首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
国产道路沥青的^13C—NMR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用^13C-NMR技术测定了几种国产沥青的化学组成。对沥青中各种类型的碳进行了归属。计算了沥青的芳碳率,研究了碳率与沥青质量的关系。通过对沥青老化过程中芳碳率的变化及不同类型碳的规律变化的考察,进一步讨论了沥青的老化机理,沥青蜡含量与碳谱特征区域的吸收峰面积有关联。研究结果表明^13C-NMR技术是研究沥青的有效而快速的方法。  相似文献   

2.
用13C-NMR技术测定了几种国产沥青的化学组成,对沥青中各种类型的碳进行了归属,计算了沥青的芳碳率,研究了芳碳率与沥青质量的关系.通过对沥青老化过程中芳碳率的变化及不同类型碳的规律变化的考察,进一步讨论了沥青的老化机理.沥青蜡含量与碳谱特征区域的吸收峰面积有关联.研究结果表明,13C-NMR技术是研究沥青的有效而快速的方法.  相似文献   

3.
对N,N-二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯(ADC)的^1H NMR谱,^13C NMR谱及H-^1H.^13C-^1H化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对^13C NMR和^1H NMR谱峰作出了归属,并确认了ADC的链结构。  相似文献   

4.
利用^1H-^1HCOSY,^13C-^1HCOSY,^13C-^1H远程COSY以及选择性远程DEPT^13CNMR谱,对2,4-二硝基五环[4.3.0.0^2.5,0^3.8.0^4,7]壬烷的^1H和^13NMR谱进行了完全的归属。  相似文献   

5.
本文测定1-[5-(3-吡啶)-四唑-2-乙酰基]-4-芳基氨基硫脲及3-[5-(3-吡啶)-四唑-2-亚甲基]-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮等六种化合物的^13C-NMR谱。各种^13C-NMR化学位移,根据取代基效应,讯号强度以及同模型化合物化学位移对照而确认其归属。  相似文献   

6.
依据Lindeman LP和Adams JQ给出的烷烃(C5-C9)所有异构体的核磁共振碳谱(C-13NMR)的化学位移数据,用来检验和改进及扩展GrantDM与Paul EG估计与预测的核磁共振碳-13谱化学位移参数,讨论了磁非等价性对碳谱化学位移的影响,给出了一种便利的相关关集,它能很好地将化学位移与烷烃分子结构相关性。  相似文献   

7.
用1D(NOE差谱,DEPT谱)和2DNMR技术(HHCOSY、HMQC和HMBC)归属了合成抗变态反应平喘新药氮Zhuo斯汀两种异构体的^1H和^13C NMR谱线。  相似文献   

8.
从生药路路通分离得到2个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过^13C NMR,DEPT,^1H NMR,2D^1H-^13C COSY,2D^1H-^1H COSY,IR,MS和元素分析阐明了它们的结构。(1)为2α,3β-二羟基-23-去甲-齐墩果-4(24),12(13)-二烯-28-羧酸,(2)为2α,3β,23-三羟基齐墩果-12(13)-烯-28-羧酸,(1)未见献报道,(2)是首次从  相似文献   

9.
以一取代苯为基本模型,由一取代苯对位质子的 ̄1H──NMR谱化学位移δ_p与 ̄(13)C──NMR谱化学位移δ_c=128.5+A_p计算式中的取代参数A_p之间的线性关系,用最小二乘方法来得一取代苯对位碳核 ̄(13)C──NMR谱化学位移经验公式:δ'_c=9.2+16.39δ_p,其计算结果与文献值相一致。  相似文献   

10.
报道了七种1-苯甲酰基-4,4-二烷基哌嗪溴化物的^1H和^13C NMR,并对全部谱峰进行了归属,初步讨论了影响^1H NMR,^13C NMR化学位移的因素,结果发现:1)受苯甲酰基和R^1,R^2的影响,当R^1=R^2时,b位质子表现为强度相等、对称的两组峰;当R^1≠R^2时,b位质子不再表现为对称相等的两组峰。2)化合物1(R^1=R^2=CH3)在-60℃时,两个甲基碳仍表现为相同的  相似文献   

11.
海藻是天然的新型生物碳源,简单而且对环境友好.以各种不同的海藻为前驱体,通过冷冻、干燥和高温碳化制备了的微孔/介孔复合多级孔碳材料.得到的多孔碳材料的比表面积为690m2/g.作为电容器的电极材料,在6mol/LKOH溶液中容量达到150F/g.经ZnCl2活化处理后,电容量高到194F/g.  相似文献   

