甲亚胺-H酸分光光度法测定东海海水中的硼

甲亚胺－H酸分光光反法常被用于海水中硼的测定,为了测定方便和提高灵敏度,本文对缓冲溶液、表面活性剂、H－酸钠盐与水杨醛的用量比进行了改进,用以测定东海海水中的硼,获得满意的结果。     

粘土固体超强酸的合成与表征

用粘土合成固体超强酸．对该酸进行了结构表征、酸函数测定（－１３．１６＜Ｈ＿ｏ＜－１２．７０）及催化己二酸二辛酯的合成反应．结果表明，它的催化活性超过浓Ｈ＿２ＳＯ＿４，并且可以重复使用．     

硼对a—Si：H薄膜中氢含量的影响

应用核反应分析法（ＮＲＡ）测量了反应溅射法制备的ａ－ＳｉＨ（Ｂ）薄膜中Ｂ和Ｈ的含量．结果表明：当掺杂比率Ｙｇ（＝［Ｂ２Ｈ２］／（［Ａｒ］＋［Ｈ２］））由１０－６增大到１．４×１０－２时，样品中的硼含量ｃＢ由１．０×１０１８线性增大到１．４×１０２２ａｔｃｍ－３；而氢含量的变化分为三个区域：在微掺硼情况（Ｙｇ＝１０－６），样品中氢含量较未掺硼时高出１０％；当Ｙｇ＝１０－６到１０－３变化时，Ｈ含量ｃＨ由２８％线性减少到１７％；在Ｙｇ＝１０－３时，Ｈ含量达极小值，此后，Ｙｇ增大，Ｈ含量随之增大．     

β—砜基黄原酸酯制备中的介质效应及其非对映异构体的确证

制备β－砜基黄原酸酯过程中应用ＨＭＰＡ可增强β－砜基醇锂的亲核性，使醇锂定量地转化为黄原酸酯．通过测定中间体β－砜基醇结构确证了β－砜基黄原酸酯非对映异构体的结构．     

双波长分光光度法测定对一氨基苯胂酸中的邻一氨基苯胂酸

研究了不同酸性介质中邻一氨基苯胂酸（简称Ｏ－ＡＡ）和对－氨基苯胂酸（简称Ｐ－ＡＡ）的吸收光谱。建立了双波长分光光度法在０．３０ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣＩ介质中测定Ｏ－ＡＡ的新方法，己应用于作为饲料添加剂用的Ｐ－ＡＡ中微量Ｏ－ＡＡ的测定，得到满意的结果。     

L—色氨酸—高锰酸钾—H^＋化学发光反应的研究

在酸性条件下，高锰酸钾能直接氧化Ｌ－色氨酸并产生较强的化学发光信号，发光信号的强度与Ｌ－以馆酸浓度在一定范围内成线生，由此建立了Ｌ－色氨酸－高锰酸钾－Ｈ＾＋化学发光体系测定Ｌ－色氨酸的流动化学发光新方法。     

微柱在线预富集FI—ICP—AES测定痕量La和Gd

以ＤＣＢ－偶氮胂（全名为３－（２－胂酸基苯偶氮）－６－（２，６－二氯－４－溴）－４，５－二羟基－２，７－萘二磺酸０为衍生化试剂，使之负载于碳硅凝胶上，并以此填充微柱。在优化的实验条件下，于ｐＨ４．０的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ／ＨＣＯＯＨ缓冲介质中实现了Ｌａ＾３＋，Ｇａ＾３＋的在线富集分离和ＩＣＰ－ＡＥＳ测定。     

噻唑烷并手性恶唑硼烷催化芳香酮的不对称还原反应的量 …

采用量子化学从头计算方法研究了噻唑烷并手性恶唑硼烷催化剂催化芳香酮的不对称还原反应;选用Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ,在ＳＴＯ－３ｇ基组下对体系进行了全优化说教 化剂具有扭曲的椅式构型,反应中首先在Ｎ原子处与硼烷配位生成催化剂－硼烷加合物,然后再与芳香酮形成具有３种构型的催化剂－硼烷－芳香酮加合物,其中最有利于Ｈ转移,并决定还原产物手性的构型具有次低的能量。Ｈ转移后形成的催化剂－烷氧基硼烷加合物中含有     

