首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到16条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
Ti/SnO2-Sb2O5电极催化电解含硝基苯酚废水的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
用Ti/SnO2,Sb2O5电极研究了含2-,3-,4-硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚及2,4,6-三硝基苯酚模拟废水的电催化降解.研究了初始浓度、Cl离子对降解效率的影响并初步分析了电解中间产物.结果表明用Ti/SnO2-Sb2O5电极催化电解处理含硝基苯酚的有机废水是一种有效的方法.  相似文献   

2.
电化学氧化法处理高浓度氨氮废水的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用电化学氧化对模拟高氨氮废水进行预处理,考察了不同电极材料、电流密度、氯离子浓度和pH值等因素对氨氮去除效果的影响。研究结果表明,高电流密度和氯离子浓度有利于氨氮的去除,试验得到的适宜电解氧化条件为:电流密度15mA/cm3,氯离子浓度4000mg/L,采用Ti/RuO2~IrO2电极为阳极,电解2h。当初始氨氮浓度...  相似文献   

3.
采用活性炭(AC)填充型电化学反应器模拟甲基橙废水进行实验研究,分析不同阳极类型对甲基橙废水色度和化学需氧量(COD)去除效率的影响.实验结果显示,PbO2/Ti阳极较RuO2/Ti、IrO2-Ta2O5/Ti阳极对甲基橙废水具有更好的脱色及COD降解效率,经150min电催化氧化,色度及COD去除率分别可达98.14%和54.22%.在此基础上,采用单因素实验方法,研究甲基橙初始浓度、电解质质量浓度及电流密度对甲基橙废水电催化氧化效率的影响,并计算不同电流密度下体系的电流效率(ACE)及能耗(Esp).结果表明,在甲基橙初始浓度200mg/L,电解质质量浓度3%,电流密度30A/m2时,色度及COD去除率最高达98.89%和55.28%,ACE最高为65.86%,能耗最低为COD:11.19kWh/kg.  相似文献   

4.
PbO2电极的改性及非均相电催化氧化废水中的硝基苯   总被引:1,自引:0,他引:1  
使用热分解 电镀法制备Ti基PbO2电极(Ti/PbO2)、 F-掺杂Ti基PbO2电极(Ti/F-PbO2)和F-,La3+共掺杂Ti基PbO2电极(Ti/F-La-PbO2), 并通过扫描电镜(SEM)表征Ti/F-PbO2电极和Ti/PbO2电极的表面结构, 用X射线衍射(XRD)测试分析Ti/PbO2电极、 Ti/F-PbO2电极和Ti/F-La-PbO2电极的晶相. 通过加速电解寿命和电催化降解废水中硝基苯的实验, 研究F-掺杂和F-,La3+共掺杂对PbO2电极稳定性及电催化活性的影响. 使用SEM和XRD测试分析了Fe3+/MgO的表面结构及晶型, 并将自制Fe3+/MgO催化剂应用于电催化处理废水中硝基苯的实验体系, 探讨了电解体系中相关因素和催化剂用量对废水中硝基苯及化学耗氧量(COD)去除率的影响. 结果表明:  La3+掺杂使电极镀膜表面晶粒细化; 不同掺杂均影响晶体生长的晶面取向; F-掺杂提高了PbO2阳极的电解寿命; La3+掺杂改善了PbO2电极的导电性能; Ti/F-La-PbO2电极的电催化降解活性显著提高; 在电解体系中, 催化剂显著提高了电解反应速率和COD及废水中硝基苯的去除率; 硝基苯的降解符合一级反应动力学.  相似文献   

5.
对硝基苯酚是一种芳香族的急性剧毒有机污染物,不仅危害大而且来源广泛,众多行业产生的污水中都包含对硝基苯酚。为了找到一种适合的DSA阳极来高效率地降解对硝基苯酚,对四种不同材料的阳极电极(钌铱钛(Ti/TiO2-IrO2-RuO2)、钌铱钛锡(Ti/TiO2-IrO2-RuO2-SnO2)、铱钽钛(Ti/TiO2-Ta2O5-IrO2)和铱钽钛锡(Ti/TiO2-Ta2O5-IrO2-SnO2))分别降解对硝基苯酚模拟废水的产物进行了研究,通过紫外分光光度法测定不同时间段的降解产物在最大吸收波长处的吸光度,比较四种阳极电极对对硝基苯酚模拟废水降解效果的优劣,结果显示涂层含有铱钌钛元素的电极对对硝基苯酚的降解效果最佳。由此讨论电极涂层材料在降解过程中所起的作用,提出电极的降解机理。  相似文献   

