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相似文献
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1.
用恒电位法在电化学聚合吡咯的同时,将酪氨酸酶固定在导电聚吡咯膜内,制成一种灵敏、稳定的酪氨酸酶电极。讨论了溶液p H 值和聚合电位对酶固定化的影响,对酶分子嵌入前后吡咯膜的 S E M 图和 C V 曲线进行了分析和比较。该电极响应对甲苯酚的线性范围为5 .0 ×10 - 8 ~1 .0 ×10 - 6 mol· L- 1 ,最适p H 值为6 .6 ,酶反应表观上遵循 Michaelis_ Menten 动力学,表观米氏常数为2 .2 ×10 - 5 mol· L- 1 。  相似文献   

2.
水溶液中尼古丁电离常数的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以尼古丁-硅钨酸作活性物质,邻苯二甲酸二(2—乙基己)酯作增塑剂,Ag/AgCl电极为内参比电极,构成PVC 膜尼古丁选择性电极。在20~55 ℃范围内,电极对1.0 m ol/L尼古丁溶液的响应电位随温度增加呈线性上升趋势,温度效应系数为1.05 m V/℃。当pH 为5~7 时,电极对8.0×10- 5~1.0×10- 1 m ol/L 的尼古丁标准溶液具有良好的能斯特响应,工作直线斜率为54 m V/pC。通过调节试液25 ℃时的pH 值在2.5~8.5 范围内变化,测量1.0×10- 3 m ol/L、1.0×10- 2 m ol/L、1.0×10- 1m ol/L 的尼古丁标准溶液的电位,绘制pH-m V 曲线并计算求得尼古丁在水溶液中的平均电离常数值。  相似文献   

3.
聚苯胺修饰铂丝电极为基体的尼古丁化学传感器   总被引:2,自引:0,他引:2  
以聚苯胺(PAn)薄膜修饰铂丝电极为基体电极,将含有尼古丁-四苯硼钠的聚氯乙烯(PVC)敏感膜涂渍于基体电极表面,制成全固态双膜尼古丁电极。在pH值为5.5~7.0范围内,对8.0×10-6~1.0×10-2mol·L-1的尼古丁水溶液有良好线性响应,斜率为58mV·dec-1,检测下限为4.5×10-6mol·L-1。该电极结构简单,稳定性好,可用于测定烟草和卷烟烟气粒相物中的尼古丁。  相似文献   

4.
研究了次黄嘌呤在铜电极上的电化学行为。实验发现,以1.96×10^-3 ̄4×10^-4mol·L^-1NaOH作支持电解质时,在-0.25 ̄-0.40V的电位范围内有一灵敏的阴极峰,它是吸附于铜电极表面的Hxa与Cu^+络合物的溶出伏安峰,在选择的实验条件下,峰高与Hxa的浓度在1.46×10^-6 ̄2×10^-3mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,最低检测限为5.6×10^-8mol·L^-  相似文献   

5.
以1,1'-二甲基二茂铁(DMFc)作为葡萄糖氧化酶的电子传递体,用聚合物Nafion把DMFc及葡萄糖氧化酶固定在玻碳电极上,然后在电极上修饰一层Nafion膜,制备成葡萄糖传感器.探讨了温度、pH值、扫描速度及工作电位对催化电流的影响.该传感器具有抗干扰能力强、响应快等特点,它的线性范围为5.0×10-4~1.5×10-2mol/L,响应时间小于30s.  相似文献   

6.
芦荟甙的伏安行为及其应用研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
芦荟甙在0.05mol·L^-1硫酸溶液中出现一灵敏的吸附伏安峰,峰电位为0.23V(vs.Ag/Cl)。峰电流与芦荟甙的浓度在2.0×10^-8~4.0×10^-7mol·L^-1和4.0×10^-7~6.0×10^-6mol·L^-1范围内成线性关系,检出限为5.0×10^-9mol·L^-1(富集时间为150s)。用线性扫描和循环估安法研究了体系的电化学行为,并应用于芦荟原胶中芦荟甙的的测定  相似文献   

7.
本文以银丝汞膜电极为工作电极,在0.10mol/LNaOH溶液中经100℃水浴加热20min后,用线性扫描伏安仪制作CEx的阴极还原曲线,其峰电位-0.75V(VSAg/AgCl),浓度在2.0×10-7~2.10×10-6molL-1;2.0×10-6~2.0×10-5molL-1范围内,峰高与浓度呈线性关系,其线性回归方程i(格)=1.286×106c-0.1504(r=0.9958,c:2.0×10-5~2.0×10-6mol/L);i(格)=1.23×106+0.7870(r:0.9973,c=2.0×10-6~2.0×10-7molL-1).方法应用于胶囊中CEx的含量测定并与药典法相比,结果基本一致.此外利用循环伏安等方法对其降解产物电化学行为进行初探,该体系属于准可逆吸附体系.  相似文献   

8.
莫蔚明  李舒婷  康彩艳 《广西科学》1997,4(3):233-234,240
对掺磷钼杂多酸聚吡咯电极的聚合、伏安行为,及其对多巴胺的电催化效应进行了研究。该膜电极性能稳定,多巴胺浓度在5×10-5mol/L~10-2mol/L成线性关系,检测限为8.0×10-6mol/L,用于多巴胺针剂中多巴胺(DA)的含量测定获得满意的结果。  相似文献   

9.
在pH4.5缓冲溶液中,安眠酮在-1.17V处产生一灵敏吸附极谱波,利用此波可测定微量安眠酮,线性范围为1.0×10^-7 ̄1.0×10^-6mol·L^-1,检测下限为9.0×10^-8mol·L^-1,所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定,结果满意。  相似文献   

10.
以石墨电极为基体制成碳糊电极,研究了马钱子碱在该电极上的测定方法,在0.01mol·L^-1H2SO4底液中,选择阳极电位为0.35V,峰电流与马钱子碱的浓度在1.0×10^-7-1.0×10^-4mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,该法的检测下限为5.0×10^-8mol·L^-1,回收范围为95.8-105.9%中变量的取值和相对标准偏 3.3%。本方法准确、快速、简便。  相似文献   

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