人工草地羊草种群生态的研究

本文从种群生态水平,探讨了在人工管理,而且连年刈草这一特定生态环境下,羊草种群的数量变化,空间分布格局及其种子生产动态。在人工控制其它杂草竞争的条件下,播种当年每平方米仅有10～30株幼苗的羊草种群,通过无性繁殖其数量在第二年出现急剧增长,第三年和第四年增长的速度逐年减缓。羊草所依靠其无性繁殖特性,使个体呈群聚型分布,但在单优种群落中,又容易呈高密度的随机分布。连年刈草对羊草种群的种子生产有严重影响。     

羊草种群的能量流动及其稳定性

草地研究所所长、祝廷成教授在1987年第一期《植物学报》上发表了题为《羊草种群的能量流动及其稳定性分析》一篇学术论文。此文的主要研究内容,包括太阳总辐射、反射辐射和透射辐射强度,以及羊草种群净光合、暗呼吸和蒸腾速率的定位、定量测定,然后将测定结果换算成能量。研究结果表明:羊草种群的能量流动是一个太阳辐射能被羊草种群吸收、固定、转化、损耗和积累的生物能量学过程。在羊草种群的能量     

水分胁迫和施氮对羊草花粉活力、萌发率及结实率的影响

羊草(Leymus chinensis)结实率低是限制其种子产量的关键因素之一,为探究营养条件对羊草雄性器官育性及结实率的影响,以水分胁迫和施氮为处理,采用TTC法和苯胺蓝染色法,对羊草花粉活力、花粉萌发率及结实率进行了研究.结果表明:在水分胁迫(土壤相对含水量为田间持水量的30%)条件下,施氮处理对羊草的花粉活力、花粉萌发率及结实率无显著影响,在对照水分(土壤相对含水量为田间持水量的70%)条件下,与水分胁迫条件下的不施氮处理和施氮处理相比,花粉活力、花粉萌发率及结实率虽有增加的趋势,但差异仍未达到显著水平.只有在对照水分和施氮处理条件下,花粉活力、花粉萌发率及结实率才显著高于其他处理(P0.05).羊草花粉活力、花粉萌发率与结实率之间存在极显著的正相关关系(P0.01).说明在干旱与半干旱的松嫩草地,只有在维持一定土壤水分条件下同时施氮,才能显著提高羊草花粉活力和花粉萌发率,进而提高结实率.     

松嫩草原羊草种群数量特征对增温和施氮的响应

在松嫩草原野外条件下,采用模拟升温和氮沉降的控制实验探讨了羊草(Leymuschinensis)种群数量特征的响应机制.结果表明:施氮可以显著促进羊草生长,增加羊草种群的高度和密度,加快羊草种群的分蘖速度,进而增加羊草种群在整个群落中的重要值,从而提高羊草的竞争力.增温处理对羊草各项数量特征的影响不显著.增温加施氮处理可使羊草的重要值显著增加,具有协同作用.在整个观测期中,从5月21日到6月17日,增温、施氮处理后的羊草物候期分数均高于对照;从6月24日到8月10日,增温和施氮处理后的羊草物候期分数均低于对照.这说明处理后羊草的春季物候期提前,种子的脱落期延后,落叶推迟,生长期延长.而增温加施氮的交互处理对羊草物候期则无明显影响.     

不同生境条件下羊草构件及羊草种群无性系分化

从不同生境条件下羊草种群的数量、分布格局、构件、无性系分化几个方面探讨了羊草种群的生态适应特征，得到如下结果：１）羊草种群数量及分布格局有随生境梯度改变而变化的趋势，以羊草群落中的羊草种群数量、株间距、分布格局类型最能反映羊草种群的生态适应特点；２）羊草的构件及无性系分化随生境条件的可塑性变化十分明显，其中以羊草群落中的羊草种群最具特殊性，根茎长、茎节数多、节间距大、根茎干物质积累多．     

