铬（Ⅵ）—碘化物—聚乙烯醇体系吸光光度法测定痕量铬（Ⅵ）

利用铬（Ⅵ）与过量的碘化钾在酸性溶液中反应，生成定量的Ｉ－３．黄色的Ｉ－３能稳定地存在于聚乙烯醇的水溶液中，从而间接光度测定铬（Ⅵ）．方法灵敏、简便、快速，摩尔吸光系数可达５０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．可用于废水中痕量铬（Ⅵ）的测定．     

铬（Ⅵ）-晶紫-氧化氢体系催化动力学光谱法测定痕量铬（Ⅵ）

75℃温度下，在硫酸介质中，铬（Ⅵ）能显著催化过氧化氢氧化结晶紫褪色反应，铬（Ⅵ）浓度在一定范围内与催化和非催化反应的吸光度差值（△A）成线性关系，且△A在较长时间内稳定，以此建立起动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法．实验研究了该反应的动力学行为，确定了最佳反应条件．方法线性范围为0～96μg·L^-1，其线性回归方程为△A=0．0033＋0．1401C（Ⅵ）（μg·25mL^-1），r=0．9985，检出限为6．91μg·L^-1．本方法操作简单，选择性好，可用于电镀废水、工业废水和湖水样品中有毒金属铬（Ⅵ）含量的分析测定．     

抗铬（Ⅵ）细菌的分离、鉴定及其铬（Ⅵ）还原能力

从湖北省某重金属矿区的土样中分离出一株能在15 mmol/L的Cr(Ⅵ)培养基上生长的菌株 (MDS08). 经对该菌株进行形态观察和16S rDNA同源性比较,该菌株被初步鉴定为Bacillus luciferensis.通过测定MDS08对7种重金属的最低抑制浓度,可知其对多种重金属都具有较高的抗性.将MDS08接种到含0.2 mmol/L的铬(Ⅵ)的LB液体培养基中,24 h对铬(Ⅵ)的还原率达到99 %. 研究表明: MDS08可以用于重金属污染区六价铬的微生物修复.     

乳状液膜萃取铬（Ⅵ）的研究

研究了以价廉无毒的仲辛醇作载体的乳状液膜萃铬（Ⅵ）过程，考察了影响萃取效果的各种因素，确定了合理的膜配方以及适宜的工艺操作条件。     

测定工业废水中铬（Ⅵ）的新方法

基于在HAc—NaAc缓冲介质中,Cr（Ⅵ）能显著催化高碘酸钾氧化罗丹明B进行褪色,同时加入十六烷基三甲基溴化铵作为增敏剂,灵敏度大大提高,建立了测定工业废水中Cr（Ⅵ）的新方法．研究了影响催化褪色反应速度的条件,在最优化条件下,Cr（Ⅵ）浓度在0．004～0．28μg／mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为3×10^-5μg／mL,对浓度为0．012μg／mL Cr（Ⅵ）标准溶液进行11次平行测定的相对标准偏差（RSD）为0．1％．该法具有灵敏度高、选择性好等特点,已用于工业废水中Cr（Ⅵ）的测定,回收率为90％～102％,结果令人满意．     

神经网络拟合电位滴定法测定铬（Ⅵ）

建立了电位滴定E—V曲线的神经网络插值模型,对铬(Ⅵ)的电位滴定曲线进行拟合．使用拟合一阶导数和拟合二阶导数确定电位滴定终点．使用改进的BP算法,避免产生麻痹现象．测定了电镀液中铬(Ⅵ)浓度．分析结果表明,该方法准确、快速,在电容量分析方面有广阔的应用前景．     

石墨炉原子吸收光谱法测定废水中的铬（Ⅵ）与铬（Ⅲ）

叙述了石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的总铬,以APDC－MIBK为萃取体系,在pH为4．5的缓冲容液中萃取测定铬（VI）,以差减法求铬（III）,解决了废水中痕量铬（VI）和铬（III）分别测定的难题。     

铬（Ⅵ）—碘化钾—结晶紫体系的共振瑞利散射及其分析应用

研究了铬（Ⅵ）碘化钾结晶紫体系的共振瑞利散射光谱，考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件．确定了散射强度与铬（Ⅵ）的浓度关系，提出了用ＲＲＳ光谱间接测定痕量铬（Ⅵ）的新的高灵敏方法．