昆虫细胞(Sf 9)无血清培养的研究

昆虫细胞培养是近年来迅速发展起来的动物细胞培养工程中的一个新领域.本文简述了通过对Sf9昆虫细胞有血清培养和无血清培养进行比较,对Sf9昆虫细胞无血清培养的生长条件进行了探索性研究,并取得了成功.通过昆虫细胞的体外培养大量表达病毒携带的外源基因,从而为生产许多具有重要生物学价值的重组蛋白提供了相当有吸引力的新途径.     

认识病毒

病毒是一类非细胞型微生物,只含有一种核酸,DNA或RNA,仅能在活细胞中繁殖,是已知的微生物中较晚被发现的一类。直到电子显微镜应用后,人们才观察到病毒。病毒具有如下的基本特征:     

昆虫病毒对脊椎动物体细胞的致突变性研究

用微核测定法,检测3种昆虫病毒包涵体及其降解物对小白鼠骨髓多染红细胞染色体的损伤程度。证明对脊椎动物体细胞是否具有致突变性。结果表明,3种昆虫病毒对小白鼠骨髓嗜多染红细胞没有损伤作用。可以认为3种昆虫病毒对哺乳动物体细胞无致突变作用。     

昆虫病毒对脊椎动物性细胞的致突变性研究

应用显性致死试验方法来检测3种昆虫病毒(EpNPV、DtGV、DpCPV)对哺乳动物性细胞的致灾变性,以期全面评价3种昆虫病毒的“潜在性危害”.研究结果表明,EpNPV、DtGV、DpCPV对雄性小白鼠的生殖细胞无致突变作用,故不产生遗传性危害。     

昆虫病毒对人类体细胞的致突变性研究

用姐妹染色单体互换(SCE)和染色体畸变分析的方法,检测不同浓度的3种昆虫病毒(BpNPV、DtGV、DpCPV)对人类体细胞的致突变作用,以细胞遗传学方法来评价3种昆虫病毒的“潜在性危害”。结果表明,3种昆虫病毒对人类体细胞不具有致突变作用.     

科技创造财富成功连着你我

CZJ自磨型超微粉碎机 无模多点成形压力机 便携式全光纤荧光计的开发与应用 硅藻土静电提纯与应用技术 富镁铝镁尖晶石生产工艺 病毒康及其应用 微生物农药“百抗”的生产及应用技术 多功能揉草粉碎机 残膜回收机的应用 一次性可回收塑料滴灌带的应用 利用植物再生沙障治理高大流动沙丘技术 智能化农业专家系统 地下水限量开采无线自控系统 便携式全光纤荧光计的开发与应用 硅藻土静电提纯与应用技术 富镁铝镁尖晶石生产工艺 病毒康及其应用 微生物农药“百抗”的生产及应用技术 多功能揉草粉碎机 残膜回收机的应用 一次性可回收塑料滴灌带的应用     

利用牙鲆鳃细胞系分离和培养淋巴囊肿病毒

本利用牙鲆鳃细胞系进行了养殖牙鲆淋巴囊肿病毒的分离及培养，并通过电镜对培养细胞中淋巴囊肿病毒的形态及感染循环进行了初步研究。将病鱼的淋巴囊肿组织无菌滤液接种牙鲆细胞系，细胞出现了明显的细胞病变（Cytopathic effect,CPE)。电镜观察在培养细胞的胞质中有病毒的包涵体，胞质中散在6角形、5角形或圆形的病毒粒子，大小为100－140nm之间。在感染细胞的线粒体中也存在大量的病毒颗粒。     

中草药害虫的生物防治

中草药是特殊商品,对农药残毒具有更高的要求。根据有关文献从天敌昆虫、天敌动物、微生物、昆虫病原线虫及植物源农药利用等方面概述和讨论了中草药害虫的生物防治技术。     

杀虫微生物的研究应用方兴未艾：记全国第三届杀虫微生物学术研讨会

1990年10月17日在武汉召开了全国杀虫微生物学术研讨会,来自全国21个省市、自治区的大专院校、科研、管理、出版、生产等74个单位,200多位代表,交流了141篇论文,充分地反映了活跃在我国生物防治领域中杀虫微生物的研究和应用的新进展。其中有高层次的基础研究,例如转Bt杀虫基因的植物基因工程研究、昆虫病毒分子生物学的研究、昆虫病原细菌的致病机理的研究以     

反向遗传学技术在麻疹病毒属病毒中的研究进展

RNA病毒的反向遗传学是采用病毒的遗传材料(感染性克隆),在培养细胞或易感宿主中重新拯救出活病毒或类似病毒物质的过程。该技术在麻疹病毒属病毒中研究应用较多,尤以牛瘟病毒的研究开创了消灭麻疹病毒属病毒的先例,小反刍兽疫病毒和犬瘟热病毒的研究与应用还在进一步完善中。本文综述了反向遗传学技术在麻疹病毒属病毒基因结构与功能、致病机制、感染性克隆构建及新型疫苗研制等方面的研究进展。     

