp残基为ACPase表现活力所必需,而且优先被氧化、从光谱扫描(230～600nm)结果表明,经NBS修饰以后的酶构象发生变化,文昌鱼ACPase的Trp残基和酶分子上的铁离子等基团均为酶活力的必需基团,推测两者可能以配位结合,共同维持酶活力中心的构象。     

流量补偿式节流调速阀的研究

本文研究和探讨了通过流量补偿，使节流调速系统在负载发生变化时，能保持速度稳定的一种新型节流阀的工作原理及阀口的结构     

h—SOD在脲、胍变性剂中的光谱学特征

研究了人血超氧化物歧化酶（h-SOD)在脲、胍及不同温度下变性的分子构象与活力之间的关系。酶的吸收光谱与酶活力的变化表明：当用不同的变性剂处理后,酶蛋白的空间结构发生了改变,紫外吸收表现出明显的增色效应;酶的荧光强度随脲浓度的增加有所增加随胍浓度的增加明显下降,在4mol/L胍变性条件下,h-SOD的发射峰自337nm红移到353nm,且酶活力明显下降。据此结果推测：酶活力的下降与构象的改变是同步发生的。     

脲变性兔脑肌酸激酶在复性过程中活力与构象变化的比较

研究了脲变性兔脑肌酸激酶（ＡＴＰ：Ｃｒｅａｔｉｎｅ Ｎ－ｐｈｏｓｐｈｏｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ ＥＣ２．７．３．２）在复性时的构象变化与活力变化的过程。在适当条件下，酶的活力恢复可达９０％以上。与兔肌肌酸激酶相似，该酶的复活过程也呈现含有三相组成的一级反应过程。在一定的酶浓度范围内，酶活力恢复过程与酶浓度无关。将用荧光、ＣＤ和紫外差吸收监测的构象变化与活力变化的速度常数比较，表明酶活力恢复前期的速度与构象变化速度相当，但在酶分子的总体构象变化完成之后，活力恢复尚未完全。     

几种不同高分子生物材料吸附FG与单克隆抗体M1结合亲合力的研究

利用鼠抗人血纤维蛋白原（Ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ,ＦＧ）单克隆抗体Ｍ１作为血小板替代物,以酶联免疫吸附测定（ＥｎｚｙｍｅＬｉｎｋｅｄｌｍｍｕｓｏｒｂｅｎｔＡｓｓａｙ,ＥＬＩＳＡ）为手段,通过ＦＧ－Ｍ１复合物结合亲合力常数ｋａ的测定,对几种高聚物材料血液相容性进行了评价．测定了不同材料表面的ＸＰＳ谱,比较了不同组成的材料表面血液相容性的差异