修正肿瘤相关基因的基因疗法之研究进展

肿瘤是目前威胁人类健康和生命的最严重的疾病之一,基因疗法目前被认为是人类攻克癌症非常有希望的途径.本文对肿瘤基因治疗中的1种方法,修正肿瘤相关基因的基因疗法进行一综述,其中包括转移抑癌基因的基因疗法和转移原癌基因或细胞增殖相关基因的反义基因的基因疗法,并提出对多种基因的联合治疗方法是肿瘤基因治疗发展的一个重要方向.     

基因治疗：基因生物技术的重要里程碑

基因治疗是将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用，从而达到治疗疾病目的的生物医学技术。基因治疗是当代医学和生物学一个新的研究领域。它试图从基因水平调控细胞中的缺陷基因表达或以正常基因矫正、替代缺陷基因，达到治疗基因缺陷所致的遗传病、免疫缺陷或抑癌基因的失活所致的肿瘤等疾病，即与基因相关的疾病。 根据临床统计，25％的生理缺陷、30％的儿童疾病和60％的成年人疾病都是由遗传病引起的。而人类遗传病大约有5000种，大部分是单基因缺陷造成的道机体是一个复杂的动态性的平衡系统。每一个基因对机体的正常功能的影响都是复杂的，任何一个基因的变化都会导致多种症状的发生。由于这些疾病病因复杂而且发生在遗传物质水平，用传统的治疗方式很难达到根治目的，而且价格昂贵周期长。基于以上这些原因，人们一直致力于寻找新的、更好的、更彻底的遗传疾病治疗方法。随着分子生物学和分子遗传学等学科的飞速发展、人们对遗传病的分子机理的深入了解以及许多遗传疾病分子模型的建立，特别是人类基因组计划超乎预想的发展和后基因组计划、蛋白质组计划的提出，使人们自己的遗传背景和基因与疾病的关系有了更清楚的认识。这些都使人的基因治疗成为可能。 基因治疗是近十年来发展起来的新型医疗技术，有广阔的研究、应用和开发前景，但是，它还需要解决许多基础研究和技术方面的问题，才能具有真正的实用价值。总而言之，基因治疗随着分子生物学、分子遗传学和临床医学等学科的发展，它将日益走向成熟。     

基因治疗及基研究进展

基因治疗作为一种新型的疾病治疗手段，正在广泛用于血友病、糖尿病、癌症、心血管病、爱滋病等多种疾病的治疗领域。基因治疗的一般步骤包括：目的基因的转移和目的基因的表达两个方面。其中目的基因的导入和目的基因表达的精确调控是两个关键步骤。新发展的还有反义疗法以及应用核酶进行基因治疗等。本文就基因治疗的基本步骤、基因治疗的对象、方式及基因治疗的现状和前景作一个简单介绍。     

基因治疗及其研究进展

基因治疗作为一种新型的疾病治疗手段 ,正在广泛用于血友病、糖尿病、癌症、心血管病、爱滋病等多种疾病的治疗领域 .基因治疗的一般步骤包括 :目的基因的转移和目的基因的表达两个方面 .其中目的基因的导入和目的基因表达的精确调控是两个关键步骤 .新发展的还有反义疗法以及应用核酶进行基因治疗等 .本文就基因治疗的基本步骤、基因治疗的对象、方式及基因治疗的现状和前景作一个简单介绍     

基因治疗的现状与存在问题简析

基因治疗是指应用基因工程技术，将外源性基因导入体内并表达产物，从基因水平上改变人活细胞遗传物质而治疗疾病的一种医学治疗方法。１９５３年Ｗａｔｓｏｎ和Ｃｒｉｃｋ提出了ＤＮＡ双螺旋结构模型，开创了分子生物学和分子遗传学研究的新纪元．为现代生物学及医学发展奠定了坚实的基础。１９７１年，Ｓ．Ｒｏｇｅｒｓ对高精氨酸血症患者两姊妹进行了兔乳头瘤病毒体内直接注射，揭开了“基因治疗”的序幕。至此，人类对疾病的治疗又上了一个新的台阶。目前，基因治疗应用的主要手段有：１．原位修复缺陷基因，使其与正常基因一样能够正确…     

艾滋病基因疗法的种种设想

当今医学领域,基因疗法无疑属前沿科技。虽然临床基因疗法研究中大约半数侧重于治疗癌症,但基因治疗艾滋病也是一个重要的课题。基因治疗艾滋病是基因疗法的第二个大课题,占整个基因疗法研究总量的10％。正在试验阶段的     

基因治疗中目的基因的导入方法

基因治疗正从实验室研究走向临床应用，它给医学界引入了一种全新的概念，基因治疗主要是利用病毒介导的基因转移。文中介绍了目前已应用和将要应用于人类基因治疗的逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体、疱疹病毒载体等的构建方法，优缺点和适于治疗的疾病。扼要地介绍了目的基因导入的理化方法。     