2—电子还原泊十聚钨酸吗啡啉[MPHL]4H2W10O32的光化学合成和表征

对均相溶液中多酸有机铵盐进行光照，在近紫外光照射下，从酸性的Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＣＮ混合溶液中制备了２－电子还原的十聚钨酸吗啡啉，利用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、循环伏安、磁性测定和单晶衍射等测试手段对标题化合物进行了表征。     

钨杂多酸／膨润土的表面酸性和酯化催化活性

以天然膨润土为原料,经净化、过筛、强酸处理和高温灼烧得活性白土,再用不同质量百分数的磷钨酸溶液,对活性白土进行负载得到磷钨酸／膨润土催化剂．以Ｈａｍｍｅｔ指示剂正丁胺滴定法测定催化剂表面酸强度及表面酸量按强度的分布,并与气固相催化合成甲酸乙酯的催化活性相关联,考察了催化剂的酸催化活性与表面酸性的关系．实验结果表明：制备的磷钨酸／膨润土催化剂表面酸强度分布在－１２．７０≤Ｈ０≤－８．２０、－１３．１６≤Ｈ０≤－１２．７０、－１３．７０≤Ｈ０≤－１３．１６、－１４．５２≤Ｈ０≤－１３．７０、Ｈ０≤－１４．５２范围内对酯化反应贡献分别为２．９２％、２４．１４％、８３．９１％、７．１０％、－１８．０６％．可见,影响酯化产率的主要因素是催化剂表面酸强度分布,不同酸强度的酸中心对催化酯化反应贡献不同．     

封闭性硼烷B15H15^2—（D3h）的结构及稳定性的从头算分析

利用量子化学从头算方法在ＨＦ／６－３１Ｇ水平上，优化计算了带两个负电荷的封闭型硼烷Ｂ１５Ｈ２－１５（Ｄ３ｈ）的结构，能量和正则振动频率。结果表明，它是ＨＦ／６－３１Ｇ势能超曲面上的真实稳定点。理论预测，它在化学上和动力学上都是稳定的。     

激光气相法制备超细硼粉工艺参量监测

用３００Ｗ ＣＷ－ＣＯ２激光引发化学气相反应，以ＢＣｌ３和Ｈ２为原料制备超细硼粉，非接触式测温方法监测反应焰温度、反应焰模式以及反应参量对反应焰温度的影响规律。Ｈｅ－Ｎｅ激光粉体密度测定法监测粉体制备的动态过程，给出有关计算方法，并测定了粉体在反应焰中的分布状态。     

配合物的聚合反应研究Ⅲ：以二介金属劳仑酸配合物合成聚酰亚胺

以劳仑酸和金属氧化物或氢氧化物制备了二阶金属劳仑酸配合物ＡＮＳ（Ｍ），并以此为原料合成了一系列主链上含金属元素的聚酰亚胺。产物经过ＩＲ和Ｈ－ＮＭＲ表征，通过粘度的测定探讨了金属元素对聚酰胺酸分子量的影响，并用ＴＧ－ＤＴＡ对其热性能进行了研究。     

锌—9—（3,5—二溴）水杨撕荧光酮—混合表面活性剂体系？…

研究了在混合表面剂ＣＴＭＡＢ和ＯＰ存在下，９－（３，５－二溴）水杨基荧光酮吸光光度法测定微量锌的最佳显色条件及应用，试验结果表明，在ＰＨ９．８０－１０．４０的硼硼－ＮａＯＨ缓冲介质中，在ＣＴＭＡＢ、ＯＰ存在下，Ｚｎ（Ⅱ）与ＤＢＳＦ形成下１：４配合物，表观摩尔吸光系数ε＝１．３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍＴ＾－１，配合物在常温下能稳２ｈ，Ｚｎ（Ⅱ）量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，用本     