6.
为改善Ti/Sb2O5-SnO2电极的电催化性能,采用浸渍法制备了Y改性Ti/Sb2O5-SnO2电极。以活性艳红X-3B为目标有机物,考察了电极的电催化性能,对制备温度和Y掺杂量进行了详细的实验研究,确定的适宜制备条件为热处理温度550℃、Y掺杂量0.8%。采用SEM、EDS、XRD等分析方法对所制备电极的表面形貌、元素组成及结构进行分析,发现稀土Y的掺杂可以使SnO2粒径变小,有利于电极电催化性能的改善,同时Y元素的引入可使杂质元素Sb、Y在电极表面涂层富集。Y改性Ti/Sb2O5-SnO2电极表面主要是四方相金红石结构的SnO2晶体。电极动电位扫描测试结果表明Y改性Ti/Sb2O5-SnO2电极具有较高的阳极析氧电位,有利于有机物的阳极氧化降解。  相似文献   

7.
微电解在处理印染废水中的应用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了微电解技术在处理印染废水中的应用,采用正交实验确定了最佳的实验条件.实验结果表明,通过微电解能够去除印染废水中50%以上的COD,同时可以将BOD/COD从0.3左右提高到0.5.  相似文献   

8.
稀土Y改性Ti/Sb2O5-SnO2电催化电极的制备及表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
为改善Ti/Sb2O5-SnO2电极的电催化性能,采用浸渍法制备了Y改性Ti/Sb2O5-SnO2电极.以活性艳红X-3B为目标有机物,考察了电极的电催化性能,对制备温度和Y掺杂量进行了详细的实验研究,确定的适宜制备条件为热处理温度550 ℃、Y掺杂量0.8%.采用SEM、EDS、XRD等分析方法对所制备电极的表面形貌、元素组成及结构进行分析,发现稀土Y的掺杂可以使SnO2粒径变小,有利于电极电催化性能的改善,同时Y元素的引入可使杂质元素Sb、Y在电极表面涂层富集.Y改性Ti/Sb2O5-SnO2电极表面主要是四方相金红石结构的SnO2晶体.电极动电位扫描测试结果表明Y改性Ti/Sb2O5-SnO2电极具有较高的阳极析氧电位,有利于有机物的阳极氧化降解.  相似文献   

9.
钛基Sn、Sb氧化物电极处理模拟染料废水   总被引:3,自引:0,他引:3  
在Ti/Sn、Sb氧化物作阳极的反应体系中,以甲基橙和刚果红为模拟污染物,用紫外光谱表征和TOC测试等方法揭示了其降解历程.Ti/sn、sb氧化物电极具有良好的电催化活性,电压为15V,电解24min时,0.01mmol/L的甲基橙和刚果红色度去除率达100%,色度去除能以一级反应动力学方程表征;电解5h后,TOC去除率分别为82.5%和88.6%.  相似文献   

10.
用三维电极电化学方法对茜素红模拟染料废水进行降解实验.考察反应器电压、电解时间.支持电解质浓度及废水pH值等因素对降解效果的影响。实验结果表明,以不锈钢作阳极,多孔石墨作阴极,活性碳颗粒作粒电极,在槽电压40V,支持电解质NaCl浓度2g/L.pH值5.1的条件下,初始浓度为300mg/L的茜素虹模拟染料废水电解40min后,脱色率达96%以上,COD去除率达88%以上。  相似文献   

11.
乙腈是一种脂肪族的急性剧毒有机污染物,不仅危害大而且来源广泛,众多行业产生的污水中都包含乙腈。为了找到一种适合的DSA阳极来高效率地降解乙腈,对四种不同材料的阳极电极(钌铱钛(Ti/TiO2-IrO2-RuO2)、钌铱钛锡(Ti/TiO2-IrO2-RuO2-SnO2)、铱钽钛(Ti/TiO2-Ta2O5-IrO2)和铱钽钛锡(Ti/TiO2-Ta2O5-IrO2-SnO2))分别降解乙腈模拟废水的产物进行了研究,通过国标法测定不同时间段降解产物的COD值,比较四种阳极电极对乙腈模拟废水降解效果的优劣,结果显示在降解2.5小时时涂层含有铱钽钛元素的电极对乙腈的降解效果最佳。并以此电极为代表优化降解乙腈模拟废水条件,得到最佳条件为:PH为6.60,浓度为每500ml水中含1.32ml乙腈,电压为4.10伏,在此条件下降解率可达到69.0367%。  相似文献   