肿瘤基因治疗的临床应用

基因治疗方法是通过基因转导技术赋于靶细胞一种新的功能或改变靶细胞某些基因的表达状况。目前基因治疗的疾病主要包括遗传性疾病、免疫缺陷病、肿瘤等。1991年12月在复旦大学遗传学研究所进行了国际上首例血友病的基因治疗。两位由于凝血因子Ⅸ缺乏而患有血友病B的患者被重新植入了大量转移有正常Ⅸ因子基因的自身皮肤成纤维细胞,结果病人体内Ⅸ因子含量都成倍上升,取得较好疗效。1990年9月,美国国立卫生研究院(NIH)用基因疗法治疗了一位由于体内腺苷脱氨酶(ADA)缺乏而患者严重联合性免疫缺陷的病人,他们将转移有正常ADA基因的患者自身淋巴细胞体外培养后重新大量输回病人体内,实验结果令人鼓舞。目前基因治疗已应用于很多种疾病。 肿瘤的基因治疗始于九十年代。1990年美国NIH首次对一位晚期恶性黑色素瘤病人进行了基因转导的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)     

肿瘤抑癌基因联合治疗的新进展

基因治疗是一种新型的治疗方法.抑癌基因治疗已经普遍用于临床,但由于肿瘤的形成是多因素、多基因参与的复杂过程,单基因的治疗效果并不理想,而联合基因治疗是目前的研究热点.本文对部分抑癌基因间联合治疗肿瘤的现状进行了简单综述.     

前列腺癌基因治疗的研究现状

前列腺癌在我国已成为较常见的肿瘤之一，诊断一旦明确则大多已失去手术时机，基因治疗可望成为前列腺癌的一种新疗法。本文主要介绍前列腺癌的癌基因和抑癌基因与实验模型，以及基因治疗的载体和途径等研究现状。     

肺癌的基因治疗

肺癌的发生、发展和演变与细胞原癌基因的激活和抑癌基因的失活有着 密切的关系，并已证实肺癌是一种多基因分子异常病。它的基因治疗是针对肺癌发生的分子生物学特点，通过基因转移技术，将新的外源目的基因引入肿瘤细胞或其他体细胞以纠正或补偿缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。     

质粒与基因治疗

基因治疗是与传统治疗完全不同的一种新型治疗方法,它针对的是疾病的根源即基因,开创了医学的新纪元。在基因治疗中载体是不可缺少的基因转移工具。质粒作为一类非病毒载体,有着安全性高,制备简单、方便快捷等优点,因此是现今最主要也是被广泛地用于基因治疗的一类载体。本文综述了质粒的特点以及它在基因治疗中的应用机理、应用现状和应用前景。     

异种同源基因、分子进化与肿瘤治疗

癌症目前是人类主要死因之一,肿瘤生物治疗(主要是免疫治疗和基因治疗)有望成为继手术、化疗和放疗后肿瘤治疗的第4种模式,具有广阔的应用前景.然而至今仍有很多方面制约着肿瘤免疫基因治疗的发展,有必要探索肿瘤免疫基因治疗的新途径.自然界生物在由低级向高级物种进化的过程中,不同种属的生物之间有相当一部分基因是比较保守的,它们在不同种属的生物之间都呈现出在结构和/或功能上某种程度的相似性,这些基因就是异种同源基因.异种同源基因之间的碱基差别是由突变引起的,这种突变大多是中性突变.异种同源基因在进化过程中所形成的这种细微差别可用来打破免疫耐受、增强免疫原性、诱导肿瘤细胞的自体免疫反应进而达到抗肿瘤的目的.用异种同源基因诱导自体免疫反应进行肿瘤免疫治疗必将为肿瘤治疗开辟一条全新的途径,并为其他疾病的治疗提供新思维.同时对利用包括"人类基因组计划"在内的多种生物基因组计划成果的应用和产业化,对理解在生物进化过程中的基因同源性规律等都具有重要意义.综述了异种同源基因、分子进化与肿瘤免疫基因治疗等问题并开展讨论.     