分光光度法测定Al—Ti—B合金中的硼

本文研究了１－羟基－４－－蒽醌与硼的显色反应。实验表明：该显色反应灵敏度高，选择性好。该法用于Ａｌ－Ｔｉ－Ｂ合金中硼的测定，获得满意的结果。     

电镀镍硼合金镀层结构与性能

在电镀法制取镍硼合金研究的基础上，用Ｘ射线衍射方法对镍硼合金电沉积层的结构进行了测试和分析，并研究了镀层的性能，结果表明，电镀镍硼合金镀层在镀态下硼含量较低时为过饱和固溶体，随着硼含量的增加，由晶态向非晶态过渡，在３５０℃左右析出硼化物相。镀层有很高的硬度和较好的耐磨性，镀态硬度可达７００－８００ＨＶ，经过热处理后可超过１３００ＨＶ，此外，镀层有一定的耐酸性能和很强的耐碱液腐蚀的性能。这种合金作为     

苯甲酸衍生物的Tb(Ⅲ)配合物中配体性质对Tb~(3+)的超灵敏跃迁的影响

测定了６个苯甲酸衍生物ＲＣ６Ｈ４ＣＯ２Ｈ（Ｒ＝ｏ－ＮＨ２、Ｈ、ｐ－ＮＨ２、ｏ－ＯＨ、ｍ－Ｃｌ、ｏ－ＣＯＯＨ）与铽Ｔｂ（Ⅲ）的二元配合物在３５０ｎｍ紫外光激发下的荧光光谱．结果表明，配合物的荧光强弱顺序为Ｒ＝ｏ－ＮＨ２＞Ｈ＞ｐ－ＮＨ２＞ｏ－ＯＨ＞ｍ－Ｃｌ＞ｏ－ＣＯＯＨ并注意到，标志Ｔｂ３＋的超灵敏跃迁强度的量：蓝光（４９１ｎｍ）与绿光（５４５ｎｍ）的相对强度比（ＩＢ／Ｇ）与配体的酸常数ｐＫａ（Ｌ）及配体的平均极化率α（Ｌ）之间有很好的相关性．定量地探讨了其结构与性能的关系，为进一步探索新型绿色发光材料提供了一定的科学依据．     

氧方酸与一些酰胺的反应研究

氧方酸与磷酰胺ＨＭＰＡ、羧酰胺的可能的反应历程。氧方酸酸解二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的反应是分步进行的。氧方酸与其它物质在ＤＭＦ中反应时，不能忽略ＤＭＦ的参与作用。氧方酸与ＨＭＰＡ反应是制备１，３－双－Ｎ，Ｎ－二甲基异方酰胺的好方法，与氨基甲酸乙酯或乙酰胺的反应可用于氮氧方酸（３－氨基－４－羟基－３－环丁烯二酮）的制备。     

钨系Keggin结构杂多酸的酸强度及催化反应特性：HαXW12O40的中心…

报道了ＵＶ－Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂法测定Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多酸ＨαＸＷ１２Ｏ４０（Ｘ＝Ｐ，Ｓｉ，Ｇｅ，Ｂ，Ｃｏ）的酸强度（－Ｈ０），发现－Ｈ０值随中心原子氧化态的增加呈线性增大。考虑了ＨαＸＷ１２Ｏ４０在均相、液－固相反应体系中的酸催化特性。在丙酸异丁酯的均相分解反应及１、３、５－三甲基苯与环己烯的液－固相烷基化反应中，ＨαＸＷ１２Ｏ４０的催化活性与酸强度序列一致。     

熔盐浸渍渗钛工艺研究

作者研究钢件在硼砂熔盐中获得ＴｉＣ覆层的工艺方法，探讨单一渗钛的可能性，并成功地设计了二元Ｃｒ－Ｔｉ碳化物覆层工艺。试验结果表明：钛原子半径大于硼原子，只有抑制Ｂ的析出，阻止其向钢件内部扩散，才能实现渗钛。采用ｘ－ｒａｙ衍射实验确定了渗层的相结构，测定出ＴｉＣ覆层的显微硬度ＨＶ２４００～４２００之范围。