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相似文献
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1.
葡萄不同部位提取DNA的方法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从葡萄幼嫩部位如幼叶、嫩芽、花穗及老熟部位如韧皮部、老叶提取DAN,结果表明均能提取较高纯度的DNA,其中以幼嫩部位的DNA产出率较高,纯度较好,且均适用于进行RAPD分析,能扩增出较好的条带,且带型也一致。  相似文献   

2.
分别采用CTAB、SDS、高盐低pH三种方法从菠菜叶片中提取基因组DNA,通过A260/A280值、A260/A230值和琼脂糖凝胶电泳对所提取的DNA进行定量、定性分析和综合比较。研究提取缓冲液用量、水浴时间、蛋白质沉淀剂(氯仿-异戊醇)用量、DNA沉淀剂(异丙醇)用量等条件对DNA提取效率和纯度的影响。并对CTAB法的提取条件进行了正交试验,优选出菠菜基因组DNA提取的适宜条件。  相似文献   

3.
火炭母富含有多酚、多糖等次生代谢产物.这些次生代谢产物对火炭母基因组DNA提取的质量与产量有较大影响.以火炭母的成熟叶片,幼嫩叶片、幼嫩茎尖为实验材料,采用改良SDS法和CTAB法,对火炭母进行基因组DNA提取,并通过琼脂糖凝胶电泳检测其完整性,紫外分光光度计法测定其浓度和纯度,对提取效果进行比较.以期得到提取火炭母基因组DNA的最佳方法.  相似文献   

4.
基于RAPD分析用的佛手DNA的提取   总被引:1,自引:0,他引:1  
对佛手DNA提取过程从不同方面进行了改良、优化,筛选出较理想的佛手DNA提取方法:每eppen—dorf管鲜样品取量为0.1g~0.25g,700μL提取缓冲液,加提取液前用液氮研磨,Vc(抗坏血酸)添加量为ω(Vc/鲜样)=0.1.该方法分离出DNA的A260/A280大于1.9,符合佛手RAPD(随机扩增多态DNA)分析要求,在佛手遗传多态性分析和品种分子鉴定中具有良好的应用前景。  相似文献   

5.
目的探讨中药材贝母DNA的不同提取方法,为中药贝母的分子生物学鉴定提供参考.方法利用苯酚法、CTAB法、SDS法从中药贝母中提取DNA,通过紫外分光光度和琼脂糖凝胶电泳对所得DNA样品含量及纯度进行检测.结果利用3种不同的方法提取,药材贝母DNA的A260/A280在1.80±0.23左右.结论利用3种不同DNA提取方...  相似文献   

6.
苔藓植物DNA不同提取方法的比较分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
以苔藓植物为材料,比较快速提取法、SDS法和改良CTAB法(自行设计)提取苔藓植物总DNA的效果.结果表明:改良CTAB法提取的基因组DNA质量最好(A260/A280为1.83~1.86;A260/A230为2.05~2.50),快速提取法次之(A260/A280为1.64~1.73;A260/A230为1.68~1.77),SDS法较差(A260/A280为1.51~1.61;A260/A230为1.56~1.76).改良CTAB法提取的苔藓植物的DNA适合于作为PCR的模板,并成功地进行了RAPD扩增.  相似文献   

7.
建兰DNA的快速提取   总被引:4,自引:0,他引:4  
用SDS高盐提取介质简便快速提取建兰(Cymbidiumensifolium)嫩叶DNA.提得的DNA分子大小约为48kb,A260/A280=1.77~1.86,DNA得率为每g鲜叶410~1145μg.提取的DNA无需经RNase处理,可直接用于限制性内切酶酶切和随机扩增多态DNA反应.  相似文献   