12.
13.
本文采用固定床吸附法测定了三氯甲烷在三种商用活性炭床层上的吸附透过曲线,并对这三种活性炭的孔结构和比表面积进行表征,研究吸附操作条件对活性炭床层吸附三氯甲烷性能的影响,讨论活性炭孔结构对三氯甲烷吸附性能的影响规律。实验结果表明:随着三氯甲烷入口浓度的降低,活性炭床层填充高度的增加,床层吸附温度的降低,吸附透过时间增加;三种商用活性炭BET比表面积和总孔容大小顺序为:SY-9>天达>SY-16,SY-9和天达活性炭的对三氯甲烷的工作吸附容量是SY-16活性炭的1.80和1.43倍,三氯甲烷在活性炭上的吸附主要发生在微孔部分。  相似文献   

14.
将椰壳活性炭进行可控氧化及硅烷偶联剂(APTMs)反应后,与戊二醛交联,成功地共价固载了木瓜蛋白酶.木瓜蛋白酶固载量为15mg/g,固载酶的最佳活性pH值为7.4,温度为50℃.与游离酶相比,固定化酶的温度、pH稳定性明显提高.溶液酶和固定化酶的Km分别为0.86mol/L和0.95mol/L,Vm分别为0.603和0.528mol·s^-1·g^-1.  相似文献   

15.
活性炭改性的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了活性炭的改性原理,概述了活性炭物理法改性和化学法改性的研究进展;指出了改性活性炭在"三废"处理中的发展方向是:加强对去除污染物活性炭界面活性剂、活性炭电化学改性、活性炭负载纳米TiO2的光催化与活性炭生物吸附的研究。  相似文献   

16.
活性炭改性的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了活性炭的改性原理,概述了活性炭物理法改性和化学法改性的研究进展;指出了改性活性炭在“三废”处理中的发展方向是:加强对去除污染物活性炭界面活性剂、活性炭电化学改性、活性炭负载纳米TiO2的光催化与活性炭生物吸附的研究。  相似文献   

17.
Hydrogen is a promising energy carrier that can potentially facilitate a transition from fossil fuels to sustainable energy sources without producing harmful by-products. Prior to realizing a hydrogen economy, however, viable hydrogen storage materials must be developed. Physical adsorption in porous solids provides an opportunity for hydrogen storage under low-stringency conditions. Physically adsorbed hydrogen molecules are weakly bound to a surface and, hence, are easily released. Among the various surface candidates, porous carbons appear to provide efficient hydrogen storage, with the advantages that porous carbon is relatively low-cost to produce and is easily prepared. In this review, we summarize the preparation methods, pore characteristics, and hydrogen storage capacities of representative nanoporous carbons, including activated carbons, zeolite-templated carbon, and carbide-derived carbon. We focus particularly on a series of nanoporous carbons developed recently: metal–organic framework-derived carbons, which exhibit promising properties for use in hydrogen storage applications.  相似文献   

18.
A modified non-local free energy density functional theory (NDFT) model, with the consideration of the nonadditivity term of solid-fluid and fluid-fluid interactions and finite pore wall thickness (≈2 layers), was developed to model the confined fluid mixtures in slit pore. This improved NDFT approach, combining with the pore size distribution (PSD) analysis of adsorbent material can be applied to predicting the adsorption equilibria of high-pressure gas mixtures on activated carbon. Compared with the conventional NDFT method, this new approach partly improves the correlation performance of adsorption equilibrium for pure species and increases the reliability of the PSD analysis. For the mixtures, CH4/N2 and CO2/N2, a relatively improved performance has been observed for the adsorption equilibrium prediction of the mixtures under high-pressure conditions, especially for the weakly adsorbed species.  相似文献   

19.
通过实验考察了活性炭(AC)催化臭氧氧化-生物活性炭(BAC)组合工艺处理珠江原水的净水效能,并与臭氧-活性炭工艺(O3-BAC)进行了比较.结果表明,AC/O3-BAC组合工艺对TOC、UV254、氨氮等指标均具有较好的去除效率,优化参数为:臭氧投加量50mg/h、曝气量200L/min、氧化时间15min.在试验条件下AC/O3-BAC对TOC和CODMn的平均去除率为28.5%和50.3%,较BAC工艺分别提高16.0%和34.8%,较O3-BAC工艺分别提高4.9%和5.9%.组合工艺对有机污染物的去除具有协同效应,有利于将大分子的有机物氧化为小分子的有机物,提高出水的可生化性,从而有利于后续的BAC对有机污染物的去除.  相似文献   

20.
红麻杆芯活性炭的制备及其孔结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
以红麻杆芯为原料,经450℃低温炭化制备麻炭前驱体。在麻炭中添加乙酸镍为催化活化剂,在900℃下炭化2h,制备出高比表面积且中孔较发达的活性炭。借助原子吸收分光光度计和比表面积测定仪,研究了镍催化剂负载量对麻杆基活性炭吸附性能和孔结构的影响。结果表明:在麻炭中负载适当含量的乙酸镍可有效提高麻炭的性能。用8%的乙酸镍溶液水热浸渍麻炭后再进行二次炭化,所制活性炭的比表面积、总孔容积和中孔率分别为:1002m2/g,0.78cm3/g和41%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号