共查询到19条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植珠的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用播娘蒿种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养于含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L. 相似文献
2.
播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植株的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用揪娘嵩种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上的出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养了含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L。 相似文献
3.
雪兔子叶的组织培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以雪兔子无菌苗的幼叶为外植体,接种到MS补加NAA(1.0-2.0)mg/L、6-BA(0.1-1.0)mg/L的培养基上诱导愈伤组织,其中以MS+NAA2.0mg/L+6-BA0.5mg/L的诱导效果最好,经6周培养即可形成大量的黄绿色愈伤组织,诱导率可达100%,经2-3次继代培养后,将生长发良好的愈伤组织转接到MS附加6-BA(0.5-2.0)mg/L、IAA(0.05-0.1)mg/L、N 相似文献
4.
5.
油菜萝卜胞质不育系恢复材料Ad-6(F4)测交二代恢复株TCF2,在MS附加5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,3mg/L,6-BA+0.2mg/L NAA,3mg/L 6-BA|0.3mg/L NAA+600mg/L水解5mg/L-6-BA+0.3mg/L NAA+5mg/L AgNO3对TCF2诱导丛生芽有较好的效果。 相似文献
6.
球茎甘蓝花托、花柄在MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA1mg/L培养基上培养,诱导形成愈伤组织.愈伤组织在MS+NAA0.5mg/L+6-BA3mg/L的分化培养基上培养,能分化出芽.花托在附加6-BA和GA3的MS培养基上培养,能直接出芽.花柄在附加6-BA或6-BA和GA3的MS培养基上培养,能直接出芽.芽通过继代培养,能再生植株 相似文献
7.
珍珠花丛生芽的诱导及生根条件的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
诱导珍珠花(Staphylea bumalda DC)丛生芽的最佳培养基为MS基本培养基附加NAA0.2mg.L^-1和BA5MG.l^-1,无菌苗在1/2MS培养基中附加NAA1mg.L^-1、活性碳0.45g.L^-1、硫胺素1mg.L^-1、蔗糖20g.L^-1能长根形成完整植株。 相似文献
8.
百合基因转化受体系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明:叶片分芽培养基为MS+BA0.5mg/L+ZT0.。1mg/L+NAA1.0mg/L生根培养基为1/2MS+NAA0.。2-1.0mg/L,成球并且生长培养基为MS+IAA1.0mg/L,移栽成活率为100%《 相似文献
9.
以巴西铁(Dracaena sanderiena)茎段为接种材料,MS为基本培养基,吲哚乙酸(IAA)、茶乙酸(NAA),2,4-二氯苯氧乙酸(2.4-D)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、6一糠基氨基嘌呤(6-FA)、吲哚丁酸(IBA)、生根粉(ABT1)、玉米素(ZT)为附加成分,进行诱导、分化、生根试验。诱导结果表明:IAA不起作用,2,4-D有较好的促进作用,0.5mg/L(2,4-D)+2mg/L(6-BA)组合,诱导率高达90%。分化结果表明:NAA、6-BA效果较好,6-FA作用不明显,lmg/LNAA+4ms/L(6-BA)+2ms/LZT组合,分化率最高.达81.1%。生根结果表明:MS+0.5mg/LNAA+0.5mg/L(6-FA),MS+0.4mg/LNAA+2mg/LIBA,MS+0.2mg/LNAA+0.1mg/L(6-FA)+ABT1三种培养基均发根,生根率70%以上,根粗,但有点脆,若培养基中加入活性碳产生的根则细而韧。 相似文献
10.
骆驼刺高效离体植株再生体系的建立 总被引:4,自引:1,他引:3
通过对络驼刺(Alhagi pseudalhagi Desv)不同外植体来源、不同培养基及激素配比的比较,建立骆驼刺培养高效再生植株实验体系。表明骆驼刺下胚轴切段在含1.5 ̄2.0mg/L2,4-D和0.5 ̄1.0mg/L 6-BA的MS培养基中100%诱导愈伤组织,在含1.5mg/L 6-BA和1.0mg/L NAA的MS培养基上愈伤组织分化成苗,转至含2.0mg/L IBA和0.2mg/L NAA的MS培养基上成根得到完整再生植株,组织学观察表明植株再生主要为器官发生途径,染色体稳定遗传。 相似文献
11.
