RH-HPLC法测定青蒿素中脱氢青蒿素及9-表-青蒿素的含量

建立了一种利用反相液相色谱法测定青蒿素原料药中脱氢青蒿素和9-表-青蒿素含量的分析方法。采用紫外检测器于210 nm处进行检测,以C-18柱(Agilent Zobax ODS,150 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以乙腈和水的混合溶液为流动相,采取梯度洗脱方式(0~10 min,45%乙腈;10~20 min,45%~80%乙腈;20~25 min,80%~45%乙腈;25~35 min,45%乙腈)进行洗脱。在此条件下,青蒿素、脱氢青蒿素和9-表-青蒿素能彼此完全分离。脱氢青蒿素和9-表-青蒿素的浓度分别在4.11~28.76、9.42~65.93μg/m L范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数R均大于0.998,检出限(3S/N)分别为2.668 ng和75.34 ng,样品加标回收率均在94%~108%之间。     

青蒿素的提取,分离和测定

应用薄层层析法对凤县不同产地青蒿中的青蒿素进行了测定。测定结果表明,凤县青蒿中青蒿素含量为０．１９６－０．２３０％。     

黄花蒿类型引种试验

收集广西黄花蒿类型１４个,进行引种比较试验。黄花蒿不同类型的产量和青蒿素含量均有明显差异,最高公倾产干草１４６７０．００ｋｇ,最低为８７７５．００ｋｇ。青蒿素含量最高达１．２４％,最低为０．９０％。根据产量及青蒿素含量测定结果,选出公倾产干草１３１５５．００ｋｇ以上,青蒿素含量１．１１％以上的９３００１号、９３００４号、９３００５号、９３００６号等４个高产优质的黄花蒿优良类型作为人工栽培的良种种源。     

武陵山多年生黄花蒿中青蒿素含量分析

利用石油醚回流提取黄花蒿中青蒿素,气相色谱-质谱法测定其含量,研究武陵山多年生黄花蒿中青蒿素含量.结果表明:武陵山多年生黄花蒿中青蒿素质量分数为0.70%~0.80%,多年生黄花蒿有望成为黄花蒿良种选育的候选亲本.     

海拔与保存时间对重庆产青蒿中青蒿素质量分数的影响

该文采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同海拔与不同保存时间下重庆产青蒿中青蒿素的质量分数,通过生物学统计法分析其质量分数与药材保存时间或种植海拔之间可能存在的相关性,从而探讨其有关的质量变化规律,为选取重庆产青蒿最佳的种植海拔和保存时间提供科学依据.结果显示,采集的12个重庆产青蒿样品中青蒿素平均质量分数为0.434 8％,质量分数范围在0.254 3％～0.562 0％之间;其中不同海拔下的青蒿中青蒿素质量分数差异显著(p＜0.05),以种植在海拔900 m左右青蒿的青蒿素质量分数最高,为0.444 3％;不同保存时间下青蒿中青蒿素质量分数差异显著(p＜0.05),以采收后立即入药的青蒿中青蒿素质量分数最高,同时随其保存时间的延长青蒿素质量分数呈下降趋势.重庆产青蒿最适种植高度在海拔900 m左右;采收后不宜长时间保存,应当及时入药.     

黄花蒿青蒿素含量与腺毛状毛状体密度相关性研究

为了研究黄花蒿青蒿素含量与腺毛状毛状体密度的关系,分别利用体视荧光显微镜和扫描电镜测定了8组青蒿素产量不同的黄花蒿的叶片腺毛状毛状体密度,同时利用HPLC法测定相应叶片黄花蒿素含量,再用SPSS软件对二者相关性进行研究.结果表明:1不同植株黄花蒿的叶片腺毛状毛状体密度不同,体式荧光显微镜和扫描电镜观测的最大值均是植株4号样,所得平均密度分别是(75.7±16.0)个/cm2和(29.4±5.9)个/cm2,说明体视荧光显微镜适合检测黄花蒿腺毛状毛状体密度,而扫描电镜观察腺毛状毛状体结构的效果更好;2黄花蒿叶片腺毛状毛状体密度与青蒿素含量的关系存在显著的线性相关,相关系数0.734,P=0.0380.05.这再次证明了青蒿素主要在叶片的腺毛状毛状体内产生,而相关的显著性未能达到极显著水平,说明也有少量青蒿素在其它类别的细胞内产生.     