8.
用十二烷基磺酸钠法分别提取玄参新鲜根及干燥根的DNA.电泳结果显示,从玄参新鲜根中可提取到完整DNA,而从"发汗"后的玄参干燥根中提取的DNA已降解.使用紫外分光光度法对新鲜根中提取的DNA进行纯度鉴定,A260/A280为1.83.结果表明,所采用的十二烷基磺酸钠法可经济高效地从玄参根部提取到高质量的DNA.  相似文献   

9.
目的:针对地衣初生、次生代谢产物丰富的特点,提出了一种适于地衣总DNA的提取方法。方法:应用改良的CTAB法,对3种常见地衣进行了总DNA提取,经过琼脂糖电泳、紫外吸收分析DNA质量。结果:3个样本DNA的A260/A280值均在1.8~2.0之间,琼脂糖电泳图像清晰。结论:改良的CTAB法简便、省时、价廉,适合于地衣总DNA的提取,获得的DNA含量高,纯度好。  相似文献   

10.
比较了4种毛白杨成熟叶片DNA的提取方法,结果表明,SDS法的提取效果优于CTAB法.其中,SDS-II法步骤较少,操作简便,不易造成实验误差,OD260/280值为1.87,提取的DNA片段长度在20kb左右,提取得率为42μg/g,为4种方法中最高.ISSR-PCR实验的效果表明,SDS-II法提取的DNA可以做为ISSR分子标记的模板DNA.  相似文献   

11.
Geminivirus is a kind of single-stranded DNA virus. Experimental results from tomato golden mosaic virus (TGMV) showed that expression pattern of coat protein gene (cp) promoter was phloem specifically expressed. In this note, the studies oncp promoter of cotton leaf curl virus (CLCuV) which is found and identified recently suggest that the promoter is not phloem specifically expressed. The expressing activity ofgus gene driven by the promoter exists not only in phloem but also in mesophyll tissues and root tip meristem. Transient expression suggests thatcp promoter transactivated by AC2 shows expressing activity in mesophyll and vascular tissue of leaf vein.  相似文献   

12.
蓝果树苗期营养器官解剖构造   总被引:2,自引:0,他引:2  
对蓝果树幼苗的根、茎、叶进行解剖学研究,结果表明:蓝果树茎的韧皮纤维成团状分布在韧皮部外围,次生木质部中导管为单管孔、散孔材,轴向薄壁细胞含大量营养物质,上部的茎表皮密被表皮毛,皮层中厚角组织细胞发达,髓心薄壁细胞丰富,根的初生构造中皮层和髓心细胞发达,叶为异面叶,具中生植物的结构特征。  相似文献   

13.
【目的】探究竹子营养叶与秆箨之间的关系,揭示竹子不同功能叶器官的结构差异,为竹类植物的基础生物学研究提供新的理论信息。【方法】以6种竹子即勃氏甜龙竹(Dendrocalamus brandisii)、慈竹(Bambusa emeiensis)、绵竹(Lingnania intermedia)、香竹(Chimonocalamus delicatus)、云南箭竹(Fargesia yunnanensis)和美竹(Phyllostachys mannii)的营养叶、秆箨和叶枝为研究对象,观察它们的显微结构,并对其各项指标进行测量与比较。【结果】竹子营养叶解剖结构具有指状臂细胞或梅花状细胞的分化,并且具有薄壁维管鞘细胞;秆上部的箨片形态更接近于叶片,而下部的箨片具有较厚的角质层,无叶肉细胞的分化,与叶片形态差异明显。竹子营养叶的叶片、叶柄、叶鞘和叶枝维管束韧皮部的面积占比均高于木质部,与秆箨(笋箨)有显著差异。秆箨(笋箨)的箨鞘与箨片维管束木质部面积占比更高,虽然秆上部箨片形状和大小都与叶片接近,但与叶片相比,其维管束木质部面积占比更高。叶鞘和箨鞘的解剖结构与叶片和箨片的有区别,与叶柄的结构基...  相似文献   

