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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
用密封微波溶样导数火焰原子吸收法测定鱼中的锌和铜   总被引:2,自引:0,他引:2  
用密封微波消解技术对鱼类样品进行了预处理,用导数火焰原子吸收法测定了其中所含的微量元素锌和铜。结果表明,与常规样品消化方法相比,微波样品处理技术具有方便、快捷、污染少、消化完全等特点;而导数测量装置与火焰原子吸收分光光度计的连接使得测定的灵敏度分别提高了锌15倍和铜12倍;且检出限均降低了10倍左右。  相似文献   

2.
微波消解-火焰原子吸收法测定岩白菜素中铁锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
用微波消化技术对岩白菜素试样进行预处理.针对样品特性,选择了较佳的微波消化条件与操作参数,建立了用微波消化-火焰原子吸收法测定岩白菜素中铁锌含量的方法.减少了样品处理过程中的损失,回收率为97.5%-102%;RSD为1.5%-5.1%(n=10).  相似文献   

3.
微波消解原子吸收分光光度法测定润滑油添加剂中的锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
用微波消解对添加剂样品进行消解预处理,用火焰原子吸收分光光度法测定润滑油添加剂中的锌,此法不受添加剂组分的影响,方法简便,具有较高的精密度和准确度。  相似文献   

4.
研究了用火焰原子吸收法测定中草药中痕量铅、铬、镉和镍的方法,中草药样品采用HNO3-H2O2消化体系微波消化,然后用原子吸收光谱法测定.在最佳微波消化条件和测定条件下,检出限为0.3~0.8μg/L,测定结果的相对标准偏差为1.8%~2.4%,回收率为94%~105%,结果令人满意.  相似文献   

5.
目的分析火焰原子吸收测定柿饼中锌的不确定度。方法用原子吸收仪测定柿饼样品中的锌含量,根据公式模型从样品称量、标准储备液配制、定容、重复测量和标准曲线回归方程等方面进行不确定度分析。结果当样品中锌的含量为23.96时,火焰原子吸收测定柿饼中锌的不确定度2.01mg/kg,在全部主要测试过程中的不确定度为2.01mg/kg。结论通过检测模型的建立,样品中锌浓度测定的不确定度包括样品重复测定、标准溶液配置、标准曲线制作、天平称量和样品定容体积等;分析以上影响因素,对火焰原子吸的测定柿饼中锌的不确定度可以进行较为科学的评定。  相似文献   

6.
用非完全消化法处理样品,建立了快速测定柞蚕蛹中钙、镁、铁、锌的火焰原子吸收分析法,用La~(3+)作为释放剂以消除共存元素对钙、镁的化学干扰,实验结果表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰,对样品处理条件、吸光度重复性及检出限进行了考察,测定结果的相对标准偏差小于2.9%,加标回收率95.6%~104.1%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.5%.  相似文献   

7.
本文报导话检胃粘膜样品中痕量铜和锌的原子吸收法测定。采用了微痕量分析技术;用硝酸—过氧化氢硝解试样;石墨炉原子吸收法测定铜;火焰原子吸收法测定锌。样品的检出跟:铜1.7μg/g;锌8.0μg/g,回收率和精密度,可以满足微痕量分析的要求。本法快速简单,适用于人体组织活检样品中Zn/Cu值的测定,为临床诊断提供数据。  相似文献   

8.
应用硝酸十氢氟酸+H_2O_2体系和高压密封罐技术消解大气悬浮颗粒物样品。并采用不锈钢缝管与火焰原子吸收相结合的分析方法,对样品中的Zn,Pb和Cd进行测定,提高灵敏度1.2~3.4倍。对Cu,Mn,Ni,Co和Mg采用常规火焰原子吸收法进行测定。同时利用微量脉冲进样技术,使得样品消解后定容的体积由原来的50mL减少到10mL。从而在相同灵敏度条件下,使采样时间由10h缩短到2h.该方法对各测定元素的相对标准偏差均小于7%,平均回收率为85.9%~103.6%。  相似文献   

9.
火焰原子吸收光谱法测定21金维他中铜锰锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
用悬浮液技术及非完全消化法分别处理样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了21金维他中铜、锰、锌.结果表明,在悬浮液中加入适量HCl溶液可显著提高被测元素的吸光度,共存元素对锰无化学干扰,试液的物理性质与空白溶液的一致.对悬浮液的稳定时间、非完全消化法样品处理条件、背景吸收干扰及特征浓度进行了考察,相对标准偏差小于2.8%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.4%,方法简便准确.  相似文献   