青蒿素母液精油化学成分研究

菊科植物黄花蒿(Artemisia annua L.)为常用中药之一。除具抗疟作用外,民间还用作驱避剂。关于青蒿精油化学成分的研究已有一些报道。为综合利用云南植物药厂生产青蒿素后的母液,进行了此项研究。药厂用四川酉阳产菊科植物青蒿(Artemisia apiacea Hance)用溶剂汽油提取分离青蒿素后,残留大量母液。将母液进行水汽带馏,分得精油。用GC—MS进行分离鉴定,精油约合51种成分,鉴定了其中的15种主要成分,占精油含量的76.34％,其中含樟脑(36.91％)。龙脑(6.99％)、桉树脑(4.53％),γ-毕澄茄烯(6.20％)。     

青蒿素治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病“异病同治”作用机制的网络药理学探析

目的:探讨青蒿素治疗胰岛素抵抗(IR)和2型糖尿病(T2D)的潜在分子机制。方法:运用Swiss Target Prediction平台数据库、Pubchem数据库、UniProt数据库筛选出青蒿素的药物作用靶点基因，然后用GenCards、STRING、DAVID数据库和Cytoscape3.7.1软件对青蒿素进行网络药理学分析，然后将青蒿素与核心靶点用AutoDock4.5.6和AutoDock vina进行分子对接验证。结果:青蒿素-IR和青蒿素-T2D的共同靶点分别为2207个和3245个。青蒿素-IR共同靶点的PPI网络共包含节点46个、边140条。青蒿素-T2D共同靶点的PPI网络共包含节点47个、边143条。青蒿素-IR共同靶点共富集到GO功能条目185条，KEGG信号通路120条(P<0.05)。青蒿素-T2D共同靶点富集到GO功能条目178条，KEGG信号通路127条(P<0.05)。青蒿素治疗胰岛素抵抗可能是通过EGFR、HSP90AA1等核心靶点基因，作用于MAPK信号通路、癌症途径等多条关键信号通路来实现的；青蒿素治疗2型糖尿病可能是通过EGFR、C...     

广西壮族自治区青蒿生态气候适宜性区划

为有效指导广西青蒿（Artemisia annua L.）种植,本文结合文献,分析影响广西青蒿素（artemisinin）含量的主要气象要素,并建立了青蒿素含量-气象要素数学模型.利用地理信息系统的空间分析功能,选取与广西青蒿素含量相关性最高的17个气象要素,作为区划指标,对广西进行青蒿生态气候适宜性区划,划分出四级适宜区.可知广西西部和东北部的山区是最适宜青蒿生长的区域,青蒿苗期和花期时的气象要素对青蒿素含量的影响最大,花期时处于光照强度较高、温度相对较低、降水量较小区域内的青蒿中青蒿素含量较高.本文为广西青蒿种植适宜区域的选择提供了理论依据,对类似研究也具有参考意义.     

氚标记中草药有效成分定位效应的研究

在总结前人工作的基础上提出3种主要氚气曝射法相应的氚化机制. 结合该机制利用量子化学的半经验自洽场方法--CNDO/2近似方法探讨了上述3种方法的氚标记中草药有效成分--青蒿素和还原青蒿素的定位效应,首次提出并应用氚化指数的概念预测了青蒿素和还原青蒿素在上述3种方法中的主要氚化位置,这一新概念得到了实验证实.     

酵母中青蒿素作用靶点的探索

为了验证前人提出的青蒿素在疟原虫中靶点蛋白的可信性并寻找其直接作用的靶点,用酵母作为模式生物,对候选靶点在酵母中的同源蛋白进行基因改造,研究其对青蒿素抑制作用的影响,并利用与琼脂糖偶联的二氢青蒿素(DHA)寻找与之特异性紧密结合的酵母蛋白.研究发现酵母中的同源蛋白似乎没有在青蒿素抑制中起关健作用; 并且未找到能与DHA特异性紧密结合的酵母蛋白.结果表明: 过去提出的青蒿素作用靶点可能不正确,并暗示青蒿素可能没有特异专一的蛋白靶点或同时作用于多个靶点.     

