脂肪族高效减水剂的合成与性能

丙酮，甲醛和亚硫酸钠为主要原料合成了脂肪族羟基磺酸盐类高效减水剂，讨论了合成条件对产物分散性能的影响并研究了这类高效减水剂的应用性能。丙酮，甲醛和亚硫酸钠在一定摩尔比条件下，通过适当的混合和加入，在90～93℃时反应3h。所得的产物脂肪族羟基磺酸盐高效减水剂HAF具有良好的分散性能。合成的高效减水剂HAF对水泥净浆有轻微缓凝作用；在混凝土中掺量为0．5％时，减水率达到19％，且具有明显的早强和增加抗压强度的特性。     

萘系高效减水剂添加剂的合成及作用机理研究

为提高萘系高效减水剂的分散稳定性，进行了以顺丁烯二酸聚乙二醇(400，1000)单酯、烯丙基磺酸钠等烯类单体为原料，经共聚合反应合成的聚羧酸型高分子表面活性剂，作为萘系高效减水剂的分散稳定剂的研究。研究了共聚物分子结构中单体种类、相对分子量及侧链长度对水泥净浆分散性及分散稳定性的影响，合成产物对水泥净浆基本无缓凝作用又可使砂浆减水率有所提高、砂浆扩展度保持值亦明显改善；对作用机理进行探讨，认为，掺加了所合成的聚羧酸共聚物的萘系高效减水剂，保留了萘系减水剂对水泥较高的分散性，又赋予水泥颗粒较好的分散稳定性，这是静电斥力与立体效应综合作用的结果。     

共聚羧酸高效减水剂的合成与性能评价(第三部分)

合成出一类含多种侧链官能团的共聚羧酸高效减水剂（CoPoCa-Ⅲ）。这类共聚物分子中带有羧酸及其盐，磺酸及其盐，羟基，酯基及醚基等。减水率≥28－30％，新拌混凝土初始坍落度很大，且1h内坍落度保持性≥90％，混凝土28d抗压强度最大增加56％。CoPoCa-Ⅲ类高效减水剂还可以与萘系减水剂复配使用，采用20％和CoPoCa-Ⅲ与80％萘系复配的复合型高效减水剂，显改善了萘系减水剂的减水率和混凝土坍落度保持性能。     

共聚羧酸高效减水剂的合成与性能评价(第二部分)

采用分子设计方法合成了含短侧链聚醚基团共聚羧酸（CoPoCa-Ⅱ）外加剂，与萘磺酸甲醛缩合物复配得到一系列新的复合型高效减水剂，减低了萘系减水剂用量，并具有较高的减水率和良好的坍落度保持性，提高混凝土的强度20％－37％。     

聚羧酸系减水剂对水泥水化产物的影响

为了研究聚羧酸系减水剂与水泥水化产物间的作用机理,利用差示扫描量热仪研究了减水剂对水泥水化产物组成的影响;采用化学合成法制备出水化硅酸钙,在合成过程中分别掺入聚羧酸系或萘系减水剂,对合成的水化硅酸钙进行扫描电镜分析、核磁共振测试和傅里叶红外光谱分析.结果表明:与萘系减水剂相比,聚羧酸系减水剂促进了水泥的水化,使水泥石中水化硅酸钙凝胶及氢氧化钙的生成总量增大;聚羧酸系减水剂可以减小水化硅酸钙的颗粒尺寸,使其聚合度增大;减水剂能促使水化硅酸钙中的硅氧四面体聚合度增加,且聚羧酸系减水剂的增强效果优于萘系减水剂.     

