杯芳烃受体的合成及其对氨基酸的识别

以对叔丁基苯酚和甲醛为原料在碱(氢氧化钠)溶液中按配比反应并在一定温度下回流(杯[4]在二苯醚中)可得到对叔丁基杯芳烃.将对叔丁基杯芳烃与过量的苯酚作用在无水三氯化铝催化下消去叔丁基再进行磺化(水浴80℃)得到了水溶性的杯芳烃磺酸钠盐.用所合成的水溶性杯芳烃磺酸钠受体对氨基酸酯(L-丙氨酸甲酯)进行识别.     

杯[4]芳烃—5，11，17，23—四硫酸钠的合成

杯芳烃 (Ｃａｌｉｘａｒｅｎｅｓ)是由亚甲基桥连苯环构成的立体环状低聚物 ,不仅易于进行化学修饰 ,而且具有一个立体疏水的空腔 ,作为第三代主体分子兼具冠醚和环糊精的优点 ,是目前超分子化学研究的热点之一[1].在已合成出的众多杯芳烃衍生物中 ,水溶性的杯 [8]芳烃磺酸盐比较受人偏爱 ,对其配位作用进行了较多的研究 ,而对结构类似、空腔较小的杯 [4 ]芳烃磺酸盐和杯 [6]芳烃磺酸盐则研究较少 .Ｓｈｉｎｋａｉ和Ｂａｒｒａ曾报道了几种胺类染料与杯 [8]芳烃磺酸盐的配位作用[2 ,3],刘育和韩宝航等人研究了杯 [8]芳烃磺酸盐对吖啶橙及荧…     

杯[8]芳烃磺酸钠的合成及其电化学特性

合成了水溶性的杯[8]芳烃磺酸钠,并利用红外光谱和紫外光谱对合成产物进行了表征。电化学测量表明,杯[8]芳烃磺酸钠在pH=4的HAc-NaAc缓冲溶液中,当电位扫描至0．8V(vs SCE)左右时出现一氧化峰,该氧化峰的峰电位与扫描速率的对数呈良好的线性关系。表明其为不可逆氧化过程;峰电流与扫描速率的平方根呈线性关系,说明杯[8]芳烃磺酸钠的氧化受扩散控制。     

硫代杯芳烃研究进展

介绍了硫代杯芳烃的简易合成方法，分析了硫代杯芳烃的研究动向，阐述了硫代杯芳烃在超分子化学中的应用前景。     

杯芳烃-硝基氯苯包络物的电化学行为研究

研究了pH =5 .74的 0 .3mol·L-1KCl底液中杯芳烃与硝基氯苯包络物在汞电极上的极谱行为 ,测定了他们的包络比 ,用电流法测定了它们的包络常数 ,研究了温度对它们的影响 ,结果表明杯芳烃的结构对包络常数有影响 ,所形成的包络物在一定的温度范围内稳定。     

5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二羟基-26,28-二[3-(乙氧羰基) 苄氧基]杯(4)芳烃的合成与结构特征

通过3—溴甲基苯甲酸乙酯与杯(4)芳烃反应，制得一新的杯(4)芳烃衍生物，经元素分析，红外，^1H、^13C NMR确定了它的结构，晶体结构分析表明该衍生物的乙基可连续地被包合到相邻杯(4)芳烃骨架的空腔中，依靠CH—π相互作用，形成二维超分子。     

杯[4]芳烃磺酸钠的合成及其表征

采用三步法合成水溶性杯[4]芳烃磺酸钠，先合成对叔丁基杯[4]芳烃，再脱去叔丁基生成杯[4]芳烃，最后台成杯[4]芳烃磺酸钠．采用红外分光光度法和紫外可见分光光度法对产物进行了表征，并研究了杯[4]芳烃磺酸钠的电化学特性．结果发现，杯[4]芳烃磺酸钠在NaAc—HAc水溶液(pH＝4．0)中，当电位扫描范围为0．3～1．0V(vs SCE)之间时，可观察到一个对应于酚羟基氧化的不可逆峰，氧化峰电位在0．83V(vs SCE)左右，且随扫描速率不同而略有变化．     

杯芳烃衍生物分离介质的合成与表征

提出了以自制的杯芳烃与甲基丙烯酰氯为原料合成杯芳烃衍生物,以杯芳烃衍生物和丙烯酰胺作为复合功能单体,将其运用到分子印迹技术中,制备的印迹聚合物分离介质,对模板分子苯甲酰胺及其结构类似物的分离效果,好于使用单一单体的效果, 当杯芳烃衍生物与丙烯酰胺的比例为1﹕3时,分离因子可达13.37.     