14.
太白红杉总DNA的提取及鉴定   总被引:10,自引:2,他引:8  
用抗氧剂和螯合剂组合的方法,成功地从太白红杉的叶组织中提取和纯化了总DNA,并对其产率、质量和纯度作了鉴定。用此方法能有效地去除酚类化合物、多糖、萜类化合物和未知化合物的干扰,为太白红杉的分子生物学研究提供了一套迅速、经济和可靠的技术方案。  相似文献   

15.
芝麻叶除中脉和1—3级侧脉上下两方的表皮细胞外,叶表皮细胞由一层表面观不规则的具有波状垂周壁的扁平体形细胞构成。表皮组织上除具有长柄和短柄两种腺毛外,还具有单列细胞表皮毛和粘液毛。气孔为毛茛型;叶肉为两面叶肉,栅栏薄壁组织与海绵薄壁组织的细胞间隙皆甚发达;中脉(基部除外)和一级侧脉均由一个维管束构成。木质部含有导管、管胞和木薄壁组织,韧皮部含有筛管,伴细胞和韧皮薄壁组织。叶柄基部含有9个维管束,端部含有9—11个维管束,木质部和韧皮部的组成成分基本上与茎中相同,但茎中未见到管胞。芝麻叶为典型的异面叶,叶柄和叶脉中的短针形结晶体与叶表皮上的粘液毛都可作为胡麻科的分类特征。  相似文献   

16.
利用石蜡切片法对无瓣海桑叶进行解剖研究.结果表明,无瓣海桑(Sonneratia a petala)的叶为等面叶,气孔类型为4(-5)细胞轮列型;叶中脉维管束为周韧维管束,有微弱形成层,并具内生韧皮部;叶具四级侧脉,第一级侧脉为半周韧维管束,第二级、第三级、第四级侧脉为外韧维管束;盐腺先由叶的表皮细胞发育成原基,再进一...  相似文献   

17.
对产自甘肃陇西的1种栽培柴胡、礼县地区的1种栽培柴胡、1种野生柴胡以及产自山西万荣的2种栽培柴胡的根和叶进行了显微观察和比较分析.结果表明,甘肃陇西地区的栽培柴胡根的木质化程度低,韧皮部相对含量高,韧皮部占根半径的6/7;甘肃礼县地区的野生柴胡和栽培柴胡以及山西万荣的栽培柴胡根的木质化程度都很高,韧皮部相对比例低,韧皮部和木质部的比例分别为1/1、3/5、1/2和1/2.另外,所取5种柴胡样本的叶结构相同,只是叶的大小略有差别.  相似文献   

18.
白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化   总被引:10,自引:0,他引:10  
白皮松(PinusbungeanaZucc.)枝条不同组织中过氧化酶(POD)和酯酶(EST)同工酶的酶谱也不同,而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期,形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多,这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶谱在正极端出现一些酶带,这可能与抗寒有关。  相似文献   

19.
microRNA-mediated repression of rolled leaf1 specifies maize leaf polarity   总被引:2,自引:0,他引:2  
Juarez MT  Kui JS  Thomas J  Heller BA  Timmermans MC 《Nature》2004,428(6978):84-88
  相似文献   

20.
A simple method for preparation of template DNA suitable for PCR amplification from herbarium sampies and plant tissues rich in byproducts, e.g. polysaccharides, tannins, polyphenolic, and terpenoids compounds, is described. The total DNA from regular extraction procedure is absorbed by a small amount of glass powder and the final precipitation of glass powder is used directly as a template for PCR. Taking six plant taxa, including the herbarium specimens of Lythraceae collected from Namibia in 1957 and the silicon-dried leaf tissue from mangrove plants (Rhizophoraceae and Combretaceae) rich in by-products as exampies, the PCR products, including nrDNA ITS regions and cpDNA rbcL gene, amplified following the regular and new methods respectively are compared. Our method provides a simple, rapid and economic approach to purify and prepare template DNA for PCR from special plant materials.``  相似文献   

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