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1.  中药大黄抗柯萨奇病毒作用的实验研究  被引次数:6
   刘钊  杨占秋  肖红  文利《中南民族大学学报(自然科学版)》,2005年第24卷第4期
   采用大黄1~4#有效提取部位进行了体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的研究.通过观察病毒引起的细胞病变效应(CPE)、MTT法检测细胞活性,作为考核药物抗病毒作用.结果表明:大黄1~4#有效提取部位对CVB3无直接灭活作用,也不能阻止CVB3的吸附,而能抑制CVB3在Hep-2细胞内的的生物合成,其半数抑制浓度(IC50)分别为34.7、33.0、33.9、34.3 mg/L,治疗指数(TI)分别为7.2、7.6、7.6、7.2.与病毒唑(IC50=30.6 mg/L,TI=6.6,P>0.01)相当,优于大黄提取液(IC50=48.5 mg/L,TI=4.7,P<0.01).在2.5~120 mg/L范围内1~4#部位与CVB3抑制率呈明显的量效关系(P<0.01),120 mg/L时能完全抑制CVB3在Hep-2细胞内的增殖.所以大黄1~4#有效提取部位安全高效地抑制CVB3在Hep-2细胞中的增殖.    

2.  连花清瘟胶囊抗柯萨奇B_4病毒作用的实验研究  
   刘钊  石福忠  杨占秋《中南民族大学学报(自然科学版)》,2012年第31卷第1期
   采用中药连花清瘟胶囊进行了体外抗柯萨奇病毒B4(CVB4)的研究.通过观察病毒引起的细胞病变效应(CPE)、MTT法检测细胞活性,作为考核药物抗病毒作用.结果表明:中药连花清瘟胶囊对CVB4有直接灭活作用,并能阻止CVB4的吸附细胞和抑制CVB4在Hep-2细胞内的的生物合成,其半数抑制浓度(IC50)分别为410.00,343.13和410.32μg/mL,治疗指数(TI)分别为2.67,3.20和2.66.其中抗病毒吸附作用最强(P〈0.01).在100~1600μg/mL范围内连花清瘟胶囊与CVB4抑制率呈明显的量效关系(P〈0.05),在500μg/mL时能抑制CVB4在Hep-2细胞内的增殖大于50%.研究表明中药连花清瘟胶囊能有效地抑制CVB4在Hep-2细胞中的增殖,其抗病毒作用表现为直接灭活病毒,阻断病毒吸附细胞和抑制病毒进入细胞之后的复制增殖.    

3.  中药复方板蓝根颗粒抗柯萨奇B_4病毒作用的实验研究  
   刘钊  赵鹏  杨占秋《中南民族大学学报(自然科学版)》,2011年第30卷第3期
   采用中药复方板蓝根颗粒进行了体外抗柯萨奇病毒B4(CVB4)的研究,通过观察病毒引起的细胞病变效应(CPE)、MTT法检测细胞活性,作为考核药物抗病毒作用.结果表明:中药复方板蓝根颗粒对CVB4无直接灭活作用,但能抑制CVB4在Hep-2细胞内的的生物合成和阻止CVB4的吸附,其半数抑制浓度(IC50)分别为1129.00和1130.44μg/mL,治疗指数(TI)均为2.78.在100~1600μg/mL范围内复方板蓝根颗粒与CVB4抑制率呈明显的量效关系(P<0.01),在1600μg/mL时能抑制CVB4在Hep-2细胞内的增殖>50%.研究表明中药复方板蓝根颗粒能有效地抑制CVB4在Hep-2细胞中的增殖,其抗病毒作用发生在阻断病毒吸附细胞和抑制病毒进入细胞之后的复制增殖.    

