辩证行为疗法在抑郁症治疗中的对照研究

探讨辩证行为疗法(DBT)对抑郁症的疗效和安全性。将符合美国精神障碍诊断与统计手册(DSM-5)抑郁症诊断标准的60例患者随机分为两组,研究组(n=30)予辩证行为疗法合并文拉法辛缓释片治疗,对照组(n=30)给予文拉法辛缓释片治疗,疗程12周。于治疗前和治疗后2、4、6、8、12周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。研究组治疗6、8、12周HAMD和HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义;研究组有效率高于对照组;研究组不良反应少于对照组。辩证行为疗法合并文拉法辛缓释片治疗抑郁疗效较好,安全性高。     

盐酸文拉法辛缓释片的制备

以羟丙甲基纤维素和甲基纤维素作为主要辅料,制备了盐酸文拉法辛缓释片.考察了重要的影响因素对盐酸文拉法辛缓释片体外释放曲线的影响,并得到最佳处方.盐酸文拉法辛缓释片的制备配方为:羟丙甲基纤维素100 mg、甲基纤维素25 mg,制粒目数为16目,微粉硅胶2.5%,压片压力30 kN.以pH=6.8的磷酸盐缓冲溶液作为释放介质时,片剂具有良好的缓释性.制备的盐酸文拉法辛片具有良好的缓释效果.     

文拉法辛与舍曲林治疗抑郁症的对照研究

目的:评价文拉法辛与舍曲林抑郁症的疗效及安全性。方法:将76例抑郁症患者随机分为两组,分别给予文拉法辛和舍曲林治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:文法拉辛显效率76.3%,有效率92.1%,舍曲林组为73.7%,89.5%,两组疗效相仿。在治疗1周末时,文法拉辛组减分多于舍曲林,差异有显著性。两组不良反应均轻微。结论:文拉法辛和舍曲林抗抑郁疗效肯定,不良反应轻。     

文拉法辛用于抑郁症治疗的临床效果探究

探究文拉法辛用于抑郁症治疗的临床效果。将符合本次研究标准的84例抑郁症患者分为2组,对照组42例服用舍曲林,研究组42例服用文拉法辛。比较汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、血清单胺类神经递质水平、生活质量量表(SF-36)评分、不良反应情况。治疗后2组HAMD评分较治疗前明显变小(P0.05),且治疗后研究组HAMD评分明显小于对照组(P0.05);治疗后2组多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺水平均高于治疗前(P0.05),且治疗后研究组上述血清单胺类神经递质水平明显高于对照组(P0.05);治疗后2组SF-36各维度评定分值均大于治疗前(P0.05),且治疗后研究组SF-36各维度评定分值明显大于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。抑郁症治疗使用文拉法辛,抑郁程度明显减轻,血清单胺类神经递质水平趋于合理范围,生活质量大幅改善,且安全性高。     

文拉法辛治疗继发于生活事件的抑郁症的疗效分析

目的探讨文拉法辛治疗继发于明显生活事件的抑郁症的效果.方法对58例最近1年内生活事件量表(LES)总分＞30分的抑郁症患者采用文拉法辛治疗6w.结果治疗结束时Hamilton抑郁量表(HAMD)总分自22.36±4.18下降至9.86±5.76.Hamilton焦虑量表(HAMA)总分自23.24±5.14下降至10.36±6.42.HAMO迟滞因子睡眠因子和临床疗效总评分也显著下降.第1周即显著有效.不良反应轻微.结论文拉法辛可有效治疗继发于明显生活事件的抑郁症患者,起效快,不良反应小.     

文拉法辛治疗继发于生活事件的抑郁症的疗效分析

目的探讨文拉法辛治疗继发于明显生活事件的抑郁症的效果.方法对58例最近1年内生活事件量表(LES)总分＞30分的抑郁症患者采用文拉法辛治疗6w.结果治疗结束时Hamilton抑郁量表(HAMD)总分自22.36±4.18下降至9.86±5.76.Hamilton焦虑量表(HAMA)总分自23.24±5.14下降至10.36±6.42.HAMO迟滞因子睡眠因子和临床疗效总评分也显著下降.第1周即显著有效.不良反应轻微.结论文拉法辛可有效治疗继发于明显生活事件的抑郁症患者,起效快,不良反应小.     

