离子色谱法测定固定污染源排气中的氯化物和硝酸盐

介绍了用离子色谱法测定固定污染源排气中的Cl^-和NO3^-,测试结果表明,相对标准偏差分别为C1^- 2.1％,NO3^- 2.4％;平均回收率为Cl^- 105％,NO3^- 102％,是一种简便快速、准确可行的方法。     

离子色谱法测定饮用水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子

本文主要对饮用水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子检测方法进行了探讨,即采用离子色谱法检测氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子,一可以节省人力物力;二可以省时;三可以实现结果迅速测定。     

离子色谱法测定固定污染源排气中的氯化物和硝酸盐

介绍了用离子色谱法测定固定污染源排气中的Cl-和NO-3,测试结果表明,相对标准偏差分别为Cl2.1%,NO-2 2.4%;平均回收率为Cl-105%,NO-3 102%,是一种简便快速、准确可行的方法.     

离子色谱与常规化学法测定饮用水中氯化物的比较

同时采用离子色谱法和常规化学法对饮用水中的氯化物含量进行了测定 ,两者的结果在同一水平 ,说明离子色谱法准确可靠。离子色谱法比常规化学法简单快速 ,适合批量水样快速测定 ,可以为环境监测工作提供有力的保证。     

同时测定肉制品中氯化物、亚硝酸盐、硝酸盐

本文应用离子色谱仪,兔肉脯为基质,建立了同时测定肉及肉制品中氯化物、亚硝酸盐和硝酸盐的分析方法.样品绞碎后纯水起声提取,提取液过c18柱除去有机杂质,经0.45μm过滤器直接进行测定.方法操作简单,重现性好,各组分加标回收率为：C1,103.0％; NO2-N,98.0％;NO,-N,94.2％.RSD在0.4％～1.3％（n=6）.方法检出限分别为：C1,0.01 mg/L; NO2-N,0.005 mg/L; NO3-N,0.02 mg/L.     

离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子研究

研究化学抑制电导-离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子的分析方法．将水样经0．45μm微孔滤膜过滤,经过RP柱处理后连续进样,利用离子色谱仪ICS-3000同时测定F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、NO3^-、SO4^2-、PO4^3- 7种阴离子的浓度．试验采用IonPac AS11A分离拄和IonPac AG11A保护柱,淋洗液由淋洗液自动发生器产生,流速为1．2mL／min．保留时间的RSD为0．06％～0．59％,峰面积的RSD为1．06％～2．36％,各离子加标回收率为87．6％～105．7％,标准曲线的相关系数为0．9959～0．9998．该方法具有灵敏、准确、简便等优点,可用于饮用水中7中阴离子的同时分析．     

离子色谱在水质分析中的应用

文章采用离子色谱法, Shim - PackICAl 阴离子柱,以2. 5mmol/L 邻苯二甲酸 2 4mmol/L三(羟甲基)氨基甲烷为流动相,同时测定饮用水中氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐的含量。该法回收率为99%~102%,相对标准偏差均<3%,最低检测限分别为0 010mg/L、0 005mg/L、0.020mg/L。实验证明该方法快速、简便、准确、灵敏度高。     

离子色谱法测定饮用水中钠、镁、钙

本文研究了离子色谱法测定饮用水及源水中钠、镁、钙离子的方法.实验表明,该方法灵敏度高,重现性好,操作简便,分析快速.在本方法实验条件下,钠、镁、钙方法检出限,分别为0.013mg/L;0.013mg/L;0.025mg/L.相对标准偏差分布在0.07-0.76%,加标回收率分布在99-102%.     

离子色谱法同时测定饮用水中4种无机阴离子

目的:建立测定饮用水中氯化物、亚硝酸盐(以氮计)、硝酸盐(以氮计)、硫酸盐4种无机阴离子含量测定方法.方法:离子色谱法对饮用水中Cl-、NO 2--N、NO 3--N和SO24-进行含量测定研究,色谱柱采用AS14分析柱,以Na2CO3/NaHCO3溶液为淋洗液,浓度分别为4.0 mmol/L和1.0 mmol/L,等度淋洗,流速1.2 mL/min,进样量25.0μL,柱温:30.0℃.结果:4种阴离子中Cl-、NO 3--N、SO24-在1.00～25.0 mg/L和NO 2--N在0.20～5.00 mg/L浓度范围内,线性关系良好(r>0.9997,n=5),其回收率试验在95.7%～102.7%内(n=5),在13 min内四种离子达到基线分离.结论:本方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,可用于生活饮用水中4种无机阴离子的同时分析.     

