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相似文献
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1.
本文研究在不同催化剂存在下,用富马酸和甲醇合成富马酸二甲酯,总共选择应用了8种催化剂(包括:硫酸、磷酸、多聚磷酸、强酸1 ̄#离子交换树脂、D—72树脂、Fe_2O_3固体酸、双对硝基苯磷酸酯,YDI催化剂等).在这些催化剂中,以YDI催化剂的效果为最好。因此,详细研究了以YDI催化剂为催化剂时,该酯化反应的反应条件。  相似文献   

2.
以溴化苯并噻唑盐为催化剂合成了七种α-羟基脂脂酮,并讨论了反应物结构和催化剂与反应性能的关系.  相似文献   

3.
交酯化法合成乌桕脂肪酸乙酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用正交实验方法研究乌桕脂与乙醇的脂交换的转化率。当氢氧化钠催化剂为0.4%(脂重),反应温度为75℃,反应时间为3小时,乙醇:乌桕脂=6:1(m01)的条件下,乙酯转化率为97.88%。  相似文献   

4.
本文报道了聚苯乙烯固载聚乙二醇三相催化剂在卡宾的生成,脂化,假性紫罗兰酮,二茂铁,芳氧乙酸,对硝基茴香醚的合成和C、N-烃基化等反应中的应用,并对其催化机理进行了探讨。  相似文献   

5.
TiSiW12O40/TiO2催化合成葡萄糖五丙酸酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了新型催化剂TiSiW12O40/TiO2催化酯化合成葡萄糖五丙酸酯的糖酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度诸因素对产率的影响。实验表明:TiSiW12O40/TiO2是合成葡萄糖五丙酸脂的良好催化剂。最佳反应条件为:糖酸摩尔比1:6.催化剂的用量为反应液的2.0%.酯化反应时间为2.0h,反应温度95℃~105℃.反应产率可达84.5%。  相似文献   

6.
乙二醇乙酸酯的催化合成研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
对乙二醇与乙酸脂化合成二醇乙酸酯的反应进行了研究,得出以FeY为催化剂且用量为醇的质量百分比为3.7%,醇酸双为1:5,反应时间为6h,混酯收率达84.6%(按双酯计)的结论。  相似文献   

7.
丁二烯选择性加氢催化剂制备因素研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
FCC等装置所产少量丁二烯对C4馏分的进一步加工利用有很大妨碍,采用选择加氢除去丁二烯是经济可行的办法,因此,对催化剂的研究具有实用性和必要性,文中简要介绍了丁二烯选择性加氢催化剂的历史和现状,分析了丁二烯催化加氢的反应机理,研究了催化剂制备过程中催化剂载体、活性前身物、制备方法、制备条件和后加工过程对催化剂物性和催化加氢反应性能的影响,指出Pd基双金属催化剂是该领域的最新发展趋势。  相似文献   

8.
以氧化镁-蛋白质作载体与氯化钯络合,再经乙醇还原得一具有混合价态的钯催化剂。对该催化剂催化氢化油脂的活性,影响活性的各种因素以及催化剂的使用寿命进行了考察。  相似文献   

9.
详细地探讨了炭化树脂负载杂多酸PW12催化剂制备的适宜条件,反应工艺条件对催化剂催化异丁烷与丁烯烷基化反应及产物分布的影响,分析了催化剂具有较高活性的原因,进行了催化剂稳定性实验,并与其它类本酸催化剂进行了对比。  相似文献   

10.
考察了流化床上Ni/SiO2催化剂对甲烷部分氧化和甲烷二氧化碳重整耦合反应的催化性能.研究了Ni负载量,反应温度、预还原温度对催化性能的影响.结果表明,镍基催化剂具有很高的初活性,但是在线反应6h后催化剂很快失活.TG、XRD和TEM分析结果显示高温下镍晶粒的聚集长大是催化剂活性显著下降的主要原因.  相似文献   

11.
杂多酸催化剂催化乙醇脱水制乙烯   总被引:15,自引:0,他引:15  
研究了杂多酸作为催化剂催化乙醇脱水生成乙烯的气固相反应,催化剂的制备条件和反应工艺条件。结果表明,杂多酸催化剂具有选择性好,反应温度低和收率高等优点。  相似文献   