文拉法辛治疗继发于生活事件的抑郁症的疗效分析

目的探讨文拉法辛治疗继发于明显生活事件的抑郁症的效果。方法对58例最近1年内生活事件量表(LES)总分>30分的抑郁症患者采用文拉法辛治疗6w。结果治疗结束时Hamilton抑郁量表(HAMD)总分自22.36±4.18下降至9.86±5.76。Hamilton焦虑量表(HAMA)总分自23.24±5.14下降至10.36±6.42。HAMO迟滞因子睡眠因子和临床疗效总评分也显著下降。第1周即显著有效。不良反应轻微。结论文拉法辛可有效治疗继发于明显生活事件的抑郁症患者,起效快,不良反应小。     

维铁缓释片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效及安全性分析

分析维铁缓释片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效及安全性。选取武山县妇幼保健计划生育服务中心收治的108例妊娠合并缺铁性贫血患者作为本次研究对象,根据随机抽样法将其分为两组,对照组给予常规治疗,观察组给予维铁缓释片治疗,对比两组患者血红蛋白水平、血清铁蛋白水平、红细胞计数水平、临床疗效及不良反应发生率。血红蛋白、血清铁蛋白及红细胞计数水平治疗后明显高于治疗前(P0.05),且观察组水平明显高于对照组(P0.05);观察组总有效率为96.30%显著高于对照组的81.48%(P0.05);观察组不良反应发生率为7.41%,对照组为12.96%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。维铁缓释片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效临床效果显著,能明显提高患者血红蛋白、血清铁蛋白及红细胞计数水平,减少不良反应事件发生。     

比较氨氯地平和硫氮卓酮缓释片对高血压病患者动态血压的影响

目的:比较氨氯地平(络活喜)和硫氮卓酮缓释片(合贝爽)对高血压病患者动态血压的影响.方法:选取60例高血压病患者,分别用氨氯地平(5mg qd,n=30)、硫氮卓酮缓释片(90mg qd,n=30)治疗8周,观察治疗前后动态血压值的变化.结果:(1)氨氯地平组和硫氮卓酮缓释片组服药前后(8周末)的24小时、白昼和夜间的平均收缩压、舒张压均明显下降(P均＜0.05).24h、白昼和夜间的平均收缩压/舒张压下降值在氨氯地平组则分别为(10.5±2.0)/(7.3±1.8),(12.8±1.9)/(8.1±1.6),(9.9±1.8),(6.2±1.4)mmHg,(P＜0.05);在硫氮卓酮缓释片组分别为(8.7±2.5)/(5.6±2.6),(10.3±2.5)/(6.3±2.2),(6.9±1.9)/(5.4±2.3)InmHg.(P＜0.05),两组间上述指标比较无显著性差异(P＞0.05),但动态心率指标硫氮卓酮缓释片组明显低于氨氯地平组.(2)谷峰比:硫氮卓酮缓释片组和氨氯地平组SBP分别为55%、78%;DBP分别为57%、72%.结论:硫氮卓酮缓释片(90mg/d)和氨氯地平(5mg/d)一样均可以维持24小时平稳降压.     

ECF联用氧化苦参碱对晚期食管癌的疗效观察

目的:观察ECF联用氧化苦参碱治疗进展食管癌的近期疗效、不良反应并同ECF方案进行对比.方法:将病理学证实的80倒晚期食管癌随机分为实验组40倒(ECF联合氧化苦参碱).对照组40倒(单纯ECF化疗方案)两组,均为一线治疗.3周为一个疗程,2个周期后评价疗效,观察两组的疗效、不良反应改变.结果:治疗组有效率57.5％ (23/40),高于对照组的4 5％ (18/40),两组有效率比较差异无统计学意义(x2=1.2508,P=0.263),治疗组疾病控制率85.0％ (34/40)和对照组疾病控制率77.5％ (31/40)比较差异也无统计学意义(x2=0.735,P=0.390).不良反应主要为消化道反应、脱发、骨髓抑制和肝肾毒性,两组比较除血小板下降和脱发外差异均有统计学意义.结论:ECF联合氧化苦参碱治疗晚期食管癌与单纯ECF方案比较,不良反应可耐受,生活质量得到改善,值得临床推广应用.     

丁苯羟酸乳膏治疗儿童湿疹疗效观察

采用随机配对分为丁苯羟酸乳膏(治疗组)及婴儿霜(对照组)治疗儿童湿疹各64例.结果治疗组丁苯羟酸乳膏痊愈29例(45.3%),显效11例(17.1%),有效19例(29.6%),无效5例(7.8%),总有效率62.5%.对照组婴儿霜痊愈34例(53.1%),显效8例(12.5%),有效16例(25.0%),无效4例(8.8%),总有效率65.6%.丁苯羟酸乳膏的疗效与婴儿霜的疗效无统计学差异.但丁苯羟酸乳膏不含激素,不良反应小,而婴儿霜中含地塞米松,不良反应大.     

胺碘酮治疗围手术期肿瘤患者频发室性早博合并室性心动过速

目的:探讨应用胺碘酮治疗围手术期肿瘤患者频发室性早搏(室早)合并室性心动过速(室速)的临床疗效.方法:选择60例频发室性早搏合并室性心动过速的围手术期肿瘤患者,应用胺碘酮治疗3 d及1个月后,通过动态心电图评价其临床疗效.结果:治疗3 d后,24 h动态心电图检查显著有效者23例(38.3%),有效者31例(51.7%),无效者6例(10%),总有效率90%;治疗1月后复查动态心电图显著有效60例(100%).结论:胺碘酮用于围手术期肿瘤患者频发室早合并室速治疗效果显著,不良反应较小,安全可靠,适用于围手术期控制室性心律失常.     

牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效报告

目的探讨牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应.方法将40例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人,给予氯丙嗪同时加服牛黄宁宫片治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)和维体外系不良反应量表(ESPS)评定不良反应.结果治疗8周PANSS总分、PANSS(一般精神分裂症)分、PANSS-P(阳性症状)分、PANSS-N(阴性)分在治疗前后有显著差异(p＜0.05);氯丙嗪最小剂量200mg/日,最大剂量300mg/日,平均终末剂量250mg±50mg,痊愈16例(35.9%),显著进步17例(45%),好转3例(7.5%),无效4例(10%),有效率90.0%.结论牛黄宁宫片是中西医结合治疗精神分裂症的有效治疗,可以减少抗精神病药剂量,提高疗效,减轻不良反应.     

中药治疗胆汁反流性胃炎36例

目的探讨胆汁反流性胃炎的中药治疗效果.方法分析近年来我们用中药旋复代赭汤加减治疗胆汁反流性胃炎36例的临床资料.结果36例中,治愈23例(63.8%),有效11例(30.5%),无效2例(5.5%),总有效率达94.4%.结论中药治疗胆汁反流性胃炎,疗效好,无毒副作用和不良反应.     

中药治疗胆汁反流性胃炎36例

目的探讨胆汁反流性胃炎的中药治疗效果.方法分析近年来我们用中药旋复代赭汤加减治疗胆汁反流性胃炎36例的临床资料.结果36例中,治愈23例(63.8%),有效11例(30.5%),无效2例(5.5%),总有效率达94.4%.结论中药治疗胆汁反流性胃炎,疗效好,无毒副作用和不良反应.     

牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效报告

目的探讨牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应.方法将40例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人,给予氯丙嗪同时加服牛黄宁宫片治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)和维体外系不良反应量表(ESPS)评定不良反应.结果治疗8周PANSS总分、PANSS(一般精神分裂症)分、PANSS-P(阳性症状)分、PANSS-N(阴性)分在治疗前后有显著差异(p＜0.05);氯丙嗪最小剂量200mg/日,最大剂量300mg/日,平均终末剂量250mg±50mg,痊愈16例(35.9%),显著进步17例(45%),好转3例(7.5%),无效4例(10%),有效率90.0%.结论牛黄宁宫片是中西医结合治疗精神分裂症的有效治疗,可以减少抗精神病药剂量,提高疗效,减轻不良反应.     

来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效评价

探讨来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效和不良反应.选择80例类风湿关节炎患者,口服来氟米特20mg·d-1,疗程为12周,比较6周和12周的疗效.治疗6周时病情明显进步10例,进步24例,改善23例,总有效率74%.12周时明显进步28例,进步29例,改善16例,总有效率91.5%.13例发生不良反应(16.3%),表现为皮疹、转氨酶升高、白细胞下降、消化道不适,3例停药(撤药率3.8%).无严重不良反应.来氟米特治疗类风湿关节炎有效且相对安全.     

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎疗效与不良反应观察

探究盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎疗效与不良反应。选取秦安县中医医院收治的164例盆腔炎患者作为研究对象。对其进行随机分组,分为对照组和观察组,每组82例。对照组采用氧氟沙星治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星治疗,分析两组患者临床疗效以及不良反应。结果:观察组总有效率为98.78%显著高于对照组85.37%(P0.05),观察组患者治疗期间不良反应发生率为2.44%显著低于对照组10.98%(P0.05)。盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎临床疗效显著,不良反应发生率低。     

探讨中西医结合治疗小儿哮喘临床效果及安全性

目的:观察分析中西医结合治疗小儿哮喘的安全性和有效性.方法:在我院2014年7月~2015年7月期间收治的小儿哮喘病例中,选取82例纳入此研究领域中,按照入院顺序,单号为对照组(n=41),双号为观察组(n=41),对照组患儿采用西医治疗,观察组患儿采用中西医联合治疗.结果:观察组患儿咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音等症状体征积分低于对照组(P0.05);观察组患儿治疗有效率97.56%,高于对照组82.93%(P0.05);观察组患儿复发率2.44%,低于对照组9.76%(P0.05);两组患儿未出现严重不良反应,安全性高.结论:针对哮喘患儿,中西医结合治疗,有利于快速减轻患儿哮喘症状,未发生不良反应,复发率低,疗效安全显著,值得临床积极推广应用.     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的:观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:将60例急性上呼吸道感染患者随即分成两组:试验组(连花清瘟胶囊组30例)和对照组(利巴韦林组30例),观察临床疗效和不良反应。结果:连花清瘟胶囊治疗组总有效率为93.3%,显著高于利巴韦林对照组80%的有效率,两组之间疗效差异具有统计学意义(P0.05),无明显不良反应发生。结论:连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效确切,安全性较好,值得临床推广应用。