矿山酸性排水静态预测与评价

全面论述了硫化金属矿山中,暴露于地表的废矿石与尾矿经风化氧化产生酸性排水(ARD)潜在性的静态预测与评价方法,总结与比较了酸碱计算法(ABA Test)、净产酸量测试法(NAG Test)及硫酸标准液酸碱计算法(BC Research Initial Test)等ARD预测与评价方法的优势,通过静态预测,硫化金属矿山废矿石与尾矿产酸的潜在性分别为产酸矿、非产酸矿和产酸不确定矿.     

矿山酸性排水的测量方法及评价

文章讨论了近年来提出的几种由于金属矿山(特别是金属硫化物矿山)的开采活动而导致酸性排水发生可能性的预测方法,其中,主要是针对产酸能力和酸中和潜力进行确定的静态实验室方法和计算方法,因为各有优、缺点,故给出了计算方法评价,并说明一些酸性排水预测结果检验技术。     

不同工艺条件对产酸白腐菌处理造液的影响

对利用白腐菌产酸特性进行黑液处理的工艺条件进行了初步的探讨 ,研究了驯化后的一株产酸白腐菌处理造纸黑液过程中 pH ,COD及色度的变化 ,在最适条件 (初始pH值 6～ 7,黑液负荷 1.3× 10 4 mg/L以下 ,接种量体积分数 2 0 %～ 3 0 % ,微氧状态 ,温度 2 5～ 2 9℃ )处理下 ,pH值降低到 2左右 ,色度与COD的去除率均保持在 60 %以上     

不同碳源对白腐菌连续产酸特性的影响

造纸黑液在pH值小于3．5时能够大量析出木质素，可以大幅降低后续处理黑液的污染负荷．本研究利用产酸白腐菌可以分解木质素并产酸的特性处理造纸黑液，探讨了产酸自腐菌如何在黑液中实现连续产酸的性能，利用培养产酸白腐菌的三种不同培养基：土豆培养基、土豆黑液培养基及黑液培养基中观测它们的连续产酸能力．在以上三种培养基中，白腐菌都具有一定的连续产酸能力，但产酸强度在三种培养基中均呈下降趋势，即产酸能力逐渐减弱．利用白腐菌代谢的有机酸与无机酸酸析黑液，沉淀得到的上清液培养基中，产酸白腐菌表现为不能产酸，表明白腐菌不能降解自己的代谢产物，而代谢产物的不断积累对产酸白腐菌连续产酸是一种抑制．     

铜陵新桥硫铁矿废石的酸性排水研究

文章首次研究铜陵新桥硫铁矿的排石场,从排石场随机采取7个废石样,使用改进的酸碱计数测试法来研究废石的产酸能力和酸中和潜力,实验可知新桥硫铁矿产生矿山酸性排水。同时根据实地情况,提出一些治理酸性排水的措施,从而减少酸性排水对周围环境的危害。     

几种光产酸剂产酸效率的测定

溴酚兰水溶液的紫外吸收会随着体系中含酸的量发生变化,在440 nm吸收峰处一定浓度范围内溴酚兰水溶液的吸光度与溶液中酸浓度成正比,可由此测定酸浓度.用这种方法测定了3种不同类型的光产酸剂在聚乙二醇膜层中在低压汞灯(254 nm)照射下的产酸量.其中三嗪光产酸剂的光照产酸能力最强.     

产酸克雷伯氏菌的吸附固定及其产氢研究

利用曲霉(Aspergillussp.XF101)所形成的菌丝球吸附产氢细菌产酸克雷伯氏菌(Klebsiella oxytocaHP1),当曲霉培养时间为50 h,菌丝球直径为1.3~1.8 mm,菌悬液pH值为5.0~6.0,吸附温度为30℃,吸附时间为1.5 h时,可获得最佳吸附效果,吸附率可达99%以上.利用菌丝球固定产氢菌可进行连续产氢,其最大产氢速率为18 mmol/L.h,平均产氢速率为1.7 mmol/L.h,持续产氢时间为15 d.     

产酸脱硫反应器中CoD／SO4^2-比对硫酸盐去除率的影响研究

采用两相厌氧生物处理工艺的产酸相作为硫酸盐还原单元,以食用红糖为碳源,通过连续流实验,重点研究了产酸相中COD/SO42-值(C/S)对SO42-去除率的影响.在(34±1)℃、进水碱度(ALK)(300～500)mg/L、pH(6.0～6.2)、氧化还原电位(ORP)(-250～-350)mV等条件下,当进水C/S＜2.0时,SO42-去除率小于81%;当进水C/S值为2.5～2.0时,SO42-去除率为(90～81)%;当进水C/S值为大于2.5时,SO42-去除率为90%以上.随着C/S值的降低,SO42-的去除效果会将有所降低.     

产酸克雷伯氏菌氢酶分离提纯与特性的初步研究

采用硫酸铵沉淀和柱层析 (DEAE-Sepharose F.F., Sephacryl S-200, TSK-DEAE)初步分离纯化了产酸克雷伯氏菌(Klebsiella oxytoca)HP1可溶性氢酶,研究了温度、pH值、电子载体等对氢酶催化放氢活性的影响.研究表明,可溶性氢酶催化放氢的最适温度为30℃,催化放氢的最适pH值为7.5,甲基紫晶(MV)是氢酶催化放氢的最适人工电子载体,氧对氢酶催化活性有较大的抑制作用.     

L-苯丙氨酸生产中PAL酶活及产酸因素的研究

研究了诱导剂、表面活性剂及酶稳定剂对L-苯丙氨酸解氨酶 (PAL酶 )酶活的影响 ,考察了细胞量及反式肉桂酸的流加对产酸的影响。结果表明 :以 0.05 %L-苯丙氨酸为诱导剂可提高酶活 18.2%,以 0.005%溴化十六烷基吡啶为表面活性剂可提高酶活 12.4 %,PAL酶的稳定剂 2mol/L山梨醇与 0.1%戊二醛的组合可使酶活提高 94.5%。细胞量/肉桂酸比率α为3.6对产酸最有利 ,在第 3, 25 ,40h流加反式肉桂酸至浓度为 0.1mol/L ,可提高产酸浓度9.6%。实验发现野生菌株的产酸能力可达10.03g/L ,肉桂酸的转化率可达 60%。