果园几种常用农药对荔枝蝽卵跳小蜂的毒性

就15种果园常用农药的田间使用浓度对卵跳小蜂成蜂的毒性进行测定,试验结果表明:植物质杀虫剂印楝素、微生物杀虫剂高效B t.对卵跳小蜂的触杀毒性较小;菊酯类杀虫剂、抑太保、杀虫双和三氯杀螨醇对卵跳小蜂的触杀毒性均较高;卵跳小蜂对有机磷杀虫剂如辛硫磷、敌敌畏及氧乐果等非常敏感,但对敌百虫有较强的耐受性。因此在综合防治中避免使用有机磷类、菊酯类等农药,应合理选择使用一些生物源杀虫剂以减少对卵跳小蜂的杀伤。     

2017年昆虫毒理学热点回眸

 从基因编辑技术在昆虫毒理学研究中的应用、杀虫剂作用机制及抗性机制研究、昆虫抗药性的分子调控机制研究、昆虫毒理相关的基因组学研究等方面,综述了2017年昆虫毒理学的主要研究进展,并展望了昆虫毒理学研究的新方向、害虫抗药性治理的新策略。     

粘虫中毒后体内酯酶同工酶活力变化的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)，研究了试虫中毒后不同阶段体内酯酶同工酶的变化情况。两种杀虫剂对粘虫体内酯酶同工酶影响的研究表明，中毒试虫体内酯酶同工酶不同程度地被抑制，个别酶带消失，也有新带的出现，在抑制酯酶的程度上，有机磷类高于氨基甲酸酯类。认为试虫中毒后不同时期体内酯酶同工酶的变化并无一定规律可循。     

新型杀虫剂的作用机制和选择毒性

作用机制的研究对于开发新型害虫防治药剂是非常重要的。本文综述了一系列具有新颖作用机制的新型杀虫剂,包括神经毒性杀虫剂、昆虫生长调节剂、几丁质合成抑制剂以及作用于氧化磷酸化的杀虫剂,并讨论了它们对非靶标生物的选择毒性。     

Expression and antigen activity determination of human thyroid peroxidase in silkworm and yeast

In this study, we report the expression of human thyroid peroxidase (TPO) in silkworm larvae and Pichia pastoris GS115. Recombinant TPO is sequentially purified from the hemolymph of infected silkworm larvae and yeast using a Ni-NTA resin kit. The concentration of yield of recombinant TPO is 4.87 mg per thousand larvae and 40.83 mg per liter yeast culture. However, the recombinant TPO produced in silkworm show similar binding ability with the specific anti-TPO serum to standard human TPO purified from insect cells. The lower antigen activity indicates the TPO expressed in yeast is not suitable to be used as the coating antigen in enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The cost of TPO expressed in B. mori is about 1/4 that of in insect cells, and the cost of TPO purified from silkworm for ELISA is only 1/8 that of TPO produced from Sf9 cells. It indicates the BmNPV-silkworm expression system is a cost-effective platform for producing TPO with high antigen activity.     

狂犬病毒核蛋白在昆虫细胞中的表达及免疫原性的研究

目的在昆虫细胞中表达出狂犬病毒核蛋白(NP),并探讨重组NP的免疫原性.方法采用杆状病毒表达系统在Sf9昆虫细胞中表达狂犬病毒核蛋白,用直接免疫荧光(DFA)、SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行检测和分析,以感染重组杆状病毒的昆虫细胞裂解液免疫小鼠,检测表达产物的免疫原性.结果重组杆状病毒在昆虫细胞中获得表达,免疫小鼠可产生抗核蛋白抗体.结论在Sf9昆虫细胞中表达出狂犬病毒核蛋白,重组产物具有生物活性.     

有机废水厌氧处理的动力学分析和最佳参数控制

通过对沼气发酵动力学和微生物生长规律的研究,从理论上建立了沼气生产的数学模型。利用计算机进行优化设计,并且对发酵最佳参数进行自动控制,这对于更科学地利用有机废料、开发农村和工业沼气是一次有意义的探索     

灭幼脲类杀虫剂在环境中的降解机理研究

综述了灭幼脲类虫在环境中的水解、微生物降解和光解机理。指出：灭幼脲类杀虫剂的水解、微生物降解和光解机理分别为碱催化的新核取代反应、酶催化的水解反应及自由基反应。灭幼脲类虫剂分子中都有一个 基团,其中三个Ｃ－Ｎ键随分子结构中其它基团和外界影响因素的不同有很大的差异,从而决定了灭幼脲类杀虫剂降解产物的多样性。     

粉纹夜蛾5BI细胞的悬浮培养

报道了粉纹夜蛾５ＢＩ细胞在转瓶系统悬浮培养及血清浓度，细胞接种浓度，非离子表面活性剂Ｐｌｕｒｎｉｃ－Ｆ－６８等对细胞生长的影响与作用，实验结果显示：５ＢＩ细胞能够搅拌条件下，在含５％血清培养基中正常生长增殖，当血清浓度降至２％时。细胞生长速率产生较明显变化，ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ－６８对细胞生长有显著的保护作用，５ＢＩ细胞适宜于悬浮培养和进一步放大培养。