供试风信子为Delft blue和Janbos2个品种。结果表明:Janbos的再生能力比Delft blue强,Delft和Janbos的最佳培养基分别为MS附加BA2.5mg/L、IAA0.5mg/L、NAA2.0mg/L和MS附加BA2.5mg/L、IAA1.0mg/L、NAA1.5mg/L 相似文献
12.
樱桃番茄的组织培养与离体快繁研究 总被引:5,自引:1,他引:4
以樱桃番茄(L.Esculutum v.Cerasiforme)的下胚轴、幼叶、茎尖及带芽茎段为外植体,在附加不同浓度BA和LAA的MS培养基上进行离体培养,结果表明:樱桃番茄“红宝石”品种的下胚轴、叶和茎尖的最佳芽诱导培养基分别为MS 2.0mg/L BA 0.5mg/LIAA;MS 2.0mg/L BA 0.2mg/LIAA;MS 1.0~2.0mg/L BA 0.1~0.5mg/LIAA。芽最佳增殖培养基MS 1.0mg/L BA 0.5mg/LIAA,其增殖系数为3~4,用带侧芽的无菌短枝进行离体扦插,可1次成苗,扦插培养基为MS 0.005~0.010mg/LNAA或不加激素,其增殖系数可达5。 相似文献
13.
香石竹茎段无性系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以香石竹无菌茎段为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系,茎段愈伤组织的诱导及芽点的分化最佳培养基是1/2MS BA1 2,4mg/L-D0.4mg/L,芽增殖的最佳培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.5mg/L,根诱导最佳培养基是1/2MS IAA0.2mg/L,最佳移栽基质是炉碳渣。 相似文献
14.
15.
紫草的组织培养及快速繁殖研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以紫草的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的生根和生根继代、试管苗的移栽和移植的研究,建立起紫草嫩茎的无性系,达到了快速繁殖的目的.结果表明:MS+BA0.5mg/L+NAA1.8mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO31.5mg/L+BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.4mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;移植后试管苗保持了野生植株的各种生物性状,后期出现了生长旺盛、根系发达的特点. 相似文献
16.
17.
丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基:(1)诱导培养基MS+6-BA4.0mg/L(单位下同)+IBA1.0;(2)增殖培养基MS+6-BA0.5+IAA0.2;(3)生根培养基MS+NAA0.2.生根壮苗培养50d左右,经移栽,成活率达92%左右。 相似文献
18.
黑芝麻下胚轴离体培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以晋芝3号黑芝麻(Sesamum indicumDC)无菌苗的下胚轴作为外植体,诱导培养基以MS为基本培养基,添加2.0mg/L6-BA与(0.1mg/L,0.2 mg/L,0.3 mg/L,0.4 mg/L,0.5 mg/L)以及NAA(0.5 mg/L,1.0 mg/L,1.5 mg/L,2.0 mg/L),共9种组合;生根培养基以1/2MS为基本培养基,添加NAA(0.1 mg/L,0.3 mg/L,0.5 mg/L)以及0.1 mg/LNAA和0.1 mg/LIAA,共4种组合,旨在此培养基上诱导黑芝麻下胚轴产生愈伤组织并分化出再生植株。结果表明:在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA培养基上的再生诱导率最高,可达81.8%,并且可使部分下胚轴切段形态学上端形成芽;在1/2MS+0.1mg/L NAA培养基上,再生苗的生根率达100%。 相似文献
19.
细叶百日草变异植株的组织培养及无性系建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以变异细叶百日草嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽的研究.结果表明:MS+BA1.0+2,4-D1.2为嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;MS+Ag(NO3)2 2.0+BA0.4是愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.5是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为基质移栽的成活率为94%,扦插的成活率为89%;定植成活的试管苗保持了后期生长很旺盛变异性状,出现了根系增加1倍左右的特点. 相似文献