混凝土高效减水剂

混凝土高效减水剂又称超塑化剂,是一类高分子缩聚物,根据它的化学组成可分为萘磺酸盐甲醛缩聚物、三聚氰胺甲醛缩聚物和改性木质素磺酸盐等三类。它出现在本世纪六十年代。1963年日本花王石碱公司首先研制成了一种以β-萘磺酸盐甲醛缩聚物为主要成分的高效减水剂,其商品名为迈蒂(mighth)。日本用这种     

葡萄糖酸钠与高效减水剂复合使用对水泥水化历程的影响

本文系统地研究了葡萄糖酸钠、萘系、氨基磺酸盐系和聚羧酸盐系高效减水剂，以及葡萄糖酸钠与高效减水剂复合使用对水泥凝结时间、水泥水化热、水化温峰、温峰出现时间的影响。结果表明：葡萄糖酸钠与萘系、聚羧酸高效减水剂复合使用时，水泥的凝结时间、温峰出现时间延长，温峰及水化热增大；葡萄糖酸钠与氨基磺酸盐高效减水剂复合使用时，水泥水化温峰出现时间进一步延长，温峰及水化热降低。     

脂肪族高效减水剂的合成工艺

以甲醛、丙酮和亚硫酸钠为主要原料合成了脂肪族羟基磺酸盐高效减水剂。研究了原料配比、亚硫酸钠浓度、聚合温度以及聚合时间对产物分散性能的影响,确定了合成脂肪族羟基磺酸盐高效减水剂的优化工艺条件。优化的工艺条件是:n(丙酮)∶n(甲醛)∶n(亚硫酸钠)=1∶2∶0.4,聚合温度是90℃,聚合时间是3h。在此工艺条件下,掺量为1%产物的净浆流动度为145 mm,减水率达到了11%,固含量达到了25%。     

缩聚型磺酸系列高性能外加剂的结构特点

以萘磺酸盐甲醛缩合物和磺化三聚氯胺甲醛树脂作为缩聚型磺酸系列高效减水剂比较的相对基准，从理论推断出缩聚型磺酸系列的其它减水剂具有与相对基准减水剂数量相等或相近的、上限为13的磺酸根个数时，才会有高减水率；同时还对缩聚型磺酸系列高效减水剂的管架及其关系作了分析讨论．     

SMu高效减水剂的研制

文章简要介绍了ＳＭｕ高效减水剂的合成试验。该产品在ＳＭ高效减水剂相比，可降低生产成本１０％－２０％，产品性能达到国家标准一级品的标准。     

化学法精制萘的研究

采用醛类净化法精制工业萘，对醛类试剂进行了筛选，对试剂用量、催化剂种类、催化剂添加量进行了探索。结果表明：甲醛是一种比较好的反应试剂，催化剂Ａ 是一种比较好的无机酸催化剂，当甲醛和催化剂Ａ 用量分别占原料用量的１．５％ 时，可以得到结晶点为７９．７０℃，萘含量ｗ ｎａｐｈ＝ ０．９９６ 的一级精萘。     

催化聚合工艺对萘沥青结构和性能的影响

以精萘为原料,HF/BF3为催化剂,研究了催化聚合温度、催化聚合时间对合成萘沥青结构和性能的影响.采用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、元素分析(EA)和质谱(MS)等分析方法对萘沥青分子结构进行表征.研究表明,随催化聚合温度的提高,保温时间延长,萘沥青软化点、结焦值和TI组分含量提高,芳香氢含量降低,非芳香氢尤其是H_β含量增大;且随催化聚合温度提高,萘沥青分子中的脂肪侧链中的甲基含量降低、环烷结构含量提高.     

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定萘，1－甲基萘和蒽

用偏最小二乘法（ＰＬＳ）进行校正和预测，不经分离同时测定了混合体系中的萘，１－甲基萘和蒽。萘，１－甲基萘和蒽的浓度分别在０～２８ｍｇ／Ｌ，０～４０ｍｇ／Ｌ和０～４０ｍｇ／Ｌ的浓度范围服从比耳定律。对合成样品中这三种组分进行分析，结果令人满意。     

1,5-二硝基萘的合成与分离纯化

报道了一种简单、温和、经济、有效的合成1,5-二硝基萘的新方法.首先以65%~68%的硝酸和较少量浓硫酸作硝化剂来替代高浓度的混酸硝化剂或其它复杂且使用不便的硝化剂,无需添加其它助剂及有机溶剂,在温和条件下能以94.4%的收率得到1,5-二硝基萘和1,8-二硝基萘的混合物.然后利用该混合物在丙酮中溶解性的差异,通过调控丙酮的用量及温度可方便地将1,5-二硝基萘进行分离纯化,收率可达42.3%.     