杯[4]芳烃聚硅氧烷分子识别热力学特性研究

将侧链型乙酰异丙胺基取代杯[4]芳烃聚硅氧烷（PSO－C[4]A)、侧链型二丁氧基杯[4]芳烃聚硅氧烷（PSO－C[4]B)及主链型乙酰异丙胺基取代杯[4]芳烃聚硅烷（M－C[4]A-PSO)用作毛细管气相色谱固定液，通过测定一些芳香族位置异构体在3种固定液上的热力学参数ΔH、ΔS、ΔC，探讨了它们对异构体分子识别的特性和保留机理，结果显示侧链型杯[4]芳烃的－ΔC值大于主链型杯[4]芳烃，极性乙酰异丙胺基取代杯[2]芳烃的－ΔH及－ΔS均大于非极性丁基取代杯[4]芳烃，表明其与溶质作用力强。     

杯[8]芳烃磺酸钠与中性红的包合作用

采用紫外分光光度法和荧光光谱法研究了杯[8]芳烃磺酸钠与中性红之间的包合作用.当中性红溶液浓度较高时,杯[8]芳烃磺酸钠的加入使中性红溶液的荧光强度增加,实验证明这是由于中性红与杯[8]芳烃磺酸钠形成了包合物,以致溶液中裸露的中性红分子减少的缘故.介绍了利用光谱法测量包合反应的生成常数方法.结果表明,杯[8]芳烃磺酸钠与中性红可形成1∶1(摩尔比)的包合物.     

Complete Bromination of Calix[4]arene by Improved Direct Synthesis

IntroductionCalix[n]arenes are cavity- containing macrocycliccompounds and the cavity can be modified byintroducing substitutents R1and R2 at the lowerrim and the aromatic para- positions at the upperrim (Fig.1 ) . Since the pioneering work of Gutscheon calix[n]arenes[1,2 ] ,which was mainly devotedto synthesis of structures,calix [n]arenes havebeen attracting attention because of their potentialfor forming inclusion complexes with cations orneutral molecules and acting as enzyme mimics[3,4 ]…     

杯芳烃在毛细管电泳中的应用

综述了杯芳烃在毛细管电泳中的应用,主要包括它在毛细管电泳中作为缓冲溶液的添加剂以及毛细管涂层的制备材料两个方面.     

杯芳烃合成及化学修饰研究进展

杯芳烃是一类由苯酚单元与甲醛缩合而成的大环化合物,这类化合物具有易修饰、空腔大小可调、对离子或分子客体均能识别等特性,日益受到人们的重视,被认为是继冠醚,环糊精之后的第三代主体化合物。功能化杯芳烃衍生物在生命科学,环保工程,医药技术等领域有广阔的应用前景。本文就杯芳烃的合成及化学修饰进行了研究。     

杯芳烃对有机小分子识别作用的研究进展

简要综述了近年来杯芳烃识别有机小分子的研究进展，主要涉及以非共价键作用发生的包结及作用方式。     

杯芳烃衍生物在色谱分析中的应用研究进展

杯芳烃是继环糊精和冠醚之后的第三代超分子物质,兼环糊精、冠醚之所长,具备更高的选择性,其分子识别功能在现代分离科学中已有较为广泛的应用.本文对其在色谱分离中的应用进展进行综述.     

杯芳烃催化剂的研究进展

杯芳烃特殊的结构和易于衍生化的特点使其在用作催化剂方面具有独特的优势.本文综述了国内外近年来杯芳烃在反相转移催化剂、模拟酶及其他催化性能方面的研究进展.     

杯芳烃的配位化学(Ⅺ)——4种杯[4]芳烃萃取铁(Ⅲ)的研究

合成了杯［４］ 芳烃、四对叔丁基杯［４］ 芳烃、四乙氧基羰基甲氧基四对叔丁基杯［４］ 芳烃、四乙酰基甲氧基四对叔丁基杯［４］ 芳烃等４ 种杯芳烃,研究了这些杯芳烃对铁（ Ⅲ） 的萃取化学,讨论了这些体系的萃取机理,并求出了它们的萃取平衡常数     

杯芳烃的配位化学(Ⅷ)─—几种杯芳烃的固体配合物的合成和表征

合成了对叔丁基杯[4]芳烃，对叔丁基杯[6]芳烃及对叔丁基杯[4]芳烃的羟基氢被乙酸乙酯或乙酸甲酯取代的衍生物；进而在不同溶剂中合成了这些杯芳烃与碱金属钾、钠等离子所形成的四种未见报道的固体配合物，利用元素分析、红外先谱、核磁共振、等离子光谱等方法对其进行了表征，得出相应的固体配合物组成，还简要讨论了四种固体配合物的可能的形成机理和结构．     

杯芳烃的配位化学(Ⅻ)--对叔丁基杯芳烃乙酸萃取铁(Ⅲ)的研究

合成了对叔丁基杯[4]乙酸、对叔丁基杯[6]乙酸、对叔丁基杯[8]乙酸三种杯芳烃,研究了它们在不同条件下对铁的萃取情况,讨论了这些体系的萃取机理,求出了它们的萃取平衡条件常数,探讨了用此法去除稀土盐中微量铁的可能性．     

含UV-9的聚乙二醇基水溶性紫外线吸收剂的合成研究

从分子设计出发,在不易溶于水的二苯甲酮类紫外线吸收剂UV-9中引入水溶性、适配性好,低毒且无刺激性的聚乙二醇,从而改变原料的水不溶性.首先聚乙二醇与尿素在四氯化锡做催化剂的条件下合成了氨基甲酸聚乙二醇酯,然后氨基甲酸聚乙二醇酯、甲醛与商品化紫外线吸收剂2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮通过多步反应合成出一种水溶性二苯甲酮类树脂.通过试验改进工艺条件,得出在聚乙二醇平均分子量为1 540时,这种水溶型高分子紫外线吸收剂水中溶解性能最好,在水中溶解率可以达到常温下93%,树脂本身为透明的淡黄色液体.