10.
张秋云 《科技信息》2012,(12):107-107
使用非完全消化法处理指甲样品,建立非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法。以Sr2+作为镁的释放剂。用工作曲线法测定。对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、介质的影响、试液与空白溶液粘度一致性及背景吸收干扰进行了考察。测定结果的相对标准偏差:镁3.4%、锌5.2%。测定结果与灰化法一致,测定结果的相对误差:镁-1.2%、锌-2.3%。,检出限:镁0.0017μg/mL、锌0.0119μg/mL。方法简便。  相似文献   

11.
预处理方法对植物生物质中钾元素含量测定的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用干灰化法、湿式消解法和微波消解法对稻壳生物质进行了预处理,通过火焰原子吸收光谱法(FAAS)对不同预处理方法得到稻壳处理液中的钾元素含量进行了测定,为避免钾原子电离干扰的影响,加入了消电离剂.结果表明:加入500,μg/mL CsCl溶液可基本消除K+溶液测量过程中钾原子的电离干扰;稻壳样品经HNO3干灰化法、HNO3–H2O2湿式消解法和HNO3–H2O2微波消解法处理后,测定的稻壳中钾元素含量分别为0.638,4%、0.760,4%和0.778,6%;湿式消解法的实验结果重现性好,相对标准偏差仅为0.17%,且分析仪器简单,综合考虑,湿式消解法的效果优于干灰化法和微波消解法.  相似文献   

12.
火焰原子吸收光谱法测定奶粉中的锌含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用混酸、超声波消解法进行奶粉样品处理,用火焰原子吸收光谱法测定其锌的含量,测定结果准确可靠,省时、省力、经济、环保,避免了传统的灰化法或消化法处理奶粉样品的繁琐操作及对环境所造成的污染.  相似文献   

13.
用微波消解石墨炉原子吸收法测定[1]丁香中的微量元素镍。选择最佳微波消解条件和测定条件,对样品多次测量,回收率为89.6%-110%,样品丁香中镍的含量为1.06μg/g。该方法测定具有灵敏度高,重现性好,简单快速等特点,为丁香的进一步开发提供科学依据。  相似文献   

14.
通过实验检测和拟合处理为常规原子光谱信号建立了数学模型 .简要介绍了自制导数测量系统的结构与原理 ,进而导出了火焰原子吸收光谱、火焰原子发射光谱、冷原子吸收光谱、氢化物发生 -原子吸收光谱和流动注射 -火焰原子吸收光谱的导数信号之数学模型 .导数信号的强度与分析元素的浓度之间呈现良好的线性关系 .提出了导数原子光谱分析技术的理论基础  相似文献   

15.
采用密闭微波方法快速消解煤、煤灰试样中的汞,并使用汞还原原子荧光光谱法进行测定.通过大量实验,比较了不同的酸体系及微波消解过程.其中煤样中汞的测定,选择体系为V2O5-HNO3-H2SO4-H2O2.灰样中汞的测定,选择体系为HNO3-HCl-HBO3.该方法能有效地将样品中的汞全部溶出,消化时间缩短至1h以内,并保证较低的分析空白,方法准确度经标准参考物质及加标回收实验验证,结果令人满意.  相似文献   

16.
微波消解火焰原子吸收光度法测定人参中的铜、铁   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用微波消解样品和火焰原子吸收光度法,测定了人参中的铜、铁含量.结果表明,铜的加标回收率为100.3%,铁的加标回收率为100.9%,结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定.  相似文献   

17.
用微波消解-火焰原子吸收法,测定了2,4,6-三氯苯肼中的残留锌和镍。用微波消解试样,大大缩短了试样前处理时间且环保。结果表明,该法测定锌和镍的相对标准偏差分别为1.18%和0.37%;加标回收率在95%~105%之间,结果可靠。  相似文献   

18.
提出了以微波溶样技术消解样品、冷原子吸收光谱法测定化妆品中的微量汞的方法。系统研究了冷原子吸收光谱法测定汞的实验条件,对微波消解条件进行了优化,并对共存离子的影响和方法的精密度进行了试验。实验结果表明,本法具有简便、灵敏、选择性好、线性范围宽等特点。  相似文献   

19.
采用微波消化测定动物组织中微量的铝。先用硝酸高压溶解,然后用石墨炉原子吸收测定。方法的检出限0.91ng/ml,线性范围0—1000ng/ml,其回收率为95.1%-104.7%.该方法简化了对动物组织中铝测定的消化,精密度高,检出限低。  相似文献   

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