甘氨酸铂配合物的合成表征及抗肿瘤活性

用二碘二氨合铂与甘氨酸在水溶液中合成了甘氨酸铂配合物.通过薄层色谱、差动热分析、红外光谱、元素分析对甘氨酸铂配合物进行了初步表征.初步体外抗癌活性实验结果表明:甘氨酸铂配合物对人宫颈癌细胞(Hela)有一定抑制作用.     

脂肪酸胺铂的结构、理化特性及抗肿瘤效果

目的 为了开发新的铂类抗癌药物，对硬脂酸胺铂配合物结构、理化特性及抑制肿瘤作用进行研究。方法用红外光谱、元素分析对硬脂酸胺铂配合物的结构和理化特性进行研究。用MTT法对硬脂酸胺铂配合物体外培养的黑色素瘤(LiBr)、白血病细胞K562和肝癌(7721)细胞的杀伤效果进行研究。结果元素分析的实验结果与理论值相符。红外吸收光谱分析结果表明配合物中氨配体和硬脂酸配体分别以氨基的氮和硬脂酸的羟基氧与铂配位。结论硬脂酸胺铂配合物对肿瘤细胞生长活性抑制作用与胺配体及浓度密切相关。     

二氯二氨基酸合铂(Ⅱ)络合物的合成及其抗癌活性

为了探寻抗癌活性高、肾毒性小、水溶性较大的新型药物，合成了四种二氨基酸 或其衍生物为配体的顺铂型络合物。其中二氯－α，γ－二氨基戊二酸合铂的毒性（ＬＤ_５０）与已发表的二氯－α，β－丁二酸合铂相近，但它们的抗癌活性大不相同， 有待于进一步研究。     

3-硝基苯甲醛缩氨基硫脲与镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)离子配合物及其抗癌活性研究

合成并表征了３－ 硝基苯甲醛缩氨基硫脲（ＨＬ）与锌（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）离子的５ 个配合物，并用体外试管法测试了配合物和配体的抗癌活性。结果表明：３－ 硝基苯甲醛缩氨基硫脲是通过亚胺基Ｎ 原子和Ｓ原子与金属离子形成配合物，这些配合物的抗癌活性均强于自由配体，锌配合物对腹水癌细胞的杀死率为１００％ 。     

丁二酸二氨合铂的合成、表征及抗癌作用的研究

采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、差热分析和元素分析等近代分析测试方法,对首次合成的丁二酸二氨合铂的结构、理化特性、构效关系以及抗癌活性进行了研究.结果表明,丁二酸二氨合铂属斜方晶系,有较强的抗癌活性.     

3—硝基苯甲醛缩氨基硫脲与镍（Ⅱ）,钴（Ⅱ）,锌（Ⅱ）离子 …

合成并表征了３－硝基苯甲醛缩氨基硫脲（ＨＬ）与锌（Ⅱ）、钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）离子的５个配合物,并用体外试管法测试了配合物和配体的抗癌活性。结果表明：３－硝基苯甲醛缩氨基硫脲是通过亚胺基Ｎ原子和Ｓ原子与金属离子形成配合物,这些配合物的抗癌活性均强于自由配体,锌配合物对腹水癌细胞的杀死率为１００％。     

苯甲醛缩氨基硫脲,3—硝基苯甲醛缩氨基硫脲的过渡金…

合成并表征了苯甲醛缩氨基酸硫脲和３－硝基甲基醛缩氨基硫脲与Ｃｕ（Ⅱ）Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ）的９个配合物，并用体外试管法测试了配体和配合物的抗癌活性，结果表明，配体ＨＬ＾１和ＨＬ＾２是通过亚氨基Ｎ原子和Ｓ原子与过渡金属离子形成配合物，这些配合物的抗癌活性均强于配体，Ｚｎ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）配合物对腹水癌细胞的杀死率均为１００％。     

苯甲醛缩氨基硫脲、3-硝基苯甲醛缩氨基硫脲的过渡金属配合物及其抗癌活性Ⅰ

合成并表征了苯甲醛缩氨基硫脲和３－硝基苯甲醛缩氨基硫脲与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）的９个配合物，并用体外试管法测试了配体和配合物的抗癌活性．结果表明，配体ＨＬ１和ＨＬ２是通过亚氨基Ｎ原子和Ｓ原子与过渡金属离子形成配合物，这些配合物的抗癌活性均强于配体，Ｚｎ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）配合物对腹水癌细胞的杀死率均为１００％     

反式构型抗癌铂配合物的研究进展

顺铂虽然在治疗某些癌症方面有很好的疗效,但仍有明显的不足之处,特别是对一些常见的癌症类型存在抗药性.20世纪90年代出现的反式构型抗癌铂配合物对顺铂完全或部分没有交叉抗药性,弥补了亲代顺铂的不足,许多研究结果表明反式构型和顺式构型的抗癌机理不同,可能存在某种与顺式完全不同的结构和活性关系需要人们去探索,具有抗癌活性反式构型铂配合物的出现为设计新的铂基抗癌药物提供了新的思路.     

二氧二（α—噻吩甲酰三氟丙酮）合钛的合成及表征

为了寻找新的具有抗癌活性的双（β－二酮合钛（ＩＶ）配合物，在严格无水和需要用氮气的条件下，参考文献并结合的探索，制备了一种新配合的二氯二（α－噻吩甲酰三氟丙酮）合钛（ＩＶ），并通过核磁共振波谱，紫外－可见光谱及摩尔电导分析等对其结构进行了表征。