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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 359 毫秒

1.  改性非晶态TiO2的制备及光催化性能研究  
   翁仁贵  王文明  刘心中  靳贵晓  颜振涛《福州大学学报(自然科学版)》,2017年第45卷第3期
   采用溶胶-凝胶法制备改性非晶态TiO2,利用XRD、SEM、FT-IR、低温N2吸附、能谱及紫外可见漫反射光谱等测试手段对催化剂进行表征. XRD分析表明,改性TiO2的形态为非晶态. 电镜及能谱分析表明,改性非晶态TiO2颗粒大小均匀,分散性良好,Ag+已成功进行掺杂. 改性非晶态TiO2属于中孔材料,比表面积达188 m2·g-1,并且光谱响应范围扩大,对400~800 nm波长范围的光均具有良好的吸收. 以甲醛的降解考察改性非晶态TiO2的光催化活性,结果表明,在最佳改性条件下,所合成的改性非晶态TiO2在日光灯照射5 h后对甲醛的降解率达到74.9 %,优于P25型商品化TiO2对甲醛的降解效果.    

2.  KH-570表面改性超细SiO2的研究  被引次数:2
   王宝玉  张苏明  兰玉顺  郭锴《北京化工大学学报(自然科学版)》,2010年第37卷第5期
   利用超重力连续化装置制得超细SiO2的湿滤饼,用硅烷偶联剂KH-570对SiO2表面进行改性以提高其在有机相中的浸润能力。通过红外光谱(FT-IR)、表面羟基数、透射电子显微镜(TEM)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸油值、激光粒度分析等表征手段对样品进行了测试分析。结果表明:硅烷偶联剂KH-570是有效的改性剂;改性后样品在有机相中的浸润能力明显提高,样品的DBP吸油值由1.9mL/g增大到3.1mL/g;确定了最佳偶联改性条件,反应时间为4h,改性剂KH-570用量为SiO2质量的10%,改性后样品每平方纳米表面积上的羟基数由1.15nm-2减少到0.9nm-2。    

3.  污泥活性炭对活性艳红K-2BP染料的吸附特性研究  被引次数:5
   解建坤  岳钦艳  于慧  岳文文  李仁波  张升晓  王晓娜《山东大学学报(理学版)》,2007年第42卷第3期
   以城市污水处理厂脱水污泥作为原料,采用化学活化法(ZnCl2作为活化剂)制得污泥活性炭,并将其用于吸附活性艳红K-2BP染料.考察了吸附剂投加量、吸附时间和pH值对吸附效果的影响,并对其吸附动力学和热力学特性进行了探讨. 结果表明,所制得的污泥活性炭的碘吸附值为326mg.g-1,产率为51.31%,BET比表面积为298m2.g-1,具有中孔性和开放的孔结构,浸出液重金属含量不超标;污泥活性炭对活性艳红K-2BP的吸附动力学符合二阶段吸附速率方程和伪二级动力学方程;此吸附为优惠吸附,Langmuir等温方程比Freundlich等温方程更适合于描述此吸附行为;此吸附是一个吸热过程(吸附焓ΔH>0),提高温度有利于吸附的进行,吸附自发进行(吸附自由能ΔG<0),吸附熵ΔS总是正值.    

4.  模板剂对介孔碳孔道结构及有序性的影响  被引次数:2
   张雅心  张学军《北京化工大学学报(自然科学版)》,2010年第37卷第5期
   分别以三嵌段聚合物F127、P123以及P123/F127作为模板剂,酚醛树脂为有机碳源,采用溶剂挥发自组装法制备有序介孔碳材料。采用XRD,TEM和N2吸/脱附等手段对有序介孔碳进行表征,研究F127、P123及P123/F127复合模板剂对介孔碳孔道结构及有序性的影响。结果表明,使用单一模板剂时,F127较P123更易产生有序六方介孔结构;使用P123/F127复合模板剂,介孔碳有较好的二维六方有序性,介孔孔容和比表面积较单独使用F127作模板分别提高了50%与31%;当m(P123)/m(F127)=1/3时,所得介孔碳BET比表面积为498.5m2/g,介孔孔容和比表面积分别为0.173cm3/g和167m2/g,平均孔径为3.41nm。    