羊草酯酶同工酶分析

通过采集兴安盟不同地理及生态环境下的羊草种子,在相同实验室条件下进行栽培。取幼苗期整株进行酯酶同工酶分析,并对其结果采用极点排序法进行排序。结果证明不同地理及生态环境下的羊草种群存在着种内分化。     

多年割草对羊草草原群落生物量及羊草和■草种群重要值的影响

羊草草原经过 1 7年的割草 ,群落的地上和地下生物量及主要种群的重要值均受到了不同程度的影响 ,而羊草和 艹洽 草种群的变化尤其明显 .在不同频率割草的实验系列中 ,群落生物量和羊草种群的重要值随割草频率的增加而降低 .在不同时期割草的实验系列中 ,群落地下生物量随着割草时期的后移呈上升趋势 ,地上生物量和羊草种群重要值则是 8月份刈割受到影响较大 .艹洽 草种群重要值的变化趋势与羊草基本相反 .     

不同种群羊草幼苗对土壤干旱胁迫的生理生态响应

对干旱条件下三个不同种群羊草叶水势、生物量及其分配格局、生理生化反应进行研究．各种群羊草的生长对轻度干旱胁迫不敏感，重度胁迫下羊草生物量均呈下降趋势，但不同种群变化存在差异．重度胁迫下白音锡勒种群生物量显低于对照和轻度胁迫，而达里湖种群和嘎松山种群与对照、轻度胁迫差异不显．随胁迫强度加大，达里湖种群和嗄松山种群地下部分投入比例增加，白音锡勒种群重度胁迫下地下生物量却显减少．三个种群羊草叶水势变化相似，均随胁迫时间的延长和胁迫强度的加大而下降，但轻度胁迫与对照差异不显，重度胁迫处理第6d迅速下降，第8d降到最低，复水后不同种群羊草水势恢复程度不同．三个种群羊草叶片可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、MDA含量的变化相似，均随干旱胁迫的加剧而增加，复水后逐渐恢复．嘎松山和白音锡勒种群可溶性糖和脯氨酸含量增加的幅度大于达里湖种群，胁迫条件下达里湖种群羊草叶片的MDA含量高于其它两个种群．     

模拟增温对松嫩草地羊草有性生殖策略影响的研究

通过连续3年的模拟增温实验,探讨了东北松嫩草甸草原单优种羊草的有性生殖策略对大气温度增加的响应.结果表明:增温使羊草物候期从抽穗期开始比对照提前,尤其是从第一花粉囊外露之后到果实成熟期,物候期均比对照明显提前5～7d.增温降低了单位面积的生殖枝数量,但使生殖枝单株重量、每穗小花数、结实粒数、籽粒重量都显著增加.种群水平上,用于有性生殖的总能量减少,但单株水平上,用于籽粒发育的能量增加.羊草这一多年生根茎型禾草在大气温度升高的条件下会采取减少生殖枝数量而增加生殖枝结实能力的繁殖策略,说明类似于羊草的多年生根茎型禾草在温度变化的条件下生殖策略会发生较大改变,多年的持续增温可能导致种子产量的持续降低.     

典型草原不同放牧强度下羊草种群点格局分析

为探讨不同放牧强度如何影响羊草种群空间格局,通过设置围封不放牧(CK)、轻度放牧(LG)、中度放牧(MG)、重度放牧(HG)和极重度放牧(EHG)5种放牧强度,使用点格局结合完全空间随机模型、异质泊松模型和泊松聚块模型分析羊草种群的空间格局。研究结果表明:(1)不同放牧强度下,羊草种群空间格局在一定尺度上均表现为聚集分布,但中度放牧条件下种群聚集尺度最大;(2)羊草种群的聚集尺度在较大尺度上受生境异质性影响;(3)种群聚集分布的格局在精细尺度上中度放牧与其它放牧强度存在明显差异。这些结果表明羊草种群在中度放牧条件下最有利于种群的繁殖,研究结果符合中度干扰假说。     