3,4-二氨基苯甲酸固-液萃取分光光度法测定铂

以熔融萘作稀释剂,用3,4-二氨基苯甲酸测定Pt是一种有效的分光光度法.Pt与3,4-二氨基苯甲酸(DBA)在90 ℃生成蓝绿色的配合物,在pH 10.0～12.5范围内,配合物定量地被萃取进入熔融萘中.有机相溶解于无水CHCl3中,在715 nm处以试剂为空白测定其吸光度,在Pt浓度为(0.1～2.0)×10-6 mol/L范围内服从比耳定律.摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度分别为1.2×106 L/mol*cm和 0.000 41 mg/cm2.实验确定了操作条件,考察了各种干扰离子的影响,并测定了混合样品中的Pt含量.     

天然水中萘光转化作用的影响因素研究

研究了氙灯照射下萘在纯水以及天然松花江水中的光转化作用.考察了萘的初始浓度、光强、初始pH值和共存离子等因素对萘光转化作用的影响.结果表明:在纯水和江水中萘均可以发生光转化,并且萘在纯水中的光转化较江水中快.在纯水和江水中,萘的转化率均随其初始浓度的增加而降低;萘的转化率随光强的增加而增加;初始pH值对纯水中萘光转化的影响不明显,但强酸性条件促进了江水中萘的光转化,强碱性条件抑制了江水中萘的光转化;在纯水中,Fe2+和Fe3+促进了萘的光转化,而NO2-,NO3-和Mn2+对萘光转化的影响不明显,在江水中,Fe2+和Mn2+抑制了萘的光转化,而NO2-,NO3-和Fe3+对萘的光转化的影响不明显.     

活性炭对萘吸附的研究

通过对普通煤质活性炭进行酸碱改性处理，研究了不同活性炭加入量、吸附时间、溶液pH值、温度等条件下，对萘溶液的吸附规律。结果表明：活性炭对萘的吸附量随着萘初始浓度的增大而增大；随温度升高，吸附量呈略下降趋势，且温度对吸附影响并不大；溶液pH值对活性炭的吸附量影响也不明显；对萘吸附在30min内达到饱和，饱和吸附量较大，约为200mg／g；由吸附等温公式拟合结果显示为物理吸附，吸附能力顺序为：酸碱改性活性炭〉酸改性活性炭〉未改性活性炭。此外，还考察了用无水乙醇对吸附萘达饱和的未改性活性炭洗脱效率与时间的关系，浸泡90min，洗脱率达98％。     

颗粒尺寸等对多孔结构对流传质影响的实验研究

采用萘升华技术研究了圆柱状颗粒随机堆放构成的床层中颗粒与气流之间的传质规律，考察了颗粒尺寸及床层高度对传质过程的影响。实验研究的范围是Ｒｅ＝７．４５×１０２～１．８３×１０４．本文提供了两个对流传质的实验准则方程，可供有关工程设计参考。     

紫外光度偏最小二乘法同时测定联苯、萘和1-甲基萘的研究

对联苯、萘和1-甲基萘的混合体系的测定问题进行了研究，采用偏最小二乘法（PLS）进行校正和预测，用紫外分光光度计测定其吸光度，不经分离同时测定三种组分的含量，对合成样品的分析，结果令人满意。     

新化合物2,3—亚甲基—5,8—二甲氧基萘的合成、结构及反应的研究

本文报导了一种新化合物2，3－亚甲基－5，8－二甲氧基萘（简称MOCPN）的合成，该化合物与不同类型的醇开环成酸的反应，以及MOCPN和生成的三种醚的质谱，红外光谱，H~1、C~13核磁共振谱数据。光谱数据与预计的化合物结构完全一致。