5.  交联剂用量对氨基功能化纳米Fe3O4磁性高分子材料吸附性能的影响  
   赵永纲  沈昊宇  茅旗峰  阎红强  夏清华《科学通报》,2010年第55卷第12期
   采用悬浮聚合法经共聚、开环反应, 得到了3种具有核-壳结构、以乙二胺为官能团的氨基功能化纳米Fe3O4磁性高分子材料(EDA-NMPs). 考察了其作为吸附剂对废水中Cr(Ⅵ)的吸附性能, 优化了最佳吸附实验条件, 并着重研究了高分子聚合过程中交联剂二乙烯基苯(DVB)的用量对所得EDA-NMPs材料吸附性能的影响. 结果表明, 材料合成过程中DVB的用量对EDA-NMPs的吸附性能有显著影响. 在最佳吸附条件(pH 2.5, T = 35℃)下, 共聚过程中不添加交联剂二乙烯基苯(DVB)时得到的材料对Cr(Ⅵ)的饱和吸附量(qm)最大, 可达135.14 mg•g−1, 初始吸附速率为1111.1 mg•g−1•min−1, 以3种吸附剂处理浓度为50 mg•L−1的含Cr(Ⅵ)废水时, 去除率均超过99%, Cr(Ⅵ)的剩余浓度低于0.31 mg•L−1, 达到国家排放标准(≤0.5 mg•L−1).    

6.  稀土双系列多金属氧酸盐和草酸桥连二核铜构筑的无机-有机杂化物及磁性质  
   孙萍  马凤吉  刘术侠《科学通报》,2011年第56卷第12期
   在醋酸-醋酸钾缓冲溶液中, 一系列基于稀土双系列锗钨酸盐的无机-有机杂化物K2NamH9-m[{Ln(GeW11O39)2}{Cu2(bpy)2(μ-ox)}]·nH2O (bpy=2,2′-联吡啶, ox=C2O42-; Ln= La,Nd, Sm, Eu, Gd; n=19, 17, 22, 20, 19; m=4, 4, 4, 9, 2)被分离出来. 单晶X 射线分析表明, 化合物1~5 是同构的, 均具有一维链状结构, 由草酸二核铜[Cu2(2,2-bpy)2(μ-ox)]2+配离子桥连稀土双系列多阴离子[Ln(GeW11O39)2]13- 构建而成. 相邻链之间通过吡啶基团的π-π相互作用, 进一步形成三维结构. 磁性测试显示这些化合物具有二核铜的反铁磁性相互作用, 同时稀土离子对化合物磁性有一定影响.    

7.  虫孔状介孔Ce0.6Zr0.35Y0.05O2固溶体的制备与表征  
   王国志  张磊  邓积光  戴洪兴  何洪  訾学红《科学通报》,2006年第51卷第18期
   分别采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、CTAB-EG(乙二醇)模板法和CTAB-EG-NaCl法(即以一定量的NaCl填充由CTAB-EG模板法所得前驱体的孔道)制备出Ce0.6Zr0.35Y0.05O2(CZY)固溶体纳米粒子, 并利用X射线衍射、高分辨扫描电子显微镜、透射电子显微镜、选区电子衍射及N2吸附-脱附等技术表征了这些材料的物理性质. 结果表明, 3种方法制备的Ce0.6Zr0.35Y0.05O2样品都具有虫孔状介孔立方晶相结构, 孔径分布窄(平均孔径5.3~7.1 nm), 比表面积高(95~119 m2·g&#8722;1), 孔容大(0.16~0.18 cm3·g&#8722;1). NaCl的引入有利于在较高温度下合成多孔固体纳米材料时保持孔道结构.    

8.  酚醛树脂基中孔炭块体电极的制备与电容性能  
   尹金山  徐斌  陈晓红  文越华  曹高萍  宋怀河《北京化工大学学报(自然科学版)》,2010年第37卷第5期
   提出了一种有机体系超级电容器用中孔炭电极的直接成型制备方法。以热塑性酚醛树脂为前驱体,加入六次甲基四胺固化、粉压成型后进行CO2活化,制备了中孔发达的炭电极。该电极比表面积1563 m2/g,孔容1.87 cm3/g,其中孔孔容占75.9%,在有机电解液1 mol/L Et4NBF4/PC中具有良好的电化学性能,比电容达108 F/g,大电流倍率性能良好。    