多年割草对羊草草原群落生物量及羊草和洽草种群重要值的影响

羊草草原经过17年的割草，群落的地上和地下生物量及主要种群的重要均均受到了不同程度的影响，而羊草和落草种群的变化尤其明显，而不同频率割草的实验系列中，种群生物量和羊草种群的重要值随割草的频率的增加而降低，在不同时期割草的实验系列中，群落地下生物量随着割草时期的后移呈上升趋势，地上生物量和羊草种群重要值则是8月刈割受到影响较大，落草种群重要值的变化趋势与羊草基本相反。     

松嫩平原大针茅群落种子雨动态的研究

生物系草地研究所杨允菲讲师、所长祝廷成教授,在《植物生态学与地植物学学报》1991年第15卷第一期上,发表了《松嫩平原大针茅群落种子雨动态的研究》一文.种子是植物物种延续、扩大种群空间的生命载体.在植物群落中,各种植物在群落结构中的位置及生物学特性不同。其有性繁殖能力也有较大的差异.有的植物能产生大量的种子,有的只能产生少量种子;大多数植物将种子散布在母株附近,有的将种子散布到较远的地方,甚至从一个群落散布到另一个群落中.由于种子雨的研究,尤其是对样品种子种类的鉴定     

不同生境条件下羊草种群构件的可塑性变化

羊草作为典型的构件植物,在构件及无性系分化上形成许多生态适应特点.通过对不同尺度生境条件下羊草种群构件的观察测定,发现羊草构件的可塑性变化十分明显:[1]在野外的自然条件下,随着生境水分条件的改善,根茎缩短,茎节数减少,而节间距相对稳定;[2]在放牧梯度上,随着放牧加重、退化程度的增加,株高、叶片数、根茎长、茎节数、节间距、单株地上干重存在明显差异,均表现为未放牧显著高于重度放牧;[3]在人工模拟不同干扰的条件下,羊草的构件随着干扰强度的增加存在显著差异.人工模拟与自然环境中放牧梯度上的变化规律不完全一致,主要是由于实验室是盆栽种植,限制了根茎向外延伸.     

不同地理种群羊草的形态解剖结构的比较研究

将１９９４年从中科院草原定位站栗钙土,内蒙呼伦贝尔盟尔塔拉黑钙土和从吉林盐碱土上采集的羊草种子行栽培试验,然后分别对这３个不同地理种群羊草的根,茎,叶的横截面和表面进行了电镜扫描观察。结果发现：原生境为不同土壤类型的羊草,其内部的形态结构在根,茎,叶上都发生了一些变化,而且这些变化与其生境有相当的联系。     

实验羊草种群幼苗对不同梯度盐碱胁迫的生理响应

在盐胁迫、碱胁迫及混合盐碱胁迫条件下，测定了实验羊草种群幼苗的含水率、叶片叶绿素含量和细胞膜透性等胁变指标，结果表明：含水率和叶绿素含量随胁强的增大总体呈下降趋势，细胞膜透性随胁强的增大而增加；叶绿素含量和细胞膜透性与胁强之间关系可以用直线方程y=α bx表达出来，羊草幼苗对不同胁迫的敏感性顺序为：Na2CO3胁迫、混合盐碱胁迫、NaCl胁迫。     

一类季节交替下具有一般功能反应的捕食-食饵模型的动力学分析

研究一类季节交替下带有一般功能反应的捕食-食饵模型.基于季节环境变化,将模型分为2个过程:第1个过程中种群间存在捕食关系;第2个过程中种群间无捕食关系.利用分析手段及比较定理等方法研究模型的有界性和持久性等动力学行为,并给出了具有积分形式的判定条件.最后通过数值模拟验证了所得结论的有效性.     