青蒿素研究的文献计量学分析

 基于中国生物医学文献数据库(CBM)和美国科学引文索引SCI 的数据,应用文献计量学方法,对国内外青蒿素研究的文献年度分布、重要期刊分布、重要作者分布、重要研究机构分布、区域及国家分布进行统计分析;利用社会网络分析工具Pajek 对青蒿素研究领域的国际合作网络进行统计分析;采用文献计量和调研方法对关键词及主题分析,以期揭示青蒿素研究的基本情况,梳理青蒿素研究的基本脉络。     

青蒿素类药物专利技术分布研究

青蒿素是中国科学家自主创新的倍半萜内酯类抗疟化合物。经几十年的发展，该类药物已经成为
治疗疟疾的首选药物。然而，在巨大的国际市场中，中国企业却基本处于产业链的底端。该文力图从专利保
护的角度分析中国青蒿素产业缺乏市场竞争力的原因，并提出解决问题的建议。     

青蒿素及其衍生物的抗疟机制研究进展

青蒿素及其衍生物是一类重要的抗疟药物,其分子结构中含有特殊的过氧桥键.近几十年来,青蒿素及其衍生物的抗疟机制引起了国内外科学工作者浓厚的兴趣.文中结合最新的研究结果,综述了青蒿素及其衍生物的抗疟机制.研究进展表明,该类衍生物的抗疟机制基本分为两步：首先,青蒿素及其衍生物在疟原虫体内的Fe(Ⅱ)或其他还原性物质作用下形成一些活性中间体;然后,这些中间体通过过氧化膜脂质、干扰线粒体的功能、烷基化血红素或抑制蛋白质活性等途径表现出抗疟作用.作者对3种可能的活性中间体学说以及作用靶点进行了详细的讨论,并提出了下一步的研究方向.通过对青蒿素及其衍生物抗疟机制的论述,为今后抗疟药物的设计提供帮助.     

中药能遏制寄生虫抗药性

据《自然》杂志报道 ,经过十多年的研究 ,一种基于中国传统中药——青蒿素研制出的药物能有效遏制疟疾寄生虫的抗药性 ,他们认为这种新药也许能革命性地改变疟疾的治疗方法。　　世界上每年有 3亿人患疟疾 ,其中 1 0 0万人因此死亡。从 2 0世纪 60年代开始 ,氯喹成为治疗疟疾的特效药之一 ,但在非洲和亚洲 ,疟疾寄生虫恶性疟原虫对氯喹等药物越来越具有抗药性。　　科学家一直在研究青蒿素杀死疟原虫的机理。部分研究人员认为 ,青蒿素中有一种名为氧化氢桥的化学结构 ,它在被铁离子分解后会形成活跃的自由基 ,能够对一系列蛋白质及其它的生…     

“523任务”与青蒿抗疟作用的再发现

随着青蒿素及其衍生物成为目前国际市场上用于治疗疟疾的最主要药物之一,青蒿素发现的历史也备受关注.文章主要介绍了“523任务”的特定历史背景以及“523任务”与青蒿抗疟作用再发现之间的关系.旨在探讨青蒿素发现以前的特定的历史环境下,青蒿的抗疟作用如何被科研人员重视并加以研究,最终取得青蒿粗提物鼠疟抑制100％的过程.     

青蒿素在不同电极上的电化学行为及其在血红素作用下的还原

 在20%的乙醇和B-R缓冲溶液(pH为7.2)中,分别比较了青蒿素(artemisinin,qhs)在金电极、银电极、铂电极、玻碳电极上的电化学行为,结果表明:在+0.00～-1.30V(vs.SCE)的电位范围内,青蒿素在金电极和铂电极上无氧化还原峰信号;而在银电极和玻碳电极上有一还原峰,无氧化峰,峰电位为分别-0.64V和-0.91V.此外在银电极和玻碳电极上,血红素(hemin)能够催化青蒿素的还原.     

青蒿素及其衍生物的研究进展

介绍了青蒿素及其衍生物的研究进展,包括青蒿素衍生物的合成及抗疟活性     

青蒿素及其衍生物的电化学性质研究 Ⅱ氯化血红素存在下的青蒿素还原机理

用电化学方法研究了青蒿素与氯化血红素之间的相互作用。青蒿素在玻璃碳电极上于-1.08V处能发生一个2电子转移的不可逆还原。即使在低至4.0×10^-8mol/L氯化血红素存在下,青蒿素仍可被催化还原,阴极过电位降低了600mV。配合物EDTA-Fe(Ⅲ)具有类似氯化血红素的催化性质,它降低了QHS阴极过电位590mV。在这个体系中,青蒿素在碳电极上的还原是一个借助于氯化血红素催化的还原过程,氯化血红素的存在降低了青蒿素还原活化能,促进了青蒿素的分解。文中讨论了该反应的还原机理。     

抗疟新药青蒿素研究现状

青蒿素是目前治疗疟疾的特效药.本文对国内外有关青蒿素的化学合成和测定方法的研究现状进行了比较详尽的综述.