9.  沉淀法合成三硅酸镁粉体的孔结构及吸附性能  
   冯凌  李敏  刘国强  韩磊  杨儒《北京化工大学学报(自然科学版)》,2010年第37卷第2期
   以Na2O·nSiO2和Mg(NO3)2为原料,经沉淀法合成得到三硅酸镁。采用BET、吡啶吸附和亚甲基蓝吸附等表征手段,考察了不同加料顺序和不同活化方法对样品孔道结构、表面酸性及吸附性能的影响。结果表明,滴定顺序对样品的表面织构有明显影响,Mg(NO3)2溶液滴入Na2O·nSiO2溶液合成的样品为微孔材料,主要为3 nm以下的微孔,比表面积达568.93 m2/g,孔容为0.3524 cm3/g;Na2O·nSiO2溶液滴入Mg(NO3)2溶液合成的样品为大孔材料,比表面积为179.40 m2/g,孔容为0.8350 cm3/g;各样品孔径均呈多峰分布;煅烧和酸化均可提高样品的表面酸量;各样品的亚甲基蓝吸附量与表面织构规律并不完全相同,表明孔道结构并不是影响样品吸附性能的唯一因素,酸活性位点的数量、强弱以及种类对样品的吸附性能均有一定影响。    

10.  原位水热法合成介孔 LaCoO3/MCF 催化剂用于CO氧化反应  
   李金林  龚渺  赵福真  向勇  韦良  张煜华《中南民族大学学报(自然科学版)》,2016年第1期
   采用原位水热法制备了LaCoO3 /MCF、LaCoO3/SBA-15 催化剂,分别采用 XRD、氮气物理吸附-脱附、TEM 对催化剂进行了表征,并在固定床反应器中对催化剂的 CO 氧化反应活性进行了测试,考察了不同LaCoO3 负载量 和不同载体负载的催化剂的 CO 氧化性能. 结果表明: 原位水热合成法制备的LaCoO3 /MCF 催化剂具有较高的比 表面积( 281.1 ~427.6 m2·g-1 ) 和三维介孔泡沫状孔道结构,LaCoO3 纳米颗粒均匀地分散在催化剂中. LaCoO3 的 含量显著影响催化剂的 CO 氧化反应活性,负载量为30%的催化剂( 30 LaCoO3 /MCF) 的反应活性最高,CO 在387℃氧化完全.与 SBA-15 负载的催化剂相比,由于 MCF 的三维互通结构,催化剂 30LaCoO3/MCF 的催化性能明显提高.    

11.  LPQD列生成线性过程部分和的精确渐近性  被引次数:1
   谭希丽  杨晓云《吉林大学学报(理学版)》,2009年第47卷第2期
   设{εt;t∈Z+}是一严平稳零均值的LPQD随机变量序列, 并且021<∞, σ2, 0<σ2<∞, {aj; j∈N }是一实数序列, 定义线性过程Xt. 利用弱收敛定理和矩不等式, 对一般的拟权函数和边界函数, 证明了{Mn}和{Sn}的精确渐近性.    

12.  壁纸固载石墨烯/TiO2降解甲醛及动力学研究  
   王文明  刘心中  靳贵晓  颜振涛  翁仁贵《福州大学学报(自然科学版)》,2017年第45卷第6期
   以溶剂热法制备的石墨烯/TiO2复合光催化剂,采用涂布法将石墨烯/TiO2固载于无纺布壁纸表面,研究石墨烯/TiO2的固载量、 甲醛初始质量浓度及空气相对湿度对甲醛降解的影响,并对其光催化降解动力学进行探讨. 结果表明: 在光照4h的条件下,当石墨烯/TiO2固载量为2g·m-2、 甲醛初始质量浓度为0.40mg·m-3、 空气相对湿度为58%时,甲醛降解率可达86%;石墨烯/TiO2对甲醛的降解效果优于商品化TiO2(P25);石墨烯/TiO2对甲醛的光催化降解过程服从一级反应动力学方程.    

