羽绒/羽毛集合体的性能

以羽绒/羽毛集合体为研究对象,测试评价不同含绒率条件下羽绒/羽毛集合体的蓬松、压缩、保暖和透湿性能.研究结果表明:羽绒/羽毛集合体的蓬松度和保暖性随含绒率的提高而提高,但含绒率达到75%后其蓬松度和保暖性变化不明显;集合体的透湿量在含绒率从0%增加到15%时迅速提高,而后随含绒率的提高缓慢提高;集合体的厚度在压强增大的开始阶段快速下降,而后随压强增大其厚度减小幅度减缓.羽绒/羽毛集合体的性能主要取决于羽绒和羽毛的形态结构.     

基于EBT3胶片的不同病种及治疗方式的螺旋断层治疗计划剂量验证

为了明确EBT3胶片在螺旋断层治疗计划剂量验证中的应用,初步探讨不同病种及治疗方式的治疗计划剂量验证通过率的标准。首先对基于EBT3胶片的治疗计划剂量验证的原理和方法进行阐述,再从近三年的患者治疗计划中分类遴选出头颈(鼻咽癌) 197例、胸部(肺癌) 45例、盆腔(宫颈癌) 100例和SBRT48例,统计并分析绝对剂量偏差及γ(3 mm/3%)通过率。结果表明头颈(鼻咽癌)绝对剂量偏差平均值为(-0. 74±1. 44)%,γ通过率偏差平均值为(94. 9±2. 4)%;胸部(肺癌)绝对剂量偏差平均值为(-0. 17±1. 46)%,γ通过率偏差平均值为(96. 4±2. 24)%;盆腔(宫颈癌)绝对剂量偏差平均值为(-0. 9±1. 37)%,γ通过率偏差平均值为(90±3. 3)%; SBRT绝对剂量偏差平均值为(-0. 71±1. 32)%,γ通过率偏差平均值为(98. 1±1. 1)%。四组绝对剂量偏差及γ分析通过率相比较,绝对剂量偏差差异性不具有统计学意义(P=0. 056),γ分析通过率差异性具有统计学意义(P=0)。可见有必要根据不同病种及治疗方式确定相应的治疗计划剂量验证通过率的标准,以进一步提升精准放疗的技术水平。     

微波消解及ICP-AES法测量羽毛羽绒中微量元素

运用微波消解及ICP-AES方法对浙江、安徽、四川产羽毛羽绒中常量及微量元素进行检测。检测结果表明羽毛羽绒中含有Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Si等多种微量元素;各产地羽毛羽绒中微量元素含量相差不大。     

解读GB/T 14272-2011《羽绒服装》新标准

<正>为进一步规范我国羽绒产品的生产和销售,促进羽绒服装产品质量不断提高,国家于2012年2月1日正式实施GB/T 14272-2011《羽绒服装》[1](以下简称"新标准"),同时废止GB/T 14272-2002《羽绒服装》[2](以下简称"旧标准")。为了更好地理解执行新标准,本文对新、旧标准主要内容进行了比较和分析,列出了两个标准的主要的不同点,以供探讨。1增加了术语和定义新标准增加了如羽毛、羽绒、朵绒、含绒量、耗氧量、粪链球菌、婴     

黑耳鸢羽毛的扫描电镜观察

羽毛是鸟类案件现场比较容易获得的一类物证,本研究选取黑耳鸢的飞羽、尾羽、体羽和绒羽,利用扫描电镜对其显微结构进行观察.结果表明:黑耳鸢的飞羽、体羽和尾羽均由有钩羽小枝和无钩羽小枝组成,绒羽主要由节状羽小枝组成.飞羽、尾羽和体羽的有钩羽小枝的羽小钩数和纤毛数以及绒羽的节状羽小枝的节直径、节间距和节基长均不尽相同.与相关研究进行比较表明几类羽毛的各项指标在不同的物种间存在或多或少的差异,可以为通过羽毛对物种进行鉴别提供依据.     