12.
超临界苯烃化催化反应中焦前物分子扩散模型的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过超临界相和液相条件下苯烃化反应的实验研究和催化剂的测试分析,发现Y型分子筛催化剂的失活是由于副反应的存在,在催化剂表面上生成了多环大分子生物(称为焦前物)。实验结果表明,超监介反应可以抑制催化剂的结焦,超临界相催化剂活性与液相催化剂活性相比在四倍以上。本文研究超临界流体中的分子扩散传质行为,以并四苯、并五苯和并六苯为焦前物的代表物,建立超监蛤苯烃化反应过程中焦前物粗硬球分子扩散模型。  相似文献   

13.
采用四步法合成一种新型功能化双核磺酸类咪唑离子液体,并考察其在催化丁二酸与丁二醇缩聚合成聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的性能。用红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振仪(1H NMR)对双核离子液体催化剂及PBS进行表征,考察催化剂用量、反应时间、反应温度对PBS黏均相对分子质量的影响。结果表明:当m(催化剂)∶m(丁二酸)=1∶40,反应温度230℃,反应5 h,PBS的黏均相对分子质量达到最高值8.1×104,熔点为113~119℃。  相似文献   

14.
研究了在氯代1-甲基-3-丁基咪唑([Bmim]Cl-AlCl3)离子液体室温催化下,多环芳烃蒽与2-氯丙烷的Friedel-Crafts烷基化反应.GC/MS分析表明反应生成了精细化工中间体2-异丙蒽;用GC考察了不同反应条件对2-异丙蒽收率和选择性的影响,AlCl3在[Bmim]Cl-AlCl3离子液体中的物质的量比为0.67, m([Bmim]Cl-AlCl3)∶ m(蒽)=8∶ 1,n(2-氯丙烷)∶ n(蒽)=1.5∶ 1,反应温度30 ℃,反应时间4 h时,2-异丙蒽的收率和选择性最高,分别为69.2%和77.1%.[Bmim]Cl-AlCl3离子液体对环境无污染,且可循环使用.经萃取、重结晶等方法得到2-异丙蒽纯品,并通过GC,GC /MS,FTIR和1H NMR对反应产物进行了定性和定量测试.  相似文献   

15.
低相对分子质量聚乙烯氧化反应研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文主要介绍了低相对分子质量聚乙烯的制备及来源,探讨了氧化反应过程机理,研究了催化剂类型和用量、氧化剂量、反应温度、反应时间等因素对氧化反应的影响。实验结果表明:一种复合的过渡元素的羧酸盐是较理想的催化剂,用量为聚乙烯蜡质量的0.8%,增加氧化剂通入量能明显提高氧化反应速度,反应温度在140~160℃为宜。并对氧化低相对分子质量聚乙烯的应用做了阐述。  相似文献   

16.
以9-羟基芴-9-甲酸为原料合成了2-氯-9-羟基芴-9-甲酸及其甲酯,用元素分析仪,IR和1HNMR确证了结构,研究了反应条件.  相似文献   

17.
气相方法合成阻燃剂二溴新戊二醇   总被引:2,自引:0,他引:2  
讨论气体HBr与季戊四醇反应制备二溴新戊二醇的气相合成方法中催化剂、加料速度、反应时间等因素对产率的影响,并给出了适宜的反应条件;  相似文献   

18.
在磷酸介质中,羟胺对溴酸钾氧化溴甲酚紫具有催化作用,在此催化动力学体系中,测得不同温度下羟胺氧化的剩余量,建立了测定羟胺氧化反应活化能的方法。  相似文献   

19.
直接法合成三乙氧基硅烷新工艺的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文阐述了以硅粉、乙醇为原料,氯化亚铜的混合物作催化剂,在惰性气体中直接合成三乙氧基硅烷的新工艺.探讨了影响反应的几个主要因素.实验表明,经高温处理后的硅粉和氯化亚铜等的混合物在160~250℃的惰性气氛中,直接与乙醇反应制备三乙氧基硅烷,该法工艺简单,操作方便,没有污染,产品选择率大于90%,硅份转化率接近100%  相似文献   

20.
超支化不饱和聚(酰胺-酯)的改性及热分解动力学   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用不同链长的十四酰氯和十八酰氯对超支化不饱和聚(酰胺-酯)(MHBP)的端羟基进行原位端基改性,制备出2种改性超支化聚合物,用傅立叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、黏度法等对其结构及性能进行表征,并研究了它们的热分解行为及其热分解动力学.结果表明,其热分解反应不是一级反应,改性超支化聚合物的热稳定性与末端烷烃链的长度有关,用Ozawa法求出了热分解表观活化能.  相似文献   

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