13.  膨体聚四氟乙烯改性亲水膜的水过滤性能  
   任钟旗  郭玉海  张卫东  杨进玉《北京化工大学学报(自然科学版)》,2009年第36卷第2期
   采用配位键合理论对疏水性膨体聚四氟乙烯膜(ePTFE)膜进行亲水改性,并对其用于水过滤过程的性能进行了研究。结果表明,亲水改性物质与ePTFE膜结合较好,在26.6kPa的过滤压差驱动下,初始纯水通量达2.0m3/(m2·h)以上,纯水通量较大,且随过滤压差的增加而增大。将亲水改性后的ePTFE膜用于含CaCO3微粒悬浮液的过滤过程时,截留率在99.0%以上。对ePTFE改性亲水膜在中药浸出液过滤过程中的应用进行了研究,水中悬浮物的去除率可达99.0%以上。    

14.  膜生物反应器处理垃圾渗滤液的效能及有机污染物的分子量分布  被引次数:1
   陈少华  刘俊新《科学通报》,2006年第51卷第15期
   应用一种新型气升式重力出流膜生物反应器(MBR)处理垃圾渗滤液. 试验结果表明: 当5天生化需氧量(BOD5)负荷小于1.71 kg/m3× d时, BOD5去除率大于99%, 出水BOD5小于35 mg/L; 当氨氮(NH4+-N)负荷为0.16~0.24 kg/m3× d, 且溶解氧(DO)控制在2.3~2.8 mg/L时, 出水NH4+-N小于15 mg/L; 但溶解性化学需氧量(SCOD)的去除率相对较低(70%~96%). 为了深入探讨垃圾渗滤液中有机污染物在MBR处理过程中的变化, 利用凝胶渗透层析(GPC)分析处理过程中有机污染物分子量的变化. 研究结果表明, 垃圾渗滤液中的有机物主要分布在两个分子量范围: 大分子组分的峰值分子量(MWp)在11480~13182 Da之间, 小分子组分的MWp则在158~275 Da之间. 大分子组分很难被微生物降解, 但能被微滤膜截留; 小分子组分中的大多数有机物能被微生物降解, 但剩余的小分子物质能够透过微滤膜, 使得MBR处理出水中的SCOD较高.    

15.  反相悬浮法碱水解合成阴离子型聚丙烯酰胺  被引次数:2
   刘莲英  韩淑珍  金关泰《北京化工大学学报(自然科学版)》,2000年第27卷第4期
   采用反相悬浮聚合,加碱水解,共沸脱水的方法合成了分子量达107数量级的粉状、速溶阴离子型聚丙烯酰胺。确定最佳引发体系为K2S2O8-DM- NaHSO3,适宜的反应温度为35℃ ;研究了水解度与水解时间、水解温度、水解剂加量之间的关系,确定最佳水解时间为40min,水解温度为50℃, 碱与丙烯酰胺的摩尔比为0.2。实验结果表明,适当增加有机溶剂可解决反应后期体系粘度大、易交联产生不溶物、不易成粉等问题。初步探讨了聚丙烯酰胺分子量的测定方法,认为采用乌氏粘度计一点法,在25℃,0.2mol/L NaCl水溶液中测定样品的[η],使ηr=1.2~1.5 ,试样质量浓度≤ 0.5g/L较好。[η]=kMα 中,k取3.684×10-2,α取0.646。    

16.  高比表面积Y2O3:Er3++TiO2 的制备及上转换发光特性研究  
   叶岩溪  刘恩周  胡晓云  闫志云  姜振益  樊君《科学通报》,2011年第56卷第22期
   采用共沉淀法和sol-gel 法制备了Y2O3:Er3+, Y2O3:Er3+/Yb3+和Y2O3:Er3++TiO2 三种样品.通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积仪、紫外可见分光光度计及荧光光谱仪分析和测试了样品的表面形貌、比表面积、孔隙度、紫外可见吸收光谱和室温下的荧光光谱. SEM 和TEM 测试表明共沉淀法制备的样品发光离子分散性很好; sol-gel 法制备的Y2O3:Er3++TiO2 表面分布着许多的介孔, 颗粒直径在10 nm 左右. 对3 种样品的孔径分布和表面积测试表明, Y2O3:Er3+和TiO2 复合后的性质不是两种物质性质的简单叠加, 其比表面积高达135.991 m2/g, 是纯Y2O3:Er3+的4.8 倍, 是纯Degussa P25 TiO2 的2.5 倍, 如此高的比表面积有利于提高TiO2 的光催化性能. 样品的荧光光谱显示其在388, 500 和570 nm 的可见光激发下分别对应在237, 395 和467 nm 处各有一个上转换发光峰.     