4.  黑色素对流感病毒诱导细胞凋亡的抑制效应  被引次数:6
   郑从义 胡国斌《武汉大学学报(自然科学版)》,1999年第45卷第4期
   用荧光染色技术及流式细胞仪分析方法研究了Al/京防86-1和B/沪防93-1两株流感病毒感染与细胞凋亡的关系,探讨利用嗜麦芽假单胞菌黑色素抑制流感病毒诱志MDCK细胞凋亡的可能性。结果显示:黑色素在100mg./L^-1浓度范围内,对MDCK细胞无细胞毒性;    

5.  无血清微载体培养MDCK细胞和甲型流感病毒H1N1的条件优化  
   张严予  马磊  沈霏  周文晶  周玉波  王微  姜述德  李卫东  廖国阳《云南大学学报(自然科学版)》,2011年第33卷第3期
    血清微载体培养MDCK细胞,并接种流感病毒H1N1,优化培养条件,为细胞流感疫苗的工艺研发奠定基础.采用不同的细胞接种量在50mL无血清微载体搅拌瓶中培养MDCK细胞,并接种甲型流感病毒H1N1,检测不同pH值和TPCK-胰酶含量的病毒培养液,不同病毒接种量,补加TPCK-胰酶,以及不同收毒时间对血凝效价的影响.以1.0×105mL-1的MDCK细胞数量接种到无血清微载体上,病毒培养液pH值为7.2~7.4范围内,TPCK-胰酶质量浓度为1.0μg/mL,接种后不补加胰酶,病毒接种量MOI=1.0,并在72h收获,最高血凝效价达到512.由此获得了在无血清为载体上培养MDCK细胞和甲型流感病毒H1N1的适宜条件.    

6.  中药大青叶有效单体抗柯萨奇病毒作用  
   刘钊  杨占秋  肖红《中南民族大学学报(自然科学版)》,2009年第25卷第2期
   采用中药大青叶有效单体进行体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的研究,通过观察病毒引起的细胞病变效应(CPE)、MTT法检测细胞活性,作为考核药物抗病毒作用.结果表明:大青叶有效单体1    

7.  咽康片抗流感病毒的实验研究  被引次数:1
   申元英  杨占秋  王晶  郭利军  潘云华  王涛  白丽《大理学院学报》,2004年第3卷第5期
   目的:探讨咽康的抗病毒作用及疗效。方法:采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果:咽康片对流感病毒的最小有效浓度为 :131.25μg/ml。咽康片对流感病毒的治疗指数(therapeuticindex,TI)等于4 ,经最小有效剂量咽康溶液作用后 ,流感病毒的滴度由104.5TCID50/0.1ml下降为101.7TCID50/0.1ml。结论:咽康在体外对流感病毒有一定的治疗作用    

8.  大黄素体外抗柯萨奇病毒B4的实验研究  
   刘钊  马年  钟研  杨占秋《中南民族大学学报(自然科学版)》,2015年第1期
   为研究大黄素的体外抗柯萨奇病毒B4(CVB4)作用,以病毒唑为阳性对照药,用MTT法从药物抑制病毒增殖、直接杀灭和抗吸附3种方式评价了大黄素抗CVB4效果,并用实时定量PCR检测了大黄素对CVB4基因mRNA表达的影响,用空斑法测定了大黄素对病毒感染细胞不同时间空斑形成率的影响.结果表明:大黄素不能直接杀灭病毒或阻断病毒吸附细胞,但能显著抑制病毒在细胞内的生物合成,其IC50=(14.10±0.74)μM,TI=(4.35±0.60),能显著降低细胞内CVB4基因mRNA表达(p<0.05),其抑制作用发生在病毒进入细胞0~4 h.故大黄素主要通过抑制CVB4穿入细胞后复制环节发挥抗病毒作用,并具有时间依赖性和剂量依赖性.    