铜配合物的分子几何结构模拟方法研究

对比和评价了用分子力学MM 法和半经验PM3法模拟23个铜配合物分子几何结构的结果.MM 法对四配位配合物的几何模拟结构与晶体结构差别大而不适于模拟这类分子,其可以模拟五配位三元配合物,预计这种配合物Cu-N键和Cu-O键的偏差将分别高达(9.45±0.062)%和(18.2±0.110)%.PM3方法可以较好地模拟所考察的各种类型铜配合物,预计四配位配合物的Cu-N键和Cu-O键的偏差分别为(3.26±0.023)%和(2.77±0.023)%.而3 1 1型配合物的该偏差分别为(5.18±0.032)%和(4.31±0.037)%.     

香蒲绒纤维形态结构分析

利用扫描电镜(SEM)、光学显微镜(OM)与三维视频显微镜等仪器观察了香蒲绒纤维的形态结构,并将香蒲绒纤维与羽绒、木棉纤维的结构形态进行比较.研究发现:从香蒲棒上得到的蒲绒纤维以朵状结构的形式存在,香蒲绒纤维主要包括香蒲种子、单纤和香蒲绒主干三部分,单纤围绕束节集中生长.香蒲绒单纤纵向表面并不光滑,每根单纤上都有类似竹节状的节点,单纤直径并不均匀,纤维内部被若干个"隔板"封闭为若于个小的中腔.香蒲绒纤维的朵状结构与羽绒具有一定的相似性,而香蒲绒纤维与木棉纤维一样具有较高的中空度.     

螺旋断层治疗装置剂量输出稳定性检测及三年质量控制分析

明确螺旋断层治疗装置(tomotherapy,TOMO)剂量输出检测的理论及方法,并建立完善的质量控制操作规范。依据国家卫生标准WS 531—2017及美国医学物理学家协会AAPM TG-148号报告,首先对相关理论部分进行解释,再利用8通道计量仪(Tomo Electrometer)、电离室A1SL(standing imaging,USA)、圆柱形模体(cheese phantom)、等效矩形固体水,对TOMO剂量输出相关的静态剂量、旋转剂量和射线质(百分深度剂量,PDD)的稳定性进行检测,最后分析整理近三年的检测数据。首先建立了完整的剂量统计、计算表格;并通过SPSS22分析数据得出静态输出剂量偏差平均值为(-0. 36±0. 47)%,664 d中仅有1 d偏差超过±2%,数据较为稳定;旋转输出剂量偏差平均值为(-0. 82±1. 6)%,有70%的结果在±2%的范围内,91%的结果在±3%,99%的结果在±4%的评价值范围内;射线质PDD10和PDD20的偏差平均值分别为(-0. 02±1. 15)%和(-0. 45±1. 06)%,100%的结果在±3%的评价值范围内,95%的结果在±2%范围内,56%和58%的结果在±1%的范围内;三个检测项目的稳定性都比较好,并对于超出评价值范围的检测项目进行原因分析。通过近三年的质量控制,整理出了完整的TOMO剂量输出质量控制操作规范,建议在标准WS 531—2017的基础上将评价值标准提升,旋转输出剂量评价值设定为±3%,射线质输出评价值设定为±2%,并在日检中适当增加射线质输出检测项目,为TOMO的精准放疗提供技术支持。     

羽绒填充量与环境相对温湿度的相关性研究

利用恒温恒温箱,设置不同温度与相对湿度的组合,以模拟环境中各种温湿度状况,并将羽绒填充料置于该恒温恒湿箱中进行处理.通过比较分析处理前后羽绒制品的质量大小变化,得出了环境中相对温湿度的变化对羽绒填充料质量影响的规律.为羽绒在国际贸易中确立质量检测的温湿度标准提供了参考,并为我国羽绒产品的出口提供技术支撑.     

红外-微波复合法水解废旧聚酯纤维的工艺研究

采用红外-微波复合法水解废弃聚酯纤维,以降解率为考察对象,对其工艺进行了研究,结果表明:在原料粒径为3mm×3mm、水与聚酯纤维的质量比10、反应温度为220℃、反应时间为50分钟时,降解率可达到94.8%,而反应器功率对降解率基本无影响.