江西桃红岭国家级自然保护区梅花鹿种群生存力分析

梅花鹿华南亚种(Cervus nipponkopschi)是我国Ⅰ级重点保护野生动物。目前仅分布于江西、浙江、安徽等狭窄的区域内,形成多个孤立种群。根据梅花鹿种群的相关参数,借助漩涡模型Vortex 9.99,以江西桃红岭国家级自然保护区梅花鹿种群为研究对象,对其梅花鹿种群在1983年后100 a内的动态及敏感性进行了模拟分析。模型结果表明,在自然情况下,该种群在100 a内灭绝概率为0。第1阶段(1983-1998年)种群数量从60只快速增长至226只,第2阶段(1998-2011年)种群数量从226只增长到341只,第3阶段(2011-2083年)种群数量维持在352只左右,年均增长率分别为9.25%、3.32%、0.04%。虽然高死亡率、灾害延缓了种群增长的速度,近亲繁殖导致近100 a内基因杂合率下降了7.46%,但这些因素并没有显著影响桃红岭梅花鹿种群近100 a内的命运。在不考虑其它条件的情况下,环境容纳量对梅花鹿种群遗传多样性损失具有明显的影响,是限制该梅花鹿种群发展的重要因素。因此,改善生境质量,提高环境容纳量是促进该梅花鹿种群增长的有效途径。有计划的火烧、植被矮化以及开辟生境走廊,可以有效地改善鹿类环境容纳量,是当前梅花鹿保护亟待开展的工作。同时,应进一步提高当地社区居民的保护意识,杜绝偷猎盗猎,降低人类生产经营活动对梅花鹿的影响。     

不同地理种群紫茉莉茎秆扦插繁殖及种子萌发特性研究

为探索紫茉莉不同地理种群间繁殖特性的差异,本研究以11个不同地理总群的紫茉莉为研究对象,通过室内生物测定的方法对不同地理种群紫茉莉种子萌发及茎秆扦插繁殖特性进行了比较研究,并分析了两者之间的关系。结果表明,不同地理种群紫茉莉种子萌发特性存在差异,江苏(JS)地理种群种子萌发率和发芽势最高,分别为77.50%和72.00%,福建(FJ)地理种群种子的萌发率和广西(GX)地理种群种子的发芽势最低,分别为22.50%和3.50%。不同地理种群紫茉莉茎秆扦插繁殖特性也存在差异,北京(BJ)等8个地理种群的扦插成活率相对较高,均高于90%,而JS种群的最低,为46.67%;GX种群插穗平均生根数最大(69.83根),显著高于其它地理种群(P0.05),重庆(CQ)种群的最低(6.57根);GX种群插穗平均根长最大,为2.74 cm,上海(SH)的最小,为1.04 cm。种子萌发率与茎秆扦插成活率间存在负相关,但没有显著性,表明紫茉莉的无性繁殖与有性繁殖间可能存在一定的权衡。本研究不仅揭示了紫茉莉的繁殖表型可塑性,也为制定更具针对性的防控措施提供了指导作用。     

大籽蒿水浸提液对羊草种子萌发的影响

本项研究用大籽蒿不同器官及其不同浓度的水浸提液进行羊草种子萌发实验,测定羊草种子活力指数,比较不同培养方法对羊草种子活力指数的影响,实验结果表明:1)大籽篙不同器官水浸提液对羊草种子萌发和幼苗初期生长有不同程度的影响,作用大小的顺序是:大籽蒿的花>营养体>根>幼苗;2)大籽蒿水浸提液的浓度直接影响着羊草种子活力指数,表现为在低浓度时提高羊草种子活力指数;随着浓度的增加,羊草种子活力指数逐渐降低。在无芒雀麦种子萌发过程中,无论浓度高低都对其有强烈的抑制作用;3)用不同方法进行羊草种子萌发实验表明:在不同条件下,羊草种子活力指数表现差异显著,其中土壤中萌发的羊草种子活力指数极显著的高于水中萌发的;垂直萌发的和培养皿萌发的差异也极显著。     

放牧与割草影响下羊草草原植物与群落能量固定及分配规律的比较

基于刈割演替实验及放牧场调查,对内蒙古羊草草原在放牧和刈割干扰影响下群落能量固定与分配规律进行了研究,结果显示:在多年的刈割和放牧干扰影响下,羊草种群能量现存量明显下降,糙隐子草显著增加;刈割没有对大针茅种群产生明显影响,而中轻度放牧显著促进了该种群的发展;群落能量向根系的分配及根系能量向0~10 cm层的分配比例增加.