12.
利用X射线衍射和电化学工作站表征了钛基二氧化铱(Ti-IrO2)电极的相结构及电化学性能,确定了将其作为阳极在硝酸盐介质中电沉积MnO2的最佳条件,并对所得电解MnO2进行了质量分析.研究结果表明:Ti-IrO2电极在抗钝化性能和电催化活性方面都好于Ti电极,更有利于MnO2的沉积;当电沉积条件为Mn2+浓度06mol/L、HNO3浓度03mol/L、电解温度90℃、电流密度60A/m2时,MnO2的电流效率为9956%,电耗为5809kW·h/t,所得到的MnO2纯度符合电池工业电解MnO2的标准,其晶型为γ型.  相似文献   

13.
采用电沉积法制备了Ti基PbO2电极(Ti/PbO2)和Ce改性Ti基PbO2电极(Ti/PbO2—Ce).利用扫描电子显微镜(SEM)和循环伏安法对改性前后的电极进行表征,并考察电极的电催化氧化能力.实验结果表明:Ti/PbO2—Ce电极具有比Ti/PbO2电极更小的晶粒尺寸和更高的电催化氧化降解有机物污染物能力.Ti/PbO2—Ce电极电催化氧化降解4—氯酚(4—CP)2 h后,溶液的BOD5/COD值由0.03升高到0.48,有效地提高了4—CP废水的可生化性.  相似文献   

14.
In this study, we prepared Ti/IrO2–ZrO2 electrodes with different ZrO2 contents using zirconium-n-butoxide (C16H36O4Zr) and chloroiridic acid (H2IrCl6) via a sol–gel route. To explore the effect of ZrO2 content on the surface properties and electrochemical behavior of electrodes, we performed physical characterizations and electrochemical measurements. The obtained results revealed that the binary oxide coating was composed of rutile IrO2, amorphous ZrO2, and an IrO2–ZrO2 solid solution. The IrO2–ZrO2 binary oxide coatings exhibited cracked structures with flat regions. A slight incorporation of ZrO2 promoted the crystallization of the active component IrO2. However, the crystallization of IrO2 was hindered when the added ZrO2 content was greater than 30at%. The appropriate incorporation of ZrO2 enhanced the electrocatalytic performance of the pure IrO2 coating. The Ti/70at%IrO2–30at%ZrO2 electrode, with its large active surface area, improved electrocatalytic activity, long service lifetime, and especially, lower cost, is the most effective for promoting oxygen evolution in sulfuric acid solution.  相似文献   

15.
三相三维电极反应器电解处理酸性橙7模拟废水研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用三相三维电极反应器对酸性橙7(Acid Orange 7,A07)模拟废水进行电解处理实验研究.结果表明,在连续5次实验后,AO7模拟废水在该体系中可以达到稳定的处理效果,且线性拟合数据表明脱色率、CODcr,和TOC去除率均能较好地符合一级动力学规律.与二维电极体系相比,三相三维电极体系有利于H2O2类电化学活性物质的生成,因而具有更好的处理效果,其脱色率和CODcr,去除率均可提高30%以上.通过UV—Vis法对AO7在三相三维体系电解过程中的变化进行分析,初步探讨了其降解机理.  相似文献   

16.
采用热压法制备多孔氧扩散电极,采用热解法制备Ti/SnO2-Sb2O4电极,并将两电极应用于光电催化降解水中苯酚的研究中。通过BET测试、X射线衍射(XRD)分析及扫描电镜分析(SEM)对电极进行了表征。考察了相同操作条件下吸附、光催化、电催化、光电催化等过程对苯酚降解效果的影响。结果表明:氧扩散电极的比表面积较大,主要晶相为石墨、Mn3O4,电极表面和内部的物料混合及气孔分布比较均匀;Ti/SnO2—Sb2O4电极的主要晶相是SnO2和Sb2O4,钛基表面的二氧化锡是四方相的金红石结构;在降解水中苯酚的过程中,氧扩散电-N-与Ti/SnO2-Sb2O4光阳极能产生良好的光电协同效应。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号