17.  纳米TiO2的溶剂热制备及光催化降解气相苯  被引次数:1
   吴忠标  顾卓良  赵伟荣  王海强《科学通报》,2007年第52卷第13期
   以钛酸正丁酯为前驱体、乙醇和水为主要溶剂, 采用溶剂热法合成了纳米TiO2, 并形成一种溶剂热负载工艺. 利用热重分析(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM和HRTEM)以及比表面积测定(BET)等手段表征了有/无溶剂热处理、有/无灼烧处理等4个纳米TiO2样品. 结果表明, 经过溶剂热处理的TiO2颗粒呈立方体状, 有良好的(101)晶面结晶度、较高的热稳定性和比表面积; SEM表征负载TiO2薄膜结果显示, 溶剂热负载工艺制得的TiO2薄膜具有均匀且牢固的特点. 以气相苯的光催化氧化为探针考察TiO2薄膜的光催化活性发现,溶剂热后的灼烧处理会降低催化剂的比表面积, 进而导致催化剂活性的下降;溶剂热后未灼烧和灼烧的催化剂降解400 mg/m3苯的活性分别为未经溶剂热处理的4.1倍和3.7倍.    

18.  高温水热法合成系列介孔氧化铝负载铂催化  
   孔维萍  王聪  徐丹丹  赵黎  邹永存《吉林大学学报(理学版)》,2014年第52卷第3期
    采用高温水热法制备稳定、 高度晶化的介孔氧化铝材料(M-Al2O3-n), 通过异丙醇铝前驱体与聚四乙烯基吡啶(P4VP)模板间的酸碱自组装实现材料介孔结构的构筑, 再经高温水热处理(180 ℃)实现孔壁的晶化, 并通过担载少量的铂活性组分研究其在催化完全燃烧苯中的性能. 结果表明: M-Al2O3-n具有高度晶化的孔壁结构和典型的γ-Al2O3晶型; M-Al2O3-n具有较大的比表面积(335 m2/g)、 孔容(1.36 cm3/g)和均一的孔径分布(16.1 nm); M-Al2O3-n具有粗糙的表面结构及丰富的纳米多孔结构; 该材料负载少量的铂(质量分数为03%)活性组分得到的新型催化材料在较温和的条件下即可将苯类VOCs完全催化燃烧.    

19.  γ-Al2O3纳滤膜的特性参数及工作曲线  被引次数:1
   熊蓉春  雷晓东  魏刚《科学通报》,2003年第48卷第7期
   采用溶胶-凝胶法制备了γ-Al2O3纳滤膜. N2吸脱附测试结果表明, 膜的特性参数为: BJH脱附平均孔径3.9 nm, BJH脱附累积孔容0.33 cm3/g, BET比表面积245 m2/g, 孔径分布非常窄. 测定了γ-Al2O3纳滤膜的Ca2+截留率-跨膜压差、Ca2+截留率-处理液浓度、Ca 2+截留率-处理液pH值等工作曲线, 发现Ca2+截留率随跨膜压差的升高而增加, 随处理液中CaCl2浓度的升高而降低; Ca 2+截留率强烈地依赖于溶液的pH值, 在Al2O3的等电点(pH = 7.5)其值最小.    

20.  非连通图(K1∨(P(1)n∪ P(2)n)) ∪ P(3)n及(K1∨(P(1)n∪ P(2)n)) ∪ P(3)n∪ St(n)的优美性  
   孙彩云  王涛《中山大学学报(自然科学版)》,2014年第53卷第3期
    给出了非连通图(K1∨(P(1)n∪ P(2)n)) ∪ P(3)n和(K1∨(P(1)n∪ P(2)n)) ∪ P(3)n∪ St(n),且对其优美性进行了研究。证明了如下结论:设 n 为任意正整数,则当n≥4时,非连通图 (K1∨(P(1)n∪ P(2)n)) ∪ P(3)n和(K1∨(P(1)n∪ P(2)n)) ∪ P(3)n∪ St(n)均是优美图;其中,Pn 是 n 个顶点的路,Kn 是n个顶点的完全图, St(n) 是 n+1 个顶点的星形树,G1 ∨ G2 是图 G1 与 G2 的联图。    

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