离子色谱法测定饮用水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法.离子色谱法作为一种公认有效的微量离子分析技术,现今已经得到广泛应用,主要涉及到环境、医学和食品等方面.应用离子色谱法测定饮用水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子的含量.以特定浓度Na2CO3/NaHCo3为淋洗液,利用离子色谱法对饮用水中无机阴离子的种类和含量进行了分...     

离子色谱法测定工业废水中氨氮

离子色谱法测定工业废水中的氨氮,前处理简单,干扰因素少,试剂消耗少,自动化程度高,灵敏度高检出限0.01 mg/L,线性范围宽0.01~500 mg/L,加标回收率99%~102%,废液处理容易,对分析人员健康影响小.     

离子色谱法测定饮用水中阴离子的研究

研究了离子色谱法测定饮用水中常见阴离子.采用YSA型8125A 1#阴离子分离柱分离,2.4mmol/LNa2CO3+3.0mmol/LNaHCO3溶液洗脱,WIC 2型离子色谱仪电导检测器检测,可以在18min内一次性检测饮用水中的主要阴离子.方法回收率为89%～98%,线性范围均大于100倍,重现性(CV%)优于5%.     

离子色谱法同时测定南充市西河水中的NO2-、NO3-和PO43-

以流速为1.0 mL/min的2.4 mmol·L-1Na 2CO3+3.0 mmol·L-1NaHCO3作为淋洗液,且采用YSA型8180A-4#分离柱和WIC-Ⅱ型电导检测器,研究了离子色谱法同时测定水中常见的三种阴离子NO2-、NO3-和PO43-.结果表明可以在16 min内一次性检测出三种离子,三种离子的线性范围为0 mg·L-1～8 mg·L-1,线性相关系数为r＞0.999 0,变异系数为1.25%～1.71%,方法回收率为96.0%～101.0%.     

离子色谱法测量酸性镀铜液中微量的氯离子

采用碳酸钡沉淀法去除酸性镀铜液中ＳＯ＾２－４,Ｃｕ＾２＋的干扰,建立用离子色谱法检测酸性镀铜液中微量氯离子的测量方法,在实际检测中表明该方法灵敏度高,结果准确。     

离子色谱法测定水样中硫脲

本文对硫脲的间接离子色谱分析方法进行了研究,确定了硫脲氧化为SO42-从而作离子色谱分析的氧化条件.本分析方法在浓度为5.00mg@L-1-25.00mg@L-1(以SO42-计)范围内线性相关系数为0.9995,检出限为0.21mg@L-1,相对标准偏差小于1%,加标回收率为99.0%-102%.该方法具有操作简单、快速、灵敏、准确等特点,适宜于水样中硫脲的微量分析.     

油田水中甲酸和乙酸的低压离子色谱检测

为避免油田水中大量的氯离子对甲酸和乙酸测定的干扰,采用减压蒸馏的新方法来处理待测试样,不仅消除了氯离子的干扰,而且回收率较高,在95．0％－97．5％之间,用低压离子色谱法（LPIC）分析试样并进行了线性、精密度、回收率和干扰试验,结果表明方法的回收率在96．0％－100％之间,相关系数分别为0．9998和0．9989,变异系数小于1．8％,检测限小于0．1μg/mL。     

燃烧氧化偶联离子色谱法检测甲醇中的硫

提出采用燃烧氧化偶联离子色谱法测定甲醇中硫含量的新方法 .方法通过离子色谱法直接测量甲醇中所含的硫在燃烧氧化过程生成的SO2 被I-3 氧化生成的SO2 -4 来测定甲醇中总硫含量 ,具有选择性高 ,快速 ,准确 ,灵敏等优点 .检测限为 2 .8× 10 -6% .     

气相色谱法测定饮用水中挥发卤代烃

利用毛细管柱气相色谱/电子捕获检测器 (GC/ECD )直接进水样的方法测定饮用水中的CHCl3、CHBrCl2、CHBr2Cl、CHBr3,此方法简便 ,灵敏度高 ,并且有较好的精密度与准确度 ,RSD范围为2.9 %至7.5 % ,标准差范围为0.4至0.8 ,样品的加标回收率为80 %～118 % ,检出限在0.1～0.7μg/L ,本标准曲线的相关系数为0.999和0.998。     

单柱离子色谱法测定葡萄不同成长期的苹果酸、酒石酸和柠檬酸

本文应用单柱离子色谱法，以邻苯二甲酸为淋洗液，测定了不同成长期的葡萄浆果中的苹果酸、酒石酸和柠檬酸，并对苹果酸和酒石酸沿葡萄浆果自顶部至柄部的分布情况进行了分析。