9.  黄芩提取物及含药血清体外抑制呼吸道合胞病毒作用的实验研究  被引次数:6
   杨洁 刘萍《科学技术与工程》,2007年第7卷第12期
   研究了黄芩提取物及其含药血清体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。通过细胞培养,采用观察细胞病变(CPE)和活细胞染色计数法(MTT),观察清热抗感冲剂及其含药血清在Hep-2细胞中抑制RSV的作用。结果表明:黄芩提取物及其含药血清具有不同程度抑制RSV病毒复制作用,其半数中毒浓度(TC50)分别为3924mg/L、1/4.35稀释度;半数有效浓度(IC50)为165mg/L、1/54稀释度;治疗指数分别为23.78、10.83。这表明黄芩提取物及其含药血清具有抑制RSV在Hep-2细胞内复制的作用。    

10.  EGCG棕榈酸酯体外抗HCV作用的研究  
   张杰  刘倩英  孙师  梁任山  宋德贵《广西师范大学学报(自然科学版)》,2015年第33卷第1期
   为探讨表没食子儿茶素没食子酸棕榈酸酯(EGCG-P)抗丙型肝炎病毒(HCV)的作用,本研究采用cck-8法检测EGCG-P对Huh7.5.1细胞系的毒性作用,丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒检测HCV滴度,通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)选择合适的病毒感染复数(MOI),进而研究药物抗病毒的作用效果.结果:EGCG-P浓度为0~50 mg/L时对Huh7.5.1细胞无毒害作用,且抗病毒作用显著;当其浓度为25 mg/L时病毒表达量为阳性对照的1/6,可见EGCG-P能高效抑制HCV的增殖.    

11.  甘草酸单铵及与无环鸟苷合用体外抗I型单纯疱疹病毒活性  
   李铁民《辽宁大学学报(自然科学版)》,1995年第22卷第A00期
   本文采用中性红染料摄入法并结合倒置显微镜下观察。在细胞培养系统中(RK13细胞)研究了甘草酸单铵(MAG)抗I型单纯疱疹病毒活性、可能作用环节及与无环鸟苷(ACV)合用抗病毒作用。实验结果表明,MAG可直接灭活病毒(ED50为1mg/mL),尤其可抑制细胞内病毒的增殖。另外,4mg/mL MAG可完全抑制各剂量HSV-I.MAG与ACV合用表明了相加抗病毒作用。    

12.  板蓝根粗提液抑制流感病毒的实验研究  被引次数:35
   胡兴昌  郑伟强《上海师范大学学报(自然科学版)》,2003年第32卷第1期
   对板蓝根凝聚粗提液的抗流感病毒作用进行了研究。用丙酮脱脂提取板蓝根生药的凝集素,并分别测定各样品的血凝活性,并用45.3mg/mL的样品对流感病毒(A1/京防/97-53H1N1,A1/京防/262/95)进行了体外抑制试验。结果表明:板蓝根凝集素对流感病毒具有显著的直接杀灭作用和预防作用及较好的治疗作用,而且得出抑制流感病毒的效果与板蓝根凝集素血凝活性的高低有关。    

13.  郴州市2006年流行性感冒监测结果分析  
   刘惠云 胡志岗 刘晓峰 谢群 陈柏塘 向晓春《湘南学院学报(自然科学版)》,2007年第9卷第4期
   目的探讨进一步做好流感的网络监测工作。方法采集流感样病例(ILI)的鼻咽拭子标本用狗肾传代(MDCK)细胞进行流感病毒分离,用红细胞血凝抑制试验(ILI)进行流感病毒型别鉴定。,结果全年4所监测哨点医院共报告流感样病例(ILI)3288例,占该监测门诊就诊人数的1.61%;每月均有ILI报告,以6~8月为发病高峰;共采集并检测ILI鼻咽拭子标本665份,分离到流感病毒株40株(6.02%),经分型鉴定A(H1N1)亚型35株,B型5株。ILI暴发疫情3起,共采集并检测ILI鼻咽拭子标本29份,分离到B型流感病毒株18株(62.07%).结论2006年郴州市全年均有流感流行,流行的优势毒株是A(H1N1)亚型和B型毒株。    