肿瘤基因治疗的现状与前景

继肿瘤生物治疗和肿瘤发生分子机制取得重要进展之后,肿瘤基因治疗开始进入基因治疗领域,初步的临床试验结果已显示出肿瘤基因治疗在晚期肿瘤治疗中的优越性及其广阔的临床应用潜能。本文系统论述肿瘤基因治疗产生的背景、原理、各种导入外源基因方法和目的基因的优缺点及其应用前景,以及由此而产生的社会伦理学问题。     

让“杀手”造福人类

在医学科学的最新进展中,基因疗法是近年来发展很快而且相当热门的一个领域。医学家们用这一领域取得的成果对人体内因遗传而产生缺损的基因进行修补,或用经过改造的优良基因来取代无法修补的基因。这使得过去许多一直没法治疗的疾病有了治愈的希望。基因治疗最大的特点是使用病毒作为基因的载体,利用它们所具有的对人体细胞的极强的感染能力,像借用运载工具把弹头送到预定的地方     

黑色素瘤治疗方法的研究

为帮助广大临床工作者对黑色素瘤治疗方法的学习,并对治疗方法存在的问题进行讨论.介绍了导致黑色素瘤发病的主要因素和临床上的常规治疗手段,并对局部切除、化疗、基因治疗和疫苗等治疗方法作重点介绍.局部切除是临床的常规治疗手段,但是预后极差,是基本的治疗手段;黑色素瘤对化疗不敏感,且化疗的有效率极低,但联合治疗方案具有一定的意义;基因治疗在临床取得应用,但无定向性,且基因转移的效率难控制;黑色素瘤疫苗是一种控制方法而不是治疗方法,在治疗黑色素瘤方面具有局限性.治疗黑色素瘤的手段较多,但是每种治疗方法都存在优势和弊端.在治疗时,根据患者的实际情况选择治疗手段尤其重要.     

中国医科大学成果简介

老年痴呆病的基因治疗编号：Ｊ９９０８７２老年痴呆病是随着人口老龄化而急聚增加的。由于这种以中枢神经元变性为主的进行性疾病到目前为止，尚无任何治疗办法。因此，是长期以来困扰人类自身的最大难题之一。基因治疗技术的兴起，给老年痴呆病的治疗带来了希望。中国医科大学目前承担的国家“８６３”计划基因治疗重大项目——一老年痴呆病的基因治疗，是应用生物高技术在不施行开颅手术的情况下，进行自体外向老年痴呆病病变中枢特定部位定位导人治疗基因，导人基因的病变神经元可以在导人治疗基因后恢复神经元功能，从而使这种病获得治…     

今又生加顺铂联合热疗治疗恶性胸腔积液的护理

据世界卫生组织最新报告,导致人类总死亡率的主要疾病种类中,癌症高居首位。大部分患者确诊时已属于晚期,丧失了宝贵的治疗机会。单纯放疗、化疗之近期有效率和远期生存率不尽如人意。近年来,肿瘤治疗有了飞速发展,继传统化学药物之后,肿瘤基因治疗先后应用于临床,取得了很好的疗效。同时热疗作为一种日臻完善的抗肿瘤手段日益受到人们重视,逐渐成为临床上主要的辅助治疗方法之一。今又生(重组人p53腺病毒注射液,由深圳赛百诺基因技术有限公司提供,批号S20070004)是我国首次研制成功的抗肿瘤基因治疗药物,是肿瘤基因治疗领域的一项重要突破性进展。它是利用p53这一抑癌基因,借助于无毒无复制能力的腺病毒这一载体,将p53基因导入癌细胞DNA结构中,诱导癌细胞的凋亡自杀程序,促进癌细胞的溶解死亡。2007年5月-2007年8月,我科使用今又生加顺铂胸腔内注射联合热疗治疗6例恶性胸腔积液患者,疗效显著。现将该组患者临床治疗护理资料报告如下。     

现代医疗技术的革命 基因治疗

全英中国生命科学协会副主席、资深科学家李小鹏最近指出,基因治疗是现代医疗技术的一次革命。什么叫基因治疗?基因治疗这一概念的提出是在30年前,它是指将体外的基因经某种方式引入人体的细胞内,该基因经表达所产生的蛋白能治愈疾病或延缓疾病的发展。从第一例基因治疗的临床实验至今已有10年时间。为什么说基因治疗是现代医疗技术的一次革命呢?这是因为相对于传统的化学合成药物的治疗,基因治疗具有特有的优势:     

慢病毒载体及其介导的RNA干扰在基因治疗中的应用研究

主要就慢病毒载体及其介导的RNA干扰技术在基因治疗中的应用研究进行了综述,并对其在该领域具有的广阔前景进行了展望.慢病毒载体作为一种新型的载体,可有效地将携带的目的基因导入宿主细胞,并将其整合到宿主细胞基因组中,从而使目的基因得以持久稳定地表达.该载体因具有高感染性、高表达效率及不易诱发宿主免疫反应等优点,已成为基因治疗研究中的一个重要工具.RNA干扰技术可以特异性抑制或关闭特定基因的表达,因此该技术可广泛应用在基因功能探究和恶性肿瘤治疗等领域.由慢病毒载体介导的RNA干扰技术能持久、稳定、特异性地抑制各类细胞中特定基因的表达,在病毒感染、肿瘤等疾病的基因治疗中被广泛应用,成为生物医学领域的新热点.