14.  从植物中提取干扰素诱导剂  
   李兆龙《今日科技》,1988年第9期
   干扰素是一类能抑制病毒在细胞内增殖的糖蛋白,分子量约为2~4万,是由人和动物细胞在病毒、细菌、原虫、立克次体、植物血凝素以及多聚核苷酸诱导产生的。干扰素具有抗病毒增殖、抗细胞分裂、调节免疫反应等多种生物功能,它能选择性地对细胞的有害因素发生作用,如对受病毒感染的细胞,肿瘤细胞等起作用,而对正常细胞则影响不大。因此,干扰素早已临床用于治疗病毒和肿瘤方面的疾病,国内已用于病毒性肝炎、流行性出血热、乙型脑炎、疱疹病毒感染、儿童呼吸道感染和某些肿瘤的    

15.  双过氧钒化合物NH4[OV(O2)2(C8H7N3)]·4H2O抗肿瘤活性研究  
   潘阳霖  颜江华  于贤勇  杨叔禹  李学军  蔡淑惠  陈忠《湖南科技大学学报(自然科学版)》,2008年第23卷第1期
   在细胞和动物实验水平上,研究了双过氧钒化合物NH4[OV(O2)2(C8H7N3)]×4H2O(简写bpV(Imi-Py))对癌细胞的增殖作用,碱性磷酸酶的活性抑制和体内抗肿瘤作用.研究结果显示bpV(Imi-Py)对胃癌细胞株MGC-803、肺癌细胞株95D和L342的IC50值分别为8.27、26.37和9.54μmol/L,而对人正常肾胚胎细胞HEK293的IC50值达6 642μmol/L,表明该化合物对肿瘤细胞具有特异杀伤作用.研究还表明bpV(Imi-Py)对MGC-803细胞提取液的碱性磷酸酶(ALP)也有明显抑制作用,呈现量效关系.动物体内抗肿瘤实验发现bpV(Imi-Py)能抑制肝癌细胞生长,肿瘤体积实验组较对照组下降35.6%,表明bpV(Imi-Py)有较好的抗肿瘤活性.另外,小鼠急性毒性实验的LD50为147.2mg.kg-1,说明bpV(Imi-Py)是一种中等毒性的抗肿瘤化合物.图4,表1,参15.    

16.  埃博拉病毒病:病原学、致病机制、治疗与疫苗研究进展  
   程颖  刘军  李昱  刘翟  任翔  施一  高福  余宏杰《科学通报》,2014年第30期
   2013年12月始,埃博拉病毒病在几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚4国暴发.其病原体——埃博拉病毒(Ebolavirus)于1976年被首次分离,为单股负链、不分节段、有囊膜的RNA病毒,属丝状病毒科,分5种,包括扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型.其基因顺序为3′端-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5′端.埃博拉病毒属于A类病原,致病能力极强,操作活病毒需在生物安全4级实验室进行.其主要靶细胞是血管内皮细胞、肝细胞、巨噬细胞和树突状细胞等,通过抑制天然和获得性免疫应答反应,增加血管通透性,引起肝脏等多脏器损伤,引发发热、出血、多器官功能衰竭和休克等症状.目前尚无批准上市的特异治疗药物和疫苗,处于研发或临床试验阶段的治疗药物包括:(ⅰ)抗流感病毒药物T-705可能阻碍埃博拉病毒在细胞内增殖,从而遏制感染;(ⅱ)ZMapp包含3种人源化的单克隆抗体,属优化的鸡尾酒疗法;(ⅲ)基于RNA干扰的基因治疗药物TKM-Ebola;(ⅳ)凝血调节因子、炎性介质制剂,如源于丝虫的抗凝蛋白rNAPc2等.处于研发阶段的疫苗有:(ⅰ)复制缺陷型疫苗,安全性好,但诱导免疫的时间较长;(ⅱ)减毒复制型疫苗,效果好,但存在安全隐患.开展深入的病原学、免疫病理和致病机制研究,将有利于治疗药物和疫苗的研发.同时,应推进有希望的治疗方案和疫苗进入人体临床试验阶段.    

17.  云芝多糖影响人宫颈癌HeLa细胞的增殖和凋亡的研究  
   魏士杰  陈文强《四川大学学报(自然科学版)》,2016年第53卷第5期
   研究云芝多糖(CVP)对宫颈癌HeLa细胞系的增殖、凋亡及产生途径。采用MTT法测定了CVP对HeLa细胞增殖的体外抑制作用,流式细胞仪检测凋亡细胞的比例,qRT-PCR检测P53、Bcl-2和Fas基因在细胞处理前后表达量的变化。结果显示:CVP以时间和剂量依赖的方式抑制HeLa细胞的生长。作用时间在24 h,48 h和72 h时对细胞抑制的抑制率分别为92%、95%和98%;当CVP浓度达到1.25 mg/L时,作用24 h、48 h和72 h时的IC50值分别为0.2507±0.01 mg/L、0.2720±0.04 mg/L和0.2736±0.03 mg/L;当CVP浓度为0.5 mg/L时,作用24 h和48 h后细胞凋亡率分别为26.36% 和63.81%;CVP处理HeLa细胞24 h后,Bcl-2基因的表达被显著下调。研究表明:CVP促进HeLa细胞凋亡,其作用机制与Bcl-2基因的表达下调有关,推测是通过Bcl-2介导的途径促进细胞凋亡。图4表1参30    

18.  血管生成抑制素对体外培养的血管内皮细胞增殖与凋亡的影响  
   迟晓艳  王艳杰  侯月利《实验室科学》,2011年第14卷第2期
   为研究血管生成抑制素对体外培养的血管内皮细胞生长的影响,采用MTT法观察细胞的增殖情况,利用Hoest染色和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果发现血管生成抑制素能够抑制血管内皮细胞的增殖,其IC50为1.19 mg/L,并干扰内皮细胞的周期,出现G0/G1期阻滞。    

19.  毛脉酸模体外抗菌及抗病毒作用的实验研究  
   刘 奂  马微微  岳赛男  任秀明  郭 美  王振月《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》,2014年第2期
   研究毛脉酸模体外抗菌抗病毒的活性.采用二倍稀释法,体外测试毛脉酸模不同提取方法下对常见几种细菌的最低抑制浓度( MIC)和最低杀菌浓度( MBC)采用CPE 法进行体外抗病毒(流感甲型病毒HA)实验,按Reed-Muench法计算各提取部位的药物半数有毒质量浓度( TC50)、半数抑制浓度( IC50)和选择指数( SI).毛脉酸模水煎液和70%乙醇冷浸液均显示有明显的体外抑菌和杀菌活性.毛脉酸模水提物和75%乙醇提取物对流感甲型病毒的抑制较强,半数抑制量质量浓度分别为( IC50)6.2 mg/mL和<0.4 mg/mL,治疗指数(TI)分别为16和>16.毛脉酸模醇提液是抗菌抗病毒活性较高的活性部位,值得进一步开发利用.    

20.  皂角刺总黄酮对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡和侵袭能力影响的实验研究  
   何光志  邓树轩  何前松  李世军  吴玛莉  魏良纲  王文佳  王平  曹锋  黄高  安传伟  安传相《湖南师范大学自然科学学报》,2012年第1期
   目的:研究皂角刺总黄酮对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,探讨其抗肿瘤作用机制.方法:通过体外培养人肝癌HepG2细胞,用不同浓度的皂角刺总黄酮处理后,采用WST-1法检测皂角刺总黄酮对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用,琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段化,流式细胞仪AnnexinV/PI双染法检测细胞的凋亡率,划痕实验和Transwell小室检测皂角刺总黄酮对HepG2细胞侵袭、转移的影响.结果:不同浓度的皂角刺总黄酮作用于细胞48 h后,能显著抑制HepG2细胞的增殖,随着药物浓度的增加,抑制作用增强,IC50为(190.62±0.89)mg/L;流式AnnexinV/PI双染法检测显示,不同浓度的皂角刺总黄酮均可诱导HepG2细胞凋亡;不同浓度的皂角刺总黄酮处理组发现凋亡细胞所特有的DNA ladder条带;皂角刺总黄酮可降低HepG2细胞的黏附能力,使Tr-answell小室膜上的肝癌细胞明显减少,并且呈剂量依赖性.结论:皂角刺总黄酮能明显抑制肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭能力